xps材料分析方法(存儲(chǔ)版)
【正文】 電子的變化對(duì)化學(xué)位移的貢獻(xiàn)； ΔE MA則表示分子 M中其它原子的價(jià)電子對(duì) A原子內(nèi)層電子結(jié)合能位移的貢獻(xiàn) 化學(xué)位移與元素電負(fù)性的關(guān)系 ? 用鹵族元素 X取代 CH4中的 H， C原子周圍的負(fù)電荷密度較未取代前有所降低，這時(shí) C的 1s電子同原子核結(jié)合的更緊，因此 C1s的結(jié)合能會(huì)提高 ? 元素的電負(fù)性大小次序?yàn)?FOCH ? 分子中某原子的內(nèi)層電子結(jié)合能位移量 ΔE BA同和它結(jié)合的原子電負(fù)性之和有一定的線性關(guān)系 化學(xué)位移與原子氧化態(tài)的關(guān)系 理論上，同一元素隨氧化態(tài)的增高，內(nèi)層電子的結(jié)合能增加，化學(xué)位移增加。高結(jié)合能的光電子線比低結(jié)合能的光電子線寬 1～4eV；絕緣體比良導(dǎo)體寬 。指 EF以下10~20eV區(qū)間內(nèi)強(qiáng)度較低的譜圖。當(dāng)光電離發(fā)射出一個(gè)電子后，由此引起的弛豫過(guò)程會(huì)使價(jià)電子產(chǎn)生重排。 光電子線及伴峰 XPS的應(yīng)用 其主要應(yīng)用： 1，元素的定性分析。 5，分子生物學(xué)中的應(yīng)用。 4，化合物的結(jié)構(gòu)。這種現(xiàn)象稱為光子振動(dòng)發(fā)射。此外，還存在表面等離子體集體振蕩。由于俄歇電子的能量同激發(fā)源能量大小無(wú)關(guān)，而光電子的動(dòng)能將隨激發(fā)源能量增加而增加，因此利用雙陽(yáng)極激發(fā)源很容易將其分開。所以，是元素定性分析的主要依據(jù)。 化學(xué)位移 化學(xué)位移的解釋：分子電位 電荷勢(shì)模型 軌道電子的結(jié)合能由 原子核 和 分子中的電荷分布 確定。 弛豫效應(yīng) ?電子弛豫： 電子從內(nèi)殼層出射，結(jié)果使原來(lái)體系中的平衡勢(shì)場(chǎng)被破壞，形成的離子處于激發(fā)態(tài)，其余軌道電子結(jié)構(gòu)將作出重新調(diào)整。從而確定樣品中原子或者離子的組成和狀態(tài)。 ? 弛豫的結(jié)果使離子回到基態(tài)，同時(shí)釋放出弛豫能。 但也有
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