如何得到染料法熒光pcr的可靠數(shù)據(jù)(存儲版)
【正文】 峰是相同的。 再來看熔解曲線pcr 正確的熔解曲線的數(shù)據(jù)，它的CT值是可以用的，可以進行成對的數(shù)據(jù)分析，如進行Δct分析。 仔細看每個孔，選取其中正確的熔解曲線 pcr需要仔細分析，通過復孔，陰性對照等來分析數(shù)據(jù)。用導數(shù)來提高分析率。 如何確定數(shù)據(jù)是好是壞？ 好的話，數(shù)據(jù)可以使用； 壞的話，需要查明原因，擬定下一步的體系優(yōu)化方案。 ，t3以後是特異結合分離區(qū)，其熒光下降速度與終點擴增的基因成正比，但因為擴增是按等比數(shù)列增長，因此實際上是特異結合分離區(qū)熒光下降速度與樣本含量的對數(shù)成正比。 正確的熔解曲線：在某一特定溫度處有尖銳的單峰，該峰所在的溫度Tm，一般與引物設計及合成時的預測值比較接近。那么可以認為，差的熔解曲線也出現(xiàn)了特異性產(chǎn)物，雖然前面有一個非特異的峰?；旧戏殖蓛煞N；好的和不好的；而不好的與好的，在熔解曲線的峰上就分析而言，是吻合的；需要調(diào)整程序，降
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