如何得到染料法熒光pcr的可靠數(shù)據(jù)(存儲(chǔ)版)
【正文】 峰是相同的。 再來(lái)看熔解曲線(xiàn)pcr 正確的熔解曲線(xiàn)的數(shù)據(jù)，它的CT值是可以用的，可以進(jìn)行成對(duì)的數(shù)據(jù)分析，如進(jìn)行Δct分析。 仔細(xì)看每個(gè)孔，選取其中正確的熔解曲線(xiàn) pcr需要仔細(xì)分析，通過(guò)復(fù)孔，陰性對(duì)照等來(lái)分析數(shù)據(jù)。用導(dǎo)數(shù)來(lái)提高分析率。 如何確定數(shù)據(jù)是好是壞？ 好的話(huà)，數(shù)據(jù)可以使用； 壞的話(huà)，需要查明原因，擬定下一步的體系優(yōu)化方案。 ，t3以後是特異結(jié)合分離區(qū)，其熒光下降速度與終點(diǎn)擴(kuò)增的基因成正比，但因?yàn)閿U(kuò)增是按等比數(shù)列增長(zhǎng)，因此實(shí)際上是特異結(jié)合分離區(qū)熒光下降速度與樣本含量的對(duì)數(shù)成正比。 正確的熔解曲線(xiàn)：在某一特定溫度處有尖銳的單峰，該峰所在的溫度Tm，一般與引物設(shè)計(jì)及合成時(shí)的預(yù)測(cè)值比較接近。那么可以認(rèn)為，差的熔解曲線(xiàn)也出現(xiàn)了特異性產(chǎn)物，雖然前面有一個(gè)非特異的峰?；旧戏殖蓛煞N；好的和不好的；而不好的與好的，在熔解曲線(xiàn)的峰上就分析而言，是吻合的；需要調(diào)整程序，降
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