【摘要】(1)取樣注意安全。(2)取樣必須攜帶有關(guān)取樣器、透明塑料樣品袋、記號筆等工具。(3)樣品之采取應(yīng)力求隨機(jī)、廣泛、以期具有代表性。(4)抽取樣品不可太少,盡量減少誤差,并且留樣以備檢查。(5)若每批原料數(shù)量太大,應(yīng)酌予分批并分別取樣。(6)應(yīng)視供應(yīng)商及運(yùn)送者的信譽(yù),實際的品質(zhì)及運(yùn)送狀況彈性調(diào)整抽樣次數(shù)。(7)抽樣過程中應(yīng)用眼觀、手抓、鼻嗅等感官檢查品質(zhì),發(fā)現(xiàn)品
2025-04-07 07:36
【摘要】通風(fēng)好無漏水無蟲害干凈存放地點(diǎn)各種原料分開標(biāo)好記錄卡領(lǐng)用方便垛不要太高,堆碼要有墊板原料存放(碼標(biāo))存儲期限(取決于原料條件)原料溫度蟲害漏水霉變品質(zhì)變化/變質(zhì)/污染取樣分析例行檢查先進(jìn)先出原則報告系統(tǒng)原料使用正確水份粒度
【摘要】....技術(shù)、品質(zhì)部管理制度第一章總則第一條:為保證順利完成公司下達(dá)的各項品質(zhì)方針和品質(zhì)目標(biāo)、公司質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行與維護(hù)而制定本規(guī)章制度。第二條:規(guī)章制度包括部門職責(zé)、組織結(jié)構(gòu)、職位說明、工作紀(jì)律、考勤制度、5S管理、獎懲制度、新產(chǎn)品的導(dǎo)入、品號的建立制度、樣品的開發(fā)與
2025-04-18 12:42
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
【摘要】----原料供方合格評價制度1.目的:確保工廠所采購的原材料符合客戶要求、檢驗檢疫要求。2.適用范圍適用于工廠生產(chǎn)產(chǎn)品所需原輔產(chǎn)的所有供應(yīng)商業(yè)務(wù)科在接到訂單后,會同生產(chǎn)科和物料科對原料供貨商的相關(guān)經(jīng)驗和生產(chǎn)優(yōu)勢進(jìn)行評定,尤其是油漆、水性漆、涂料、膠水、布料內(nèi)襯等原料的供貨商需每年兩次
2025-05-25 13:29
【摘要】為規(guī)范并完善TRYBA品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的制定、來料檢驗、制程檢驗、成品檢驗及客訴處理;指導(dǎo)TRYBA品管人員和生產(chǎn)操作人員正確執(zhí)行自檢、互檢;使門窗、卷簾產(chǎn)品的質(zhì)量得到有效的管理和控制,以符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和客戶的要求,特制定本辦法。一、品質(zhì)部組織結(jié)構(gòu)圖:品質(zhì)部經(jīng)理(冷林監(jiān)管)客訴處理(郭東東)99
2025-04-08 11:18
【摘要】……食品飲料有限公司……FoodLtd食品質(zhì)量安全管理制度文件編號:GL版本版次:A/2生效日期:2011年05月03日制訂日期:2011年04月28日修訂:審核:批準(zhǔn):2011-04-28頒布
2025-04-12 11:24
【摘要】沖制分廠過程品質(zhì)管理辦法一、目的確保過程中的半成品達(dá)到相應(yīng)的品質(zhì)要求,預(yù)防批量不合格品產(chǎn)生,杜絕不合格產(chǎn)品不流入下道工序。減少生產(chǎn)浪費(fèi),降低降低各環(huán)節(jié)生產(chǎn)成本,最終達(dá)到批量零缺陷品質(zhì)目標(biāo)。明確過程檢驗品質(zhì)控制流程、工作內(nèi)容。明確各系統(tǒng)品質(zhì)輔助支援的前提條件,才能完成沖制過程品質(zhì)管理目標(biāo)。
2025-04-07 20:34
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【摘要】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng)產(chǎn)品質(zhì)量處罰管理制度1、目的明確生產(chǎn)各過程所產(chǎn)生質(zhì)量問題的獎懲程序和要求,做到質(zhì)量問題有章可循,有法可依,確保產(chǎn)品過程得到有效控制,全面提升公司的產(chǎn)品質(zhì)量。2、范圍本規(guī)定適用于公司原材料、半成品、成品產(chǎn)生質(zhì)量問題的處理。3、產(chǎn)品質(zhì)量問題的處理辦法符合下列任一情況者賠償產(chǎn)品因返修或報廢產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)損失的30~50%。產(chǎn)品在加工中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,
2025-08-09 15:26
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
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2025-04-08 13:57
【摘要】品質(zhì)部品質(zhì)部組織管理制度第一章品質(zhì)部職責(zé)第一條負(fù)責(zé)貫徹落實企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),策劃、組織企業(yè)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù)、績效改善。第二條負(fù)責(zé)企業(yè)各種管理制度的訂立與實施,5S、全面質(zhì)量管理等各種
2025-09-04 10:50
【摘要】專業(yè)精品.為你而備湖北武當(dāng)金鼎制藥有限公司GMP文件題目產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險管理制度文件編碼SMP-ZL-028:00頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期制定人部門審核QA審核批準(zhǔn)人制定日期審核日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門研究所、質(zhì)量部、生產(chǎn)部、技術(shù)
2025-08-29 16:50