【摘要】CNAS及CMA認(rèn)證程序文件912xxxxxxxxXXXXXXXX-2020程序文件(第B版)編制:審核:批準(zhǔn):受控狀態(tài):分發(fā)號(hào):2020-07-31發(fā)布
2024-11-01 16:29
【摘要】出口食品企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量體系文件的編寫法規(guī)要求?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求–第三條本要求是出口食品生產(chǎn)企業(yè)建立衛(wèi)生質(zhì)量體系及體系文件的基本依據(jù)?國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2023年第3號(hào)公告–《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》第五條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)在符合國(guó)家有關(guān)食品安全衛(wèi)生要求的
2025-01-16 16:04
【摘要】如何編寫質(zhì)量體系文件3/15/20231如何編寫質(zhì)量體系文件1.質(zhì)量體系文件的作用2.質(zhì)量體系文件的層次3.編寫質(zhì)量體系文件的基本要求4.編寫質(zhì)量體系文件的文字要求5.文件的通用內(nèi)容6.質(zhì)量手冊(cè)的編制7.程序文件的編制
2025-02-08 11:47
【摘要】PCR實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件的編寫 ????湖南省臨床檢驗(yàn)中心???羅識(shí)奇????一、質(zhì)量體系文件的含義:質(zhì)量體系文件是實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作的依據(jù),是描述實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保障工作的一整套文件,而且它應(yīng)滿足質(zhì)量體系有效運(yùn)行的需要。??
2025-04-16 12:33
【摘要】實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量體系審核的一般程序可分為六個(gè)階段:審核準(zhǔn)備階段、實(shí)施階段、結(jié)果評(píng)價(jià)階段、制定和認(rèn)可糾正措施階段、審核報(bào)告編制階段、跟蹤檢查階段。8.1審核準(zhǔn)備審核準(zhǔn)備是一個(gè)重要的階段,準(zhǔn)備工作做得越細(xì)致,現(xiàn)場(chǎng)審核就可能越深入。審核準(zhǔn)備階段的主要工作有:編制審核計(jì)劃、組織審核人員、審閱相關(guān)文件、編制檢
2025-07-09 12:56
2025-01-16 15:56
【摘要】本資料來源出口食品企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量體系文件的編寫法規(guī)要求?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求–第三條本要求是出口食品生產(chǎn)企業(yè)建立衛(wèi)生質(zhì)量體系及體系文件的基本依據(jù)?國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2023年第3號(hào)公告–《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》第五條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)在符合國(guó)家有關(guān)食品安全衛(wèi)
2025-01-16 16:02
【摘要】企業(yè)()(大量管理資料下載)質(zhì)量體系文件編寫一、質(zhì)量體系文件概論1.什么是質(zhì)量體系文件:描述一個(gè)企業(yè)質(zhì)量體系結(jié)構(gòu),職責(zé)和工作程序的一整套文件。質(zhì)量體系是實(shí)施質(zhì)量管理所必需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源。一個(gè)企業(yè)的質(zhì)量管理就是通過對(duì)企業(yè)內(nèi)各種過程進(jìn)行管理來實(shí)現(xiàn)的,因而就需明確對(duì)過程管理的要求、管理的人員、管理人員的職責(zé)、實(shí)
2025-08-08 13:08
【摘要】第四章質(zhì)量體系文件1聲明教材中的文件分層和文件類別只是典型的結(jié)構(gòu),并不意味著申請(qǐng)產(chǎn)品認(rèn)證的工廠都要按教材中的文件類別編制相應(yīng)的文件示例的文件也并不一定適合某一工廠2第一節(jié)概述質(zhì)量體系文件是工廠為保證產(chǎn)品質(zhì)量、有效和高效實(shí)施質(zhì)量體系、評(píng)價(jià)質(zhì)量體系績(jī)效等的重要依據(jù)建立文件化質(zhì)量體系的
2025-01-22 02:34
【摘要】質(zhì)量保證體系鑒定評(píng)審要求D1管理職責(zé)質(zhì)量方針和目標(biāo)查閱質(zhì)量保證體系文件的相關(guān)內(nèi)容,結(jié)合申請(qǐng)單位實(shí)際情況和受理的許可項(xiàng)目特性,采用與有關(guān)責(zé)任人員交流、座談等方式,審查申請(qǐng)單位制定的質(zhì)量方針和目標(biāo)是否符合以下要求:(1)形成正式文件,并經(jīng)法定代表人(或其授權(quán)代理人)批準(zhǔn);(2)符合本單位的實(shí)際情況和受理的許可項(xiàng)目范圍特性,突出特種設(shè)備安全性能的要求;(3)
2025-04-13 05:35
【摘要】實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量體系審核的一般程序可分為六個(gè)階段:審核準(zhǔn)備階段、實(shí)施階段、結(jié)果評(píng)價(jià)階段、制定和認(rèn)可糾正措施階段、審核報(bào)告編制階段、跟蹤檢查階段。8.1審核準(zhǔn)備審核準(zhǔn)備是一個(gè)重要的階段,準(zhǔn)備工作做得越細(xì)致,現(xiàn)場(chǎng)審核就可能越深入。審核準(zhǔn)備階段的主要工作有:編制審核計(jì)劃、組織審核人員、
2025-07-09 13:09
【摘要】出口食品企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量體系文件的編寫....中國(guó)最大的資料庫(kù)下載法規(guī)要求?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求–第三條本要求是出口食品生產(chǎn)企業(yè)建立衛(wèi)生質(zhì)量體系及體系文件的基本依據(jù)?國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2023年第3號(hào)公告–《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》第五條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)
2025-02-08 21:37
【摘要】CMA和CNAS?什么是CMA計(jì)量認(rèn)證現(xiàn)在,我們?cè)诿襟w上經(jīng)常會(huì)看到“××檢測(cè)機(jī)構(gòu)已取得了質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的CMA合格證書”。那么,什么是CMA證書,它有什么效力,與我們的日常生活有何關(guān)系呢?CMA是“ChinaMetrologyAccreditation”的縮寫;中文含義為“中國(guó)計(jì)量認(rèn)證”。它是根據(jù)中華
2025-08-05 00:59
【摘要】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號(hào)文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評(píng)審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按
2025-03-05 13:08
【摘要】數(shù)字用法一般規(guī)則總原則凡是可以使用阿拉伯?dāng)?shù)字而且又很得體的地方,均應(yīng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字,對(duì)科技出版物更應(yīng)如此。因?yàn)榘⒗當(dāng)?shù)字具有“筆畫簡(jiǎn)單,結(jié)構(gòu)科學(xué),形象清晰,組數(shù)簡(jiǎn)短,便于錄入,節(jié)省版面”的優(yōu)點(diǎn)。1使用阿拉伯?dāng)?shù)字的原則得體符合科學(xué)性原則和漢語言體
2025-07-19 03:23