實(shí)驗(yàn)1-大腸桿菌的培養(yǎng)與分離(存儲(chǔ)版)
【正文】 ⑥ CaCl2 ⑦ H2O 100ml 例 3．右表是某微生物培養(yǎng)基成分，請(qǐng)據(jù)此回答： （ 1）右表培養(yǎng)基可培養(yǎng)的微生物類型是 。 （ 7）若右表培養(yǎng)基用于菌種鑒定，應(yīng)該增加的成分 。如果培養(yǎng)皿中已形成菌落，則會(huì)導(dǎo)致菌隨水?dāng)U散，很難再分成單菌落，達(dá)不到分離目的。（ 2）注意滅菌操作原則，滅菌徹底，降低環(huán)境污染概率。 （ 四 ）大腸桿菌的劃線分離 注意事項(xiàng) : 只蘸一次菌液 ,但要在培養(yǎng)基不同位置 連續(xù)劃線多次 . 首尾不能相接 ,培養(yǎng)皿 倒置培養(yǎng) 12~24h 劃線分離法 都要灼燒接種環(huán)？在劃線操作結(jié)束時(shí)，仍然需要灼燒接種環(huán)嗎？為什么？ 答：操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了 避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物； 每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了 殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán)上殘留的菌種 ，使下一次劃線時(shí)，接種環(huán)上的菌種直接來(lái)源于上次劃線的末端，從而通過(guò)劃線次數(shù)的增加，使每次劃線時(shí)菌種的數(shù)目逐漸減少，以便得到菌落。 （ 1） 培養(yǎng)細(xì)菌用的培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿 （ 2） 玻棒、試管、燒瓶和吸管 （ 3） 實(shí)驗(yàn)操作者的雙手 答：無(wú)菌技術(shù)還能有效避免操作者自身被微生物感染。 ? 菌落是 鑒定菌種 的重要依據(jù)。第一部分 :微生物的應(yīng)用 實(shí)驗(yàn) 1 大腸桿菌的培養(yǎng)與分離 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?: 大腸桿菌的擴(kuò)增 ，利用 液體培養(yǎng)基 進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)的操作 大腸桿菌的分離 ,用 固體平板培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌的劃線培養(yǎng) 理 特點(diǎn)： 結(jié)構(gòu)都相當(dāng) 簡(jiǎn)單 ,個(gè)體多數(shù)十分 微小 .通常要用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡才能看到，有的甚至沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu) . 微生物包括哪五類： 病毒 細(xì)菌 放線菌 真菌 原生動(dòng)物 原核生物界 原生生物界 真菌界 病毒界 一、基礎(chǔ)知識(shí)： (一 )微生物 ：是一切肉眼看不見(jiàn)或看不清楚的微小生物的總稱． (二 )細(xì)菌的常識(shí) 結(jié)構(gòu) 分裂 生殖 變異類型 在基因工程中的應(yīng)用 大
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