中國(guó)保健行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)(存儲(chǔ)版)
【正文】 分 42秒 01:33:426 February 2023 1做前，能夠環(huán)視四周；做時(shí)，你只能或者最好沿著以腳為起點(diǎn)的射線向前。 ? 中國(guó)的保健行業(yè)前途無(wú)限！ 謝 謝！ THANKS 靜夜四無(wú)鄰，荒居舊業(yè)貧。 四、行業(yè)走向及企業(yè)相應(yīng)對(duì)策 ? 內(nèi)部因素的發(fā)展變化 1．直銷將成為趨勢(shì) 2．服務(wù)是核心競(jìng)爭(zhēng)力 3．銷售終端走向多樣化 4．整合營(yíng)銷時(shí)代已經(jīng)到來(lái) ? 存在的問(wèn)題及發(fā)展策略 1．低水平重復(fù)生產(chǎn)現(xiàn)象嚴(yán)重，不利于競(jìng)爭(zhēng)力的提升； 2．產(chǎn)品開發(fā)力量薄弱，不利于產(chǎn)品提高科技含量； 3．難以面對(duì)國(guó)外企業(yè)進(jìn)入，不利于提高市場(chǎng)份額； 4．產(chǎn)業(yè)法規(guī)不完善，不利于提高政府監(jiān)管能力。 （ 4）企業(yè)經(jīng)營(yíng)理念要完成 ―賣產(chǎn)品 ‖到 ―賣服務(wù) ‖的深層次轉(zhuǎn)換 優(yōu)質(zhì)的服務(wù)是唯一不可被復(fù)制的盈利武器。 根據(jù)保健食品食用對(duì)象的不同我國(guó)現(xiàn) 有保健食品可分為兩大類 保健食品的申報(bào)程序 自 2023年 10月 SFDA接管保健食品審批工作以來(lái)，保健食品的審批工作由 ―國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)保健食品審評(píng)中心 ‖受理。 二、中國(guó)保健行業(yè)現(xiàn)狀 20世紀(jì) 80年代初到 1994年，保健食品生產(chǎn)企業(yè)達(dá) 6000多家， ，年銷售額 500多億元，其中保健食品就達(dá) 300多億元。 ? 2023年《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》、《直銷管理?xiàng)l例》、《保健食品廣告審查暫行條例》等多項(xiàng)法規(guī)相繼出臺(tái)，故被稱為行業(yè)調(diào)整年，也是行業(yè)規(guī)范成長(zhǎng)的開始。 國(guó)家局、省局、認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的職責(zé)劃分 ? 國(guó)家局 – 主管全國(guó)保健食品注冊(cè)管理工作，負(fù)責(zé)對(duì)保健食品的審批 – 負(fù)責(zé)進(jìn)口保健食品的受理、形式審查 – 組織對(duì)保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)定 ? 省局 – 受國(guó)家局的委托，負(fù)責(zé)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的受理和形式審查 – 對(duì)保健食品試驗(yàn)和樣品試制現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查 – 組織對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn) ? 確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) – 負(fù)責(zé)注冊(cè)前的保健食品安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)（包括動(dòng)物試驗(yàn)和人體試食試驗(yàn)）、功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn) – 負(fù)責(zé)注冊(cè)中的樣品檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn) 2023年未獲批準(zhǔn)保健食品數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) ? 未獲批準(zhǔn)原因 件數(shù) 比例（ %） ? 資料矛盾 80 ? 配 方 71 ? 毒 理 69 ? 功 能 64 ? 樣
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1