11-13線粒體(存儲(chǔ)版)
【正文】 tin filament. The addition and subsequent hydrolysis of ATP result in the counterclockwise rotation of the γ subunit, which can be directly seen under a fluorescence microscope. 證 據(jù) 1 證 據(jù) 2 27 氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制 化學(xué)滲透假說(shuō) (chemiosmotic hypothesis )的主要論點(diǎn) : 2. 線粒體內(nèi)膜上的基粒 (ATP酶復(fù)合體 )也能可逆地跨線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子 (H+)，一方面：它可以水解 ATP產(chǎn)生能量將質(zhì)子從內(nèi)室轉(zhuǎn)移到外室；另一方面：當(dāng)外室存在大量質(zhì)子時(shí)使線粒體內(nèi)膜內(nèi)外存在足夠的質(zhì)子電化學(xué)梯度，質(zhì)子則從外室通過(guò)基粒 (ATP酶復(fù)合體 )F0上的質(zhì)子通道進(jìn)入內(nèi)室同時(shí)驅(qū)動(dòng)F1因子中 ATP酶利用這種勢(shì)能合成 ATP。線粒體的蛋白質(zhì)合成與原核細(xì)胞相似，而與真核細(xì)胞不同： 、同一地點(diǎn)進(jìn)行； tRNA與原核細(xì)胞一樣，為 N甲酰甲硫氨酰 tRNA, 真核細(xì)胞起始的 tRNA為甲硫氨酰 tRNA； ，而與細(xì)胞質(zhì)系統(tǒng)不一致等。 真核細(xì)胞的祖先，是一種體積巨大、具有吞噬能力的厭氧細(xì)胞，通過(guò)對(duì)糖的酵解獲取能量。 ； ； 41 線粒體基質(zhì)蛋白質(zhì)的跨膜運(yùn)輸 。 線粒體分裂增殖的形式有：出芽分裂、收縮后分離和間壁分離。 29 第四節(jié) 線粒體半自主性 22個(gè) tRNA基因 2個(gè)為 rRNA基因 ? 7 個(gè) NADH 脫氫酶亞單位的基因 ? 3 個(gè)細(xì)胞色素 c 氧化酶亞單位基因 ? 2 個(gè) ATP 酶復(fù)合體成分基因 ? 1 個(gè)細(xì)胞色素 b 基因 37個(gè)基因 13個(gè) mRNA基因 一、 mtDNA H鏈 L鏈 30 , 外為 H鏈 ,內(nèi)為 L鏈 . 分子量為 ； ，裸露存在； , D環(huán)為唯一的非編碼區(qū)； , 大于核基因 10倍以上，無(wú)有效的 DNA修復(fù)系統(tǒng) . ,無(wú)內(nèi)涵子部分區(qū)域有重疊現(xiàn)象； 28個(gè)基因 , L鏈含有 9個(gè)基因； 二、 mtDNA特點(diǎn) 31 三、 mtDNA的功能 ?線粒體具有自身的遺傳物質(zhì)，被稱為 M染色體或 mtDNA， 能獨(dú)立復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。 188。 其分子組成和主要特點(diǎn)是 : （二）線粒體質(zhì)子泵 ATP合成酶 F1因子 :又稱為頭部 , 是水溶性的蛋白, 結(jié)構(gòu)相似 , 由 α, β, γ, δ和 ε等 5種多肽組成的九聚體 (3 α, 3 β, γ, δ, ε)， ε與 γ親和力高 ,共同形成“轉(zhuǎn)子” (rotor)，結(jié)合于 α 3β 3復(fù)合體中央 , 對(duì) 3個(gè) β亞基有調(diào)節(jié)作用 , ε可抑制 酶水解 ATP的活性及調(diào)節(jié) H+通道的功能 。 14 ?復(fù)合物 Ⅳ :又稱細(xì)胞色素 c氧化酶 。 葡萄糖 丙酮酸鹽 NAD NADH2 CO2 乙 酸 CoA 乙酰 CoA 草酰乙酸 三羧酸循環(huán) （檸檬酸循環(huán) ） 檸檬酸 順烏頭酸 異檸檬酸 NAD NADH2 CO2 ?酮戊二酸 NAD NADH2 CO2 琥珀酸 FAD FADH2 延胡索酸 蘋果酸 NAD NADH2 1 3 1 2 11 ? 在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。 線粒體外室 腺苷酸激酶 ▲ ,核苷酸激酶 ,二磷酸激酶 ,亞硫酸氧化酶 線粒體內(nèi)膜 細(xì)胞色素氧化酶 ▲ 、 丙酮酸氧化酶系、 肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶、 亞鐵鰲合酶、對(duì)寡酶素敏感的 ATP酶系等。與膜面垂直而規(guī)律排列。
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