新人教版化學選修5高中芳香烴之三(存儲版)
【正文】 化反應： 現(xiàn)象：火焰明亮，帶有濃煙 思考：苯燃燒時為什么伴有濃煙？ 不能使 酸性高錳酸鉀溶液褪色 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 點燃 a 燃燒 b 與高錳酸鉀反應 （ 2）取代反應 a 苯的溴代 反應條件：純溴 (液態(tài) )、催化劑 b 苯的硝化 + HNO3（濃） NO2 + H2O 濃 H2SO4 50~60℃ + Br2 Br + HBr FeBr3 根據(jù)苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應的條件，請你設計制備溴苯和硝基苯的實驗方案（注意儀器的選擇和試劑的加入順序） 實驗思考題： 、溴、 Fe屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的？ ？ Fe屑加入燒瓶后，燒瓶內(nèi)有什么現(xiàn)象？這說明什么？ 什么？ ？ ？ ，為什么所得溴苯為褐色？怎樣使之恢復本來的面目？ 苯 液溴 Fe屑 用作催化劑 劇烈反應，輕微翻騰，有氣體逸出。 玻璃管 實驗步驟 :① 先將 中 ,再慢慢注入 2mL濃硫酸 ,并及時搖勻和冷卻 . ② 向冷卻后的酸中逐滴加入 1mL苯 ,充分振蕩 ,混和均勻 . ③ 將混合物控制在 5060℃ 的條件下約10min,實驗裝置如左圖 . ④ 將反應后的液體到入盛冷水的燒杯中 ,可以看到燒杯底部有黃色油狀物生成 ,經(jīng)過分離得到粗硝基苯 . ⑤ 粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和 5%NaOH溶液洗滌 ,最后再用蒸餾水洗滌 .將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾 ,得到純硝基苯 . 注意： ① 濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到5060℃ 以下，再慢慢滴入苯，邊加邊振蕩，因為反應放熱，溫度過高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會分解，同時苯和濃硫酸在 7580℃ 時會發(fā)生反應。 CnH2n6 (n≥6) ： 2CnH2n6 + 3 (n1)O2 點燃 2nCO2+ 2(n3)H2O （ 1）氧化反應 a 燃燒反應 現(xiàn)象：火焰明亮并帶有濃煙 2mL苯 3滴 高錳酸鉀酸性溶液 用力振蕩 2mL甲苯 3滴 高錳酸鉀酸性溶液 用力振蕩 b 苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強氧化劑氧化 實驗結論： 苯 不能 被 KMnO4酸性溶液氧化，甲苯 能 被 KMnO4酸性溶液氧化 未褪色 褪色 甲苯被氧化的是側(cè)鏈，即甲基被氧化，該反應可簡單表示為： CH3 KMnO H+ COOH （苯甲酸） 這樣的氧化反應，都是苯環(huán)上的烷烴基被氧化，說明了 苯環(huán)上的烷烴基 比烷烴性質(zhì) 活潑 。m3 制鞋、皮革、箱包、家具、噴漆、油漆等工作 引起急性中毒或慢性中毒，誘發(fā)白血病 致癌物質(zhì) 萘 —— 過去衛(wèi)生球的主要成分 秸稈、樹葉等不完全燃燒形成的煙霧中 香煙的煙霧中 有機物 烷烴 烯烴 炔烴 芳香烴 代表物 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 結構特點 全部單鍵 飽和烴 含碳碳雙鍵不飽和 含碳碳叁鍵不飽和 特殊的鍵
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