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【正文】 、質(zhì) 量信譽審 查、填寫“ 首營企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書 銷售人員資格審查： 企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件 身份證復印件 崗位證書 索取資料： 生產(chǎn)批件 法定質(zhì)量標準 商標注冊證 說明書批件 藥品檢驗報告書 樣品 填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，質(zhì)量管理部門審核、主管質(zhì)量負責人審批 非首營 企業(yè) 銷售人員資格審查： 企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件 身份證復印件 崗位證書 首營 品種 非首營 品種 進貨 做好購進記錄 藥品驗收時 執(zhí)行合同規(guī) 定的質(zhì)量條 款或質(zhì)量保 證協(xié)議書 企業(yè)證照 審查、質(zhì) 量信譽審 查、填寫“ 首營企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書 國產(chǎn)藥品進貨程序 國產(chǎn)藥品 首營 企業(yè) 經(jīng)營 企業(yè) 非首營 企業(yè) 銷售人員資格審查： 企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件 身份證復印件 崗位證書 進貨 做好購進記錄 藥品驗收時 執(zhí)行合同規(guī) 定的質(zhì)量條 款或質(zhì)量保 證協(xié)議書 企業(yè)證照 審查、質(zhì) 量信譽審 查、填寫“ 首營企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書 進口藥品進貨程序 索取資料： 該藥品的 《 進口藥品注冊證 》 或 《 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 》 及該批號 《 進口藥品檢驗報告書 》 或《 進口藥品通關單 》加蓋供貨單位質(zhì)量管理印章 藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序 發(fā)貨員對出 庫憑證確認 填制揀貨單，確定 拼箱區(qū)貨位，分發(fā) 揀貨單 保管員在拆零區(qū)揀貨 記錄批號和保管帳，藥 品送拼箱區(qū)指定貨位 復核對照實物進行項目 數(shù)量核對和質(zhì)量檢查并 做好出庫復核記錄 按不同的屬性 劑型裝箱 發(fā)貨給顧客或 本企業(yè)的運輸 部門 分裝中藥飲片的程序 待分裝的中藥飲片 移入分裝 區(qū)，核對 品名、規(guī) 生產(chǎn)日期 （批號）、 外觀質(zhì)量 質(zhì)量 品名 規(guī)格 等有 疑問 的 質(zhì)量部門復查確認 確認質(zhì)量不合格 移入不合格藥品 庫（區(qū)）并記錄 確認 質(zhì)量 合格 校準稱量 器具并按 數(shù)量要求 進行分裝 抽樣 檢查 裝量 質(zhì)量 包 裝 封 口 填寫標 簽及有 關內(nèi)容 清場并 記錄 分裝 記錄 成 件 包 裝 移入 成品庫 藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序
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