【摘要】不合格項分布表編號:CX/QR-53-部門標準要求合計
2025-06-30 17:22
【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)審不合格報告Q/No.受審核部門部門負責(zé)人審核員審核日期不合格事實陳述:不符合標準第條款的要求,屬不合格原因分析:糾正措施:
2025-08-14 23:39
【摘要】----1.目的識別、提供并維護為達到產(chǎn)品符合要求所需的基礎(chǔ)設(shè)施。識別并管理為達到產(chǎn)品符合要求所需的工作環(huán)境。2.適用范圍適用于為實現(xiàn)產(chǎn)品符合性所需的基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境的控制。3.職責(zé)和權(quán)限營運部負責(zé)對公司的辦公設(shè)施的管理以及工作環(huán)境的控制。質(zhì)量管理部負責(zé)對與產(chǎn)品實現(xiàn)有關(guān)的設(shè)施、設(shè)備的管理。
2025-06-14 16:21
【摘要】不合格項報告QR822-5NO:受審核部門審核員審核日期年月日責(zé)任部門不合格事實陳述:不符合文件:即:GB/T19001idtISO9001不合格程度:
2025-08-14 20:36
【摘要】----1.目的對確保顧客的需求和期望得到充分理解的過程做出規(guī)定,并加以實施和保持。2.適用范圍適用于對顧客要求的確定,對產(chǎn)品要求的評審及與顧客的溝通。3.職責(zé)和權(quán)限銷售管理中心:a)負責(zé)確定顧客的需求與期望;b)負責(zé)組織有關(guān)部門對產(chǎn)品需求的評審;c)負責(zé)與顧客溝通;質(zhì)量管
2025-06-14 16:26
【摘要】深圳市千木化工有限公司不合格管理程序文件編號版本生效日期頁次QP15A2020/03/01第1頁共2頁制定單位制定審查批準ISO辦公室修訂記
2025-05-13 09:39
【摘要】ISO13485:2020程序/作業(yè)文件匯編進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質(zhì)量,提供驗證的依據(jù),便于指導(dǎo)驗證人員執(zhí)行,特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標準》、
2024-10-31 05:35
【摘要】----1.目的通過對顧客滿意程度的測量,了解公司是否正確理解并滿足顧客當前和未來的需求和期望,根據(jù)測量結(jié)果,改進質(zhì)量管理體系,不斷提高顧客的滿意程度。2.適用范圍適用于顧客滿意程度的測量.3.職責(zé)和權(quán)限營銷中心負責(zé)與顧客聯(lián)絡(luò),負責(zé)對顧客滿意程度進行測量,確定顧客的需求,并編制《顧客滿意程度測量結(jié)果及分析報
2025-06-14 16:20
【摘要】----1.目的對質(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視和適用時的測量,以確保質(zhì)量管理體系過程和產(chǎn)品實現(xiàn)過程的符合性、有效性;對產(chǎn)品特性進行測量和監(jiān)視,以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2.適用范圍適用于對過程監(jiān)視和測量的控制;對產(chǎn)品質(zhì)量特性測量和監(jiān)視的控制。3.職責(zé)和權(quán)限質(zhì)量管理部負責(zé)過程和產(chǎn)品的測量和監(jiān)視。
【摘要】不合格品控制程序1目的對公司不合格品進行控制,包括識別、標識、記錄、隔離、評審和處置。2適用范圍適用于公司工程項目從開工建設(shè)到工程達標投產(chǎn)的全過程。3職責(zé)副總經(jīng)理(基建管理)負責(zé)不合格品控制的領(lǐng)導(dǎo)工作。工程部是負責(zé)對工程項目不合格品進行控制管理,匯總不合格的有關(guān)數(shù)據(jù)并進行分析,按有關(guān)規(guī)定對不合格進行登記、確認、評審、處置以及處
2025-07-13 20:06
【摘要】銳佳科技(寧波)有限公司程序文件文件名稱:不合格品控制程序共2頁文件編號:RIGEL/QP803-20xx版本/修訂號:2/0制訂部門:管理代理制訂:李銀清09年08月18日審核:
2025-06-04 00:56
【摘要】不合格項整改報告第一篇:不合格項整改報告關(guān)于2021年遼寧永壯鋁塑(集團)有限公司生產(chǎn)許可審查中出現(xiàn)不合格項的整改報告2021年8月18~19日,經(jīng)我公司申請,國家有色金屬審查部組織以張鳴(高級工程師)任組長的審查組一行三人來我公司開展鋁合金建筑型材許可證換證審查工作。經(jīng)現(xiàn)場審查,發(fā)生一般不合格8項,嚴
2025-04-30 19:37
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)ISO13485醫(yī)療器械2020年度管理評審會議通知第1頁,共1頁一、評審目的:根據(jù)ISO9001:2020及YY/T0287:2020(ISO13485:20
2025-08-27 01:05
【摘要】不合格品控制程序修訂狀態(tài):0日期:編號:QR/HD-01-02第2頁對不合格品進行標識、記錄、隔離、評價和處置等控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用。適用于產(chǎn)品形成全過程的不合格品和可疑材料控制及交付后的不合格品的處理。不合格品:沒有滿足規(guī)定的一個或多個質(zhì)量特性的產(chǎn)品。
2025-08-08 21:35
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量手冊依據(jù):YY/T0287-2021、ISO13485:2021編制:審核:批準:2021-1
2025-01-22 08:16