制藥工程設(shè)備簡介(存儲版)
【正文】 液體在設(shè)備范圍內(nèi)作循環(huán)流動的途徑稱作液體的 “ 流動模型 ” ，簡稱 “ 流型 ” 。槳葉一般用扁鋼或不銹鋼或有色金屬制造。因此它 適用于乳濁液、懸浮液等。 框式攪拌器直徑較大，一般取反應(yīng)器內(nèi)徑的 2/3～ 9/10， 50～ 70r／ min。? 絕大部分的攪拌與混合，是采用葉輪攪拌。射流可以是層流，也可以是湍流，這取決于雷諾數(shù)的大小。一般混合段的管長為管徑的 50～ 100倍。 常用于推進式和渦輪式攪拌器。填料中含有潤滑劑，在對攪拌軸產(chǎn)生徑向壓緊力的同時，形成極薄的液膜，一方面使攪拌軸受到潤滑，另一方面阻止設(shè)備內(nèi)流體的逸出或外部流體的滲入，達到密封目的。使用過程中需要經(jīng)常調(diào)整填料壓蓋的壓緊力。機械密封是依靠垂直于軸的兩個密封元件的平面相互貼合 (依靠介質(zhì)壓力或彈簧力 )，并作相對運動達到密封的裝置。四個密封點： A動環(huán)和軸之間的密封 (靜密封 )， B動環(huán)和靜環(huán)作相對旋轉(zhuǎn)運動時的端面密封 (動密封 ) ＊ 要考慮物料的狀態(tài)，對發(fā)酵類物料，為了使通入罐內(nèi)的空氣與發(fā)酵物料充分接觸，高徑比應(yīng)取得大一些。夾套 可拆卸的夾套 不可拆卸的夾套 Haute投資，其發(fā)酵罐的體積是 54m3；抗生素工業(yè)的興起引起發(fā)酵工業(yè)一場變革，機械攪拌、通風(fēng)、無菌操作、純種培養(yǎng)等一系列技術(shù)開始完善起來，并出現(xiàn)耐高溫在線連續(xù)測定的 pH電極和溶氧電極，開始利用計算機進行發(fā)酵過程控制?？股?、酶制劑、酵母、氨基酸、維生素等產(chǎn)品是好氣發(fā)酵罐中進行的；丙酮、丁醇、酒精、啤酒、乳酸采用厭氣發(fā)酵罐。通風(fēng)式發(fā)酵罐是最廣泛應(yīng)用的深層好氣培養(yǎng)設(shè)備。Db為擋板的寬度 )；還有攪拌漿的葉輪直徑和各部分的比例。(2)一種帶有上下兩個分離攪拌器的發(fā)酵罐。改良型通風(fēng)式發(fā)酵雖然有一些改進，但是它的實際應(yīng)用卻遠沒有通風(fēng)發(fā)酵廣泛。H標準通風(fēng)式發(fā)酵罐 發(fā)酵罐的分類有以下幾種：(一 )發(fā)酵罐的類型 1900—1940 年出現(xiàn)了 200m3的鋼質(zhì)發(fā)酵罐，在面包酵母發(fā)酵中開始使用空氣分布器和機械攪拌裝置。進料管 在初步確定 H/Di后，可先忽略封頭的容積，近似計算出罐體的容積 。＊ 由于攪拌功率在一定條件下與攪拌器直徑的 5次方成正比，所以從減少攪拌功率的角度考慮，高徑比可取得大一些。 ● 導(dǎo)流筒的作用 導(dǎo)流筒作用 提高混合效率 一方面提高了對液體的攪拌程度，加強了攪拌器對液體的直接機械剪切作用；另一方面由于限定了液體的循環(huán)路徑，確立了充分循環(huán)的流型，使器內(nèi)所有物料均能通過導(dǎo)流筒內(nèi)的強烈混合區(qū)，減少了走短路的機會。在高粘度物料中使用槳式攪拌器時，可安裝橫擋板以增加摻合作用，擋板寬度可與攪拌葉同寬。在混合過程中，通過平行地控制所有組分的流量，確定混合物的組成，并使它保持在預(yù)定值上。用水蒸氣攪拌時可避免物料被氧化，并可對被攪拌物料直接加熱，但物料會被稀釋。 螺帶式攪拌器和螺桿式攪拌器的轉(zhuǎn)速都較低，通常不超過50r/min，產(chǎn)生以上下循環(huán)流為主的流動， 主要用于高粘度液體的攪拌?？蚴胶湾^式攪拌器 框式攪拌器可視為槳式攪拌器的變形，其結(jié)構(gòu)比較堅固，攪動物料量大。渦輪攪拌器速度較大， 300～ 600r／min。攪拌器 常用攪拌器及流型示意 216。 攪拌目的 使物料混和均勻 ,強化傳熱和傳質(zhì)。按反應(yīng)器結(jié)構(gòu)可以把反應(yīng)器分為釜式（槽式）、管式、塔式、固定床、流化床、移動床等各種反應(yīng)器。按操作方式可以把反應(yīng)器分為間歇式、半間歇式和連續(xù)式。按反應(yīng)物系相態(tài)可以把反應(yīng)器分為均相與非均相兩種類型。 例如 :一步制粒器：將原來多臺設(shè)備、敞口生產(chǎn)的多道工序合并在一個密閉的內(nèi)循環(huán)的容器內(nèi)完成，就是制藥過程與凈化需求相結(jié)合的例子。制藥設(shè)備的規(guī)格、結(jié)構(gòu)、材料、性能對藥品生產(chǎn)有著很大的影響，證實了設(shè)備與 GMP密切聯(lián)系。2.國家藥品監(jiān)督管理局制定了分期、分批、按照劑型實施 GMP認證工作的規(guī)劃。我國藥機廠現(xiàn)狀1.⑿ 氣霧劑機械。⑻ 軟膏劑機械。⑷ 輸液劑機械。
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