【正文】 =CH2 CH2BrCH3 CH2BrCH2Br D． CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br 考點： 溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)． 分析： 在有機物的制備反應(yīng)中，應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可． 解答： 解： A．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故 A不選； B．發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故 B不選； C．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故 C不選； D．發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故 D選； 故選 D． 點評： 本題以有機物的合成考查化學(xué)實驗方案的評價，側(cè)重有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，注意官能團(tuán)的變化分析發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)即可，題目難度中等． 二、填空題（共 58分） 22．命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式 （ 1） 的系統(tǒng)命名是 2， 4， 6﹣三甲基﹣ 3﹣乙基庚烷 ． （ 2） CH2=CHCH=C（ CH3） 2的系統(tǒng)命名是 4﹣甲基﹣ 1， 3﹣戊二烯 ． （ 3）反﹣ 2﹣戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為 ． 考點： 有機化合物命名． 分析： （ 1）烷烴的命名遵循長、多、近、小、間原則； （ 2）二烯烴的命名選取含有 2個碳碳雙鍵的最長碳鏈； （ 3）反式為在碳碳雙鍵的異側(cè)，據(jù)此解答即可． 解答： 解：（ 1） 為烷烴，最長碳鏈為 7，在 6號碳上個含有 1個甲基，在 3號碳上含有 1個乙基，正確命名為： 2， 4， 6﹣三甲基﹣ 3﹣乙基庚烷，故答案為： 2， 4， 6﹣三甲基﹣ 3﹣乙基庚烷； （ 2） CH2=CHCH=C（ CH3） 2為二烯烴，雙鍵分別在 2和 4號碳上， 4號碳上含有 1個甲基，正確命名為： 4﹣甲基﹣ 1， 3﹣戊二烯，故答案為： 4﹣甲基﹣ 1， 3﹣戊二烯； （ 3）反﹣ 2﹣戊烯： 2﹣戊烯的反式結(jié)構(gòu)中 H原子或不同基團(tuán)不在 C=C的同一側(cè)，反﹣ 2﹣戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為： ，故答案為： ． 點評： 本題考查了有機物的命名，結(jié)構(gòu)簡式書寫，題目難度中等，注意掌握烷烴的命名，命名時要遵循命名原則，書寫要規(guī)范． 23．汽油不僅是最重要的燃料，也是中藥的化工原料，請根據(jù)以汽油為 原料的如圖衍變關(guān)系，在對應(yīng)橫線上寫出相應(yīng)序號的化學(xué)方程式，并在后邊的括號里寫出反應(yīng)類型． ①CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng) ②CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反應(yīng) ③C6H5﹣ CH3+3HO﹣ NO2 C6H5（ NO2） 3﹣ CH3+3H2O；取代反應(yīng) ． 考點： 化石燃料與基本化工原料；石油的裂化和裂解． 分析： （ 1）烯烴與溴單質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)得到鹵代烴； （ 2）溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和溴化鈉，水； （ 3）甲苯能與硝酸發(fā) 生取代反應(yīng)． 解答： 解：（ 1）乙烯與鋁化氫能發(fā)生加成反應(yīng)得到氯乙烷，方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，屬于加成反應(yīng)，故答案為： CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)； （ 2）溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和溴化鈉，水；反應(yīng)的化學(xué)方程式為： CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，屬于消去反應(yīng)，故答案為：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反應(yīng)； （ 3）甲苯能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為： C6H5﹣ CH3+3HO﹣ NO2 C6H5（ NO2）3﹣ CH3+3H2O， 故答案為： C6H5﹣ CH3+3HO﹣ NO2 C6H5（ NO2） 3﹣ CH3+3H2O；取代反應(yīng)． 點評： 本題考查有機物的性質(zhì)和方程式的書寫知識，掌握有機物的官能團(tuán)的性質(zhì)是書寫化學(xué)方程式的關(guān)鍵，題目難度不大． 24．實驗室用如圖裝置制備硝基苯，主要步驟如下： ①配置一定比例弄硝酸與濃硫酸的混合物，加入反應(yīng)器中． ②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分震蕩，混合均勻． ③在 50176。 C 13 ﹣ 54 ﹣ 27 ﹣ 54 ﹣ 27 ﹣ 54 由此可推斷，熔點為 234176。C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束．冷卻后反應(yīng)混合物分層，下層為黃色油狀液體． ④將反應(yīng)后混合物先用蒸餾水洗滌除去混合酸，再用 5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾 水洗滌． ⑤將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯． 填寫下列空白： （ 1）寫出制備硝基苯的化學(xué)方程式 __________． （ 2）步驟 ③中，為使反應(yīng)在 50176。C～ 60176。 C 13 ﹣ 54 ﹣ 27 ﹣ 54 ﹣ 27 ﹣ 54 由此可推斷，熔點為 234176。 C 234 206 213 204 214 205 對應(yīng)二甲苯的熔點 / 176。C～ 60176。C下進(jìn)行，常用的方法是 水浴加熱 ． （ 3）步驟 ④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 分液漏斗 ． （ 4）步驟 ④中粗產(chǎn)品用 5%的 NaOH溶液洗滌除去反應(yīng)過程中生成的 NO2，生成兩種鹽，其中一種是 NaNO2，則反應(yīng)的離子方程式為 2NO2+2OH﹣ =NO2﹣ +NO3﹣ +H2O． （ 5）純硝基苯是無色、密度比水 大 （選填 “大 ”或 “小 ”）， 易溶 （選填 “易溶 ”或 “可溶 ”或 “難溶 ”）于水的油狀液體． 考點： 制備實驗方案的設(shè)計． 專題： 實驗設(shè)計題． 分析： （ 1）苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式； （ 2）由于控制溫度 50﹣ 60℃ ，應(yīng)采取 50～ 60℃ 水浴加熱； （ 3）分離互不相溶的液態(tài)，采取分液操作，需要用分液漏斗； （ 4）二氧化氮與 NaOH反應(yīng)生成亞硝酸鈉、硝酸鈉和水； （ 5）硝基苯的密度比水大，難溶于水． 解答： 解：（ 1）制備硝基苯 的化學(xué)方程式為：， 故答案為： ； （ 2）由于控制溫度 50﹣ 60℃ ，應(yīng)采取 50～ 60℃ 水浴加熱， 故答案為：水浴加熱； （ 3）硝基苯是油狀液體，與水不互溶，分離互不相溶的液態(tài)，采取分液操作，需要用分液漏斗， 故答案為：分液漏斗； （ 4）二氧化氮與 NaOH反應(yīng)生成亞硝酸鈉、硝酸鈉和水，其反應(yīng)的離子方程式為： 2NO2+2OH﹣ =NO2﹣ +NO3﹣ +H2O， 故答案為： 2NO2+2OH﹣ =NO2﹣ +NO3﹣ +H2O； （ 5）硝基苯是一種無色油狀液體，難溶于水，硝基苯的密度比水大， 故答案為：大；難溶． 點評： 本 題考查了制備方案的設(shè)計，題目難度中等，明確制備原理為解答關(guān)鍵，注意掌握物質(zhì)制備方案的設(shè)計與評價原則，試題充分考查了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γ? 25．實驗室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯，但實驗表明，還有許多副反應(yīng)發(fā)生，如反應(yīng)中會生成 SO CO水蒸汽等無機物．某學(xué)習(xí)小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與 Br2能否反應(yīng)以及反應(yīng)類型．回答下列問題： （ 1）寫出制取乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O．試驗中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將 濃硫酸 慢慢加入到另一種物質(zhì) 中． （ 2）寫出濃硫酸與酒精直接反應(yīng)生成上述無機副產(chǎn)物的化學(xué)方程式： 2C2H5OH C2H5﹣ O﹣ C2H5+H2O． （ 3）為實現(xiàn)上述實驗?zāi)康?，裝置的鏈接順序為 F→A→B→E→C→D．（填 A、 B、 E、 C的正確順序，各裝置限用一次） （ 4）當(dāng) C中觀察到 溶液褪色 時，表明 Br2能與乙烯反應(yīng)．能證明 該反應(yīng)是加成反應(yīng)的現(xiàn)象是 D中無淡黃色沉淀生成 ． 考點： 乙醇的消去反應(yīng)． 專題： 實驗題． 分析： （ 1）實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇，濃硫酸作催化劑、脫水劑，反應(yīng)條件是加熱到 170℃ ，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式；濃硫酸 密度大于乙醇，稀釋放出大量的熱； （ 2）乙醇在濃硫酸做催化劑作用下發(fā)生分之間脫水生成乙醚； （ 3）根據(jù)實驗?zāi)康募邦}干信息，應(yīng)該先用氫氧化鈉溶液除去 SO CO2，再用澄清石灰水檢驗雜質(zhì)是否除盡，然后用濃硫酸干燥乙烯，再用溴的四氯化碳溶液檢驗乙烯的性質(zhì)，用 D檢驗是否有溴化氫生成從而判斷乙烯與溴的反應(yīng)類型； （ 4）溴與乙烯若發(fā)生反應(yīng)則 C中溴水褪色，若發(fā)生加成反應(yīng)， D中無溴離子，不會產(chǎn)生溴化銀沉淀，若發(fā)生取代反應(yīng)，則生成溴化氫，溴化氫與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀黃色沉淀，據(jù)此解答． 解答： 解：（ 1）乙醇在濃硫酸的催化 作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為： CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，濃硫酸密度大于乙醇，濃硫酸稀釋產(chǎn)生大量的熱，稀釋濃硫酸應(yīng)將濃硫酸緩慢注入乙醇中，并用玻璃棒不斷攪拌； 故答案為： CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；濃硫酸； （ 2）乙醇在濃硫酸做催化劑作用下發(fā)生分之間脫水生成乙醚，化學(xué)方程式：2C2H5OH C2H5﹣ O﹣ C2H5+H2O； 故答案為： 2C2H5OH C2H5﹣ O﹣ C2H5+H2O； （ 3）為得 到純凈的乙烯，應(yīng)用 NaOH溶液除去 SO CO2，（并用石灰水檢驗是否除盡），然后用濃硫酸干燥；乙烯與單質(zhì)溴之間可能發(fā)生加成反應(yīng)，也可能發(fā)生取代反應(yīng)，若是取代反應(yīng)，則會有 HBr生成， HBr與 AgNO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生淺黃色沉淀，所以裝置連接順序為：F→A→B→E→C→D， 故答案為： A→B→E→C； （ 4）溴與乙烯若發(fā)生反應(yīng)則 C中溴水褪色，若發(fā)生加成反應(yīng)， D中無溴離子，不會產(chǎn)生溴化銀沉淀，若發(fā)生取代反應(yīng)，則生成溴化氫，溴化氫與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀黃色沉淀； 故答案為：溶液褪色； D中無淡黃色沉淀生成． 點評： 本題考查了乙烯的實驗室制備和性質(zhì)的檢驗，明確 制備原理是解題關(guān)鍵，注意掌握乙醇的化學(xué)性質(zhì)、乙烯性質(zhì)及檢驗方法，題目難度不大． 26．苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是：苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì)，可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，如﹣ OH、﹣ CH3（或烴基）、 ﹣ Cl、﹣ Br、﹣ O﹣ COR等，第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如 ﹣ NO﹣ SO3H、﹣ CHO等．請寫出如圖所示中 ②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式． 第 ②步： 第 ④步 ： 第 ⑤步： 或． 考點： 有機物的推斷． 專題： 有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷． 分析： 苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成 A為 ，與溴發(fā)生取代反應(yīng)，由信息可知， Br取代硝基間位氫原子生成 B為 ； 苯與溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，由信息可知，溴苯與濃硝酸、濃硫酸條件下發(fā)生取代反應(yīng)，硝基取代溴原子鄰位、或?qū)ξ晃?