衛(wèi)生院藥品購進、驗收管理制度(存儲版)
【正文】 14 大邑縣 三岔鎮(zhèn) 公立衛(wèi)生院 中藥飲片購進、儲存、調(diào)配管理制度 第九條 為加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。 15 第七條 中藥飲片出庫應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出的原則，不合格飲片一律不得出庫。 大邑縣三岔鎮(zhèn)公立衛(wèi)生院 16 大邑縣 三岔鎮(zhèn) 公立衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報告制度 第七條 為促進合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。 第七條 藥房工作人員發(fā)藥時，應(yīng)注意詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史，講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。促進醫(yī)療器械合理使用，提高醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量和使用效果，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。 第五條 醫(yī)療機構(gòu)在使用醫(yī)療器械過程中，如有不良事件情況出現(xiàn)時，要警惕同類產(chǎn)品出現(xiàn)類似情況和 事態(tài)發(fā)展、最可能發(fā)生的危害和最大能夠發(fā)生的危害。 20 以下相關(guān)事件在以下情況也必須報告： ⑴ 引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害的幾率較大； ⑵ 對醫(yī)療器械性能的影響性質(zhì)嚴(yán)重，很可能引起 或造成死亡或嚴(yán)重傷害； ⑶ 使器械不能發(fā)揮其必要的正常作用，并且影響醫(yī)療器械的治療、檢查或診斷作用，可能引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害； ⑷ 醫(yī)療器械屬于長期植入物或生命支持器械，因此對維持人類生命十分必要； ⑸ 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要采取或被要求采取行動來減少產(chǎn)品對公眾健康造成損害的風(fēng)險； ⑹ 類似事件在過去實際已經(jīng)引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害。 第六條 拆零后的藥品不能保留原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期及醫(yī)療機構(gòu)名稱，并做好拆零藥品記錄。 第五條 醫(yī)療機構(gòu)各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥過程 中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字 ，方可調(diào)配、發(fā)藥。 第六條 驗收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，對照實物進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。 第七條 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥監(jiān)部門，不得擅自處理。 第十五條醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時報告公安機關(guān)、藥監(jiān)部門及衛(wèi)生主管部門。 第八條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理，并按規(guī)定將處方留存?zhèn)洳椤? 第四條 對購進的特殊管理藥品必須實行雙人雙驗，驗收至最小單元包裝，并認(rèn)真做好購進驗收記錄。 第五條 藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 第四條 凡有質(zhì)量問題的藥品，不得向病人或患者使用。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對 。 第十一條 驗收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。 第六條 購進中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等內(nèi)容。 第二條 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從具有合法資格的供貨單位進貨。驗收人員應(yīng)按照規(guī)定對藥品外觀、內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容進行逐批驗收，并做好驗收記錄。 第十三條 驗收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn)，經(jīng)自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得
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