上科版高三化學醛2(存儲版)
【正文】 后成形 ， 未經(jīng)復合拼接處理的木材 。 *寫出 CH3CHO加成 H2的反應方程式。 (2)必須用水浴加熱，不能用酒精燈直接加熱。 我們知道，氧化還原反應是從得氧（即氧化）、失氧（即還原）開始認識的。乙醛的結構 : 結構式： O H 官能團：－ CHO 或－ C－ H 或－ C＝ O 不能寫成－ COH 或－ CH＝ O ╳ ╳ 官能團醛基本身有一個 C原子，命名時包含在主鏈內(nèi)。因此，能跟烯烴起加成反應的試劑（如溴），一般不跟醛發(fā)生加成反應。H2O = [Ag(NH3)2]++OH+2H2O 氫氧化二氨合銀－銀氨溶液 [Ag(NH3)2]+－銀氨絡 (合 )離子 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 銀鏡 實驗注意事項： (1)試管內(nèi)壁應潔凈。 O － C－ H O O － C－ O－ H 2CH3CHO＋ O2 2CH3COOH 催化劑 *乙醛能否使酸性 KMnO4溶液褪色？ *乙醛能否使溴水褪色，是發(fā)生了什么反應？ 加成反應（碳氧雙鍵上的加成） 反應的規(guī)律： C=O的雙鍵中 的一個鍵打開。 一類稱之為實木 ， 另外一類為復合木材 (板材 )。室內(nèi)時，就會產(chǎn)生不適感； mg/m179。能隨水蒸氣揮發(fā)。能還原銀氨溶液，但不與斐林試劑作用。 但不能發(fā)生銀鏡反應 ,不與新制 Cu(OH)2懸濁液反應 (可用于鑒別酮與醛 ) 同碳原子數(shù)的醛和酮互為同分異構體 ① 羥基位于端點的醇氧化生成 醛 。用于制肉桂醛、肉桂酸、苯乙醛等，也是生產(chǎn)香料的原料。 苯甲醛：分子式 C7H6O分子量： ，結構簡式：。長期接觸低劑量甲醛（ ~ mg/m179。 人體長期處于甲醛濃度超標的環(huán)境下會出現(xiàn)嗅覺異常 、 刺激 、 過敏 、 肺功能異常 、 免疫功能異常等方面的癥狀 。 酮的通式 R1COR2。 Cu2++2OH－ = Cu(OH)2↓ CH3CHO + 2Cu(OH)2 2CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O 紅色沉淀 紅
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1