【正文】 70－ 75 80－ 85 90－ 95 ≥ 95 不合格描述 ＜ 70 或＞ 75 ＜ 80 或＞ 85 ＜ 90 或＞ 95 ＜ 95 濁點指數(shù)， mL 檢驗方法：稱取 177。迅速用 20ml 移液管吸取容量瓶中上層清液，加入反應瓶中，攪拌溶解，WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序產(chǎn)品檢驗規(guī)程 生效日期 版本 /修改號 文件編號 頁次 A/0 Q/XHWI0707 2 / 2 20xx/7/20 生效 滴定至終點，記錄所耗用卡爾 檢驗標準： 6－ 8 不合格描述：＜ 6 或＞ 8 如檢驗項目中有任意一項不合格，則復檢該不合格項目一次，若仍有一項不合格，則判定該批不合格，并依據(jù)《不合格品控制程序》執(zhí)行。 x＝ mTV ?? 式中： x－酸值， mgkOH/g； m－試樣的質量， g； v－所用標準溶液體積， ml； N－所用標準溶液的當量濃度， N。 x＝ mTV ?? 式中： x－酸 值， mgkOH/g； m－試樣的質量， g； v－所用標準溶液體積， ml； N－所用標準溶液的當量濃度， N。費休試劑的體積，同時用卡爾 計算：有效含量＝12MM 100 式中： M1－試樣的質量 M2－殘留物的質量 檢驗標準： 43－ 45 不合格描述：＜ 43 或＞ 45 密度， d2020 檢驗方法： ①調整好被測試樣的溫度在 20177。 檢驗標準： － 不合格描述：＜ 或＞ pH 值， 16%乳化液 檢驗方法：將試樣配成 16%的乳化液，用 － 精密 PH 試紙測定 檢驗標準： 6－ 8 不合格描述：＜ 6 或＞ 8 乳液穩(wěn)定性 檢驗方法：在燒杯中放入蒸餾水 84ml，加熱至 30－ 40℃，在攪拌下，徐徐往杯中加入 16g 油劑攪拌 90min，然后將乳液放入具塞錐形瓶中，在 30℃的恒溫水流中靜置，放置 3 天。 計算：有效含量＝12MM 100 式中： M1－試樣的質量 M2－殘留物的質量 檢驗方法： 83－ 85 不合格描述：＜ 83 或＞ 85 密度， d2020 檢驗方法： ①調整好被測試樣的溫度在 20177。 編制 年 月 日 審批 年 月 日 WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序產(chǎn)品檢驗規(guī)程 生效日期 版本 /修改號 文件編號 頁次 A/0 Q/XHWI0712 1 / 1 20xx/7/20 生效 工序產(chǎn)品 名稱 BS－ 188 錦綸短纖維紡紗油劑 （ Q/320682RSZ05 — 20xx） 抽樣方案 一個試樣 /批（釜） 外觀 檢驗方法：在室溫下將試樣倒入 50ml 比色管中進行目測評定 檢驗標準：黃色清澈液體 不合格描述：非黃色透明 有效濃度， % 檢驗方法：稱取試樣 10g（精確至 ）置于已知恒 重的稱量瓶中，于（ 105177。費休試劑的體積）。 2）℃恒溫鼓風干燥箱中 2h 后至恒重，稱出殘留物質量。 檢驗標準：≥ 98 不合格描述：＜ 98 如檢驗項目中有任意一項不合格，則復檢該不合格項目一次，若仍有一項不合格，則判定該批不合格，并依據(jù)《不合格品控制程序》執(zhí)行。將上述試液置于磁力攪拌器上攪拌 30s，停止攪拌后插入電極，待電位計指針穩(wěn)定 1min，讀數(shù)。費休試劑滴定至終點（不記錄所耗用卡爾再將 15ml 試樣溶液倒入試管中，插入溫度計，然后將試管移入 燒杯中加熱，用溫度計輕輕攪拌直至溶液完全呈混濁狀（溶液溫度應不超過混濁溫度 10℃），停止加熱。將上述試液置于磁力攪拌器上攪拌 30s，停止攪拌后插入電極，待電位計指針穩(wěn)定 1min，讀 數(shù)。費休試劑滴定至終點（不記錄所耗用卡爾再將 15ml 試樣溶液倒入試管中，插入溫度計，然后將試管移入燒杯中加熱，用溫度計輕輕攪拌直至溶液完全呈混濁狀（ 溶液溫度應不超過混濁溫度 10℃），停止加熱。相同試樣，同一分析者相繼測定兩次結果之差，應不大于平均值的 6%。再用移液管移取加入 25ml 氫氧化鈉標準滴定溶液，加入 5 滴酚酞吡啶指示劑，用 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色，維持 15s 不褪色，同時進行空白試驗。 編制 年 月 日 審批 年 月 日 WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序產(chǎn)品檢驗規(guī)程 生效日期 版本 /修改號 文件編號 頁次 A/0 Q/XHWI0705 2 / 2 20xx/7/20 生效 工序產(chǎn)品 名稱 S85（ Q/320682RSZ10 — 20xx） 抽樣方案 一個試樣 /批（釜） 外觀 檢驗方法 ：在室溫下將試樣倒入 50ml 比色管中進行目測評定 檢驗標準：琥珀色至棕色粘稠油狀物 不合格描述：與標準色有明顯偏差 酸值： mgKOH/g 檢驗方法：稱取約 68g 試樣于錐形瓶中（稱準至 ），加 100ml 中性乙醇，并搖動使之完全溶解，加 10 滴酚酞指示劑），用 氫氧化鉀溶液滴定至中點。費休試劑滴定至終點（不記錄所耗用卡爾并進行空白試驗。相同試樣，同一分析者相繼測定兩次結果之差，應不大于平均值的 6%。再用移液管移取加入 25ml 氫氧化鈉標準滴定溶液，加入 5 滴酚酞吡啶指示劑，用 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色，維持 15s 不褪色，同時進行空白試驗。 編制 年 月 日 審批 年 月 日 WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工 序產(chǎn)品檢驗規(guī)程 生效日期 版本 /修改號 文件編號 頁次 A/0 Q/XHWI0703 2 / 2 20xx/7/20 生效 工序產(chǎn)品 名稱 乳化劑 T85（引用標準 Q/320682RSZ0920xx） 抽樣方案 一個試樣 /批（釜） 外觀 檢驗方法：在室溫下將試樣倒入 50ml 比色管中進行目測評定 檢驗標準：棕褐色粘稠油狀物 不合格描述：與標準色有明顯偏差 酸值： mgKOH/g 檢驗方法：稱取約 10g 試樣于錐形瓶中（稱準至 ），加 100ml 中性乙醇，并搖動使之完全溶 解，加10 滴酚酞指示劑），用 氫氧化鉀溶液滴定至中點。費休試劑滴定至終點（不記錄所耗用卡爾并進行空白試驗。費休試劑的水滴定度， mg/ml； PH（ 10g/L 水溶液） 測定方法：稱取 1g（精確至 ），用蒸餾水溶解，置于 100ml 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。費休試劑的體積）。平行測定兩次，取其算述平均值，平行測定結果之差不大于平均值的 5%。再將 15ml 試樣溶液倒入試管中，插入溫度計，然后將試管移入燒杯中加熱，用溫度計輕輕攪拌直至溶液完全呈混濁狀（溶液溫度應不超過混濁溫度 10℃），停止加熱。相同試樣，同一分析者相繼測定兩次結果之差，應不大于平均值的 6%。 檢驗標準： 6－ 8 不合格描述：＜ 6 或＞ 8 如檢驗項目中有任意一項不合格，則復檢該不合格項目一次，若仍有一項不合格，則判定該批不合格，并依據(jù)《不合格品控制程序》執(zhí)行。將 2ml 水經(jīng)冷凝器加入燒瓶，搖勻，在沸水浴中加熱燒瓶 5min，將燒瓶及其物料冷卻至 30℃以下，經(jīng)冷凝器再加入 70mL 水，移去冷凝器，用水沖洗磨口玻璃接頭。費休試劑的體積。取出錐形瓶，加入 12 滴酚酞指示劑，以 鹽酸標準溶液滴定至粉紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)紅色，再滴定至粉紅色剛好裉去。 在反應瓶中加入一定體積（浸沒電極 2－ 3mm）無水甲醇， 在攪拌下用卡爾 檢驗標準：≤ 不合格描述：＞ 如檢驗項目中有任意一項不合格，則復檢該不合格項目一次，若仍有一項不合格，則判定該批不合格，并依據(jù)《不合格品控制程序》執(zhí)行。將 2ml 水經(jīng)冷凝器加入燒瓶，搖勻，在沸水浴中加熱燒瓶 5min，將燒瓶及其物料冷卻至 30℃以下，經(jīng)冷凝器再加入 70mL 水，移去冷凝器，用水沖洗磨口玻璃接頭。費休試劑的體積。取