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6鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理制度(存儲(chǔ)版)

2024-09-25 13:37上一頁面

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【正文】 參加工作會(huì),不得無故缺席,不得遲到及早退。 認(rèn)真核對(duì)要接種的疫苗品種,檢查外觀質(zhì)量,凡過期、變質(zhì)、污染、發(fā)霉、有搖不散的凝塊或異物,無標(biāo)簽或標(biāo)簽不清,安瓿有烈紋或受凍結(jié)的液體疫苗,一律不得使用。如出現(xiàn)異常反應(yīng),及時(shí)處理和報(bào)告。 六、強(qiáng)調(diào)做到“三查七對(duì)”,即接種前診查健康狀況和接種禁忌癥,查接種證,查接種憑證,查疫苗。上崗工作應(yīng)佩帶上崗證。 ,戶口不在本地的0~7歲兒童,要建立臨時(shí)接種卡、證,并負(fù)責(zé)免疫接種。 、冰排、冷藏箱、冷藏包、冰排等冷鏈設(shè)備要加強(qiáng)管理和正確使用。不得向無冷運(yùn)措施的領(lǐng)苗單位分發(fā)疫苗。 二、疫苗計(jì)劃 (一)接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要,制定第一類疫苗的需求計(jì)劃和第二類疫苗的購買計(jì)劃,計(jì)劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容。 急診、住院死亡病例登記的管理 急診及住院醫(yī)師要做好死亡病例的登記。 錄入人員如違反上述規(guī)定,而遲報(bào)、漏報(bào)、謊報(bào)、瞞報(bào) 2影響疾病監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的順利進(jìn)行,造成疾病報(bào)告不及時(shí)、不準(zhǔn)確,疾病的流行或大流行,將給予通報(bào);后果嚴(yán)重,造成不良影響者,上級(jí)有關(guān)部門對(duì)單位及錄入員進(jìn)行處理。每月至少修改一次密碼。 、住院部均為疫情報(bào)告單位,其執(zhí)行職務(wù)的人員和鄉(xiāng)村醫(yī)生、個(gè)體醫(yī)生均為責(zé)任疫情報(bào)告人。疫情管理員,應(yīng)及時(shí)核對(duì),檢查漏報(bào)、遲報(bào)、錯(cuò)報(bào)情況,并進(jìn)行校訂。 如錄入人員職務(wù)有所變更,錄入員有義務(wù)告知所在單位,要求單位通知我縣疾病預(yù)防控制中心新人員情況。 對(duì)門診日志上登記需上報(bào)的傳染病要做出明顯標(biāo)志,疫情上報(bào)后,醫(yī)院疫情管理人員要加蓋“疫情已報(bào)”章。 死因編碼和網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的要求 臨床醫(yī)生在確認(rèn)病人死亡后,應(yīng)立即填寫死亡病例報(bào)告卡交予網(wǎng)絡(luò)直報(bào)員。 三、疫苗采購 (一)必須從合法的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購疫苗; (二)對(duì)供貨單位進(jìn)行合法資格驗(yàn)證,向銷售人員索要供貨單位法人代表簽發(fā)的委托銷售的委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件; (三)接收或購進(jìn)的疫苗應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、批簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書、生產(chǎn)批號(hào)、有效期和生產(chǎn)日期;購進(jìn)進(jìn)口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章的證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查; (四)接收疫苗或購進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。 七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門,不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。 、變買、損壞的的各種冷鏈器材,根據(jù)縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配發(fā)的原始配發(fā)冊(cè)照價(jià)賠償。
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