【摘要】關于印發(fā)《接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理規(guī)定》的通知國食藥監(jiān)安[2005]541號各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為了規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理工作,根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號)有關規(guī)定,我局制定了《接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理規(guī)定》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行?! ”疽?guī)定自2
2025-04-07 23:14
【摘要】5/6樣機政策管理規(guī)定歸屬體系:國美電器有限公司經(jīng)營管理手冊――采購系統(tǒng)分冊文件編號:國美-采010撰寫單位:國美電器采購中心版本:第一版生效日期:2004年4月1日機密等級:□機密■一般合計頁數(shù):6頁正文頁數(shù):5頁 附件個數(shù):無制度正文目錄:目錄頁次1、目的12、范圍
2025-04-07 23:15
【摘要】?關于調(diào)試的相關規(guī)定:???第十一章??電氣調(diào)整試驗1.調(diào)試過程、范圍(1)電氣工程調(diào)試的全過程包括設備的本體試驗、分系統(tǒng)調(diào)試、整套設備的整體調(diào)試三個階段。本章調(diào)試的內(nèi)容范圍僅包括設備的本體試驗和分系統(tǒng)調(diào)試,而不包括電氣工程整體調(diào)試,應按專業(yè)定額另行計算。(2)調(diào)試項目不包括設備的烘干處理、電纜故障查找、電動機
【摘要】設備管理相關規(guī)定匯編目錄1、關于檢修項目的相關規(guī)定 32、關于部分易損耗工具的使用維護管理規(guī)定 43、設備管理記錄的規(guī)范規(guī)定 54、公用系統(tǒng)檢修管理規(guī)定 65、物資驗收管理規(guī)定 76、檢修驗收評價規(guī)定 87、進入公用系統(tǒng)作業(yè)管理制度 88、各類記錄標準格式 9關于檢
2025-04-19 00:23
【摘要】第一篇:遼寧省行政執(zhí)法程序規(guī)定 遼寧省人民政府令 第253號 《遼寧省行政執(zhí)法程序規(guī)定》業(yè)經(jīng)2011年1月7日遼寧省第十一屆人民政府第44次常務會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2011年2月20日起施...
2024-10-13 18:04
【摘要】第一篇:福建省行政執(zhí)法程序規(guī)定 福建省行政執(zhí)法程序規(guī)定 (1992年8月29日福建省第七屆人民代表大會常務委員會第二十九次會議通過1992年8月31日公布 自1993年1月1日起施行) 第一章...
2024-11-09 22:37
【摘要】第一篇:“勞務派遣用工”相關規(guī)定 “勞務派遣用工”相關規(guī)定 法律法規(guī):、《山東省生產(chǎn)經(jīng)營單位安全生產(chǎn)主體責任規(guī)定》(山東省人民政府令第260號)依據(jù):第十三條第一款生產(chǎn)經(jīng)營單位與從業(yè)人員簽訂的勞動...
2024-10-21 05:13
【摘要】 第1頁共19頁 信訪條例相關規(guī)定 信訪走訪形式 新《信訪條例》列舉了信訪的形式為書信、電子郵件、傳真、 電話、走訪,并處處透出不鼓勵走訪,而鼓勵書信、電話、傳真、 電子郵件等狹義信訪的信...
2025-09-14 00:11
【摘要】第一篇:工齡認定相關規(guī)定 ,在A單位上班,08年參加統(tǒng)考讀研,但是入學前和學校簽了委培協(xié)議,其實只是找了一家B單位掛名,檔案戶口不轉入學校,之后的三年就是一邊讀書,一邊在A單位上班,這個A單位也一直...
2024-10-13 22:15
【摘要】第一篇:吊裝作業(yè)相關規(guī)定 吊裝作業(yè)的相關規(guī)定 一、起重工操作人員安全要求 1、起重工必須經(jīng)專門安全技術培訓,考試合格持證上崗。嚴禁酒后作業(yè)。 2、起重工應健康,,無色盲、聽力障礙、高血壓、心臟...
2024-10-21 23:24
【摘要】第一篇:關聯(lián)交易相關規(guī)定總結 公司法筆記 (一):關于關聯(lián)股東的表決回避(2010-09-2815:20:46)轉載▼標簽:財經(jīng)東單股東大會上市公司重大資產(chǎn)重組 股東會對涉及關聯(lián)交易事項進行決議...
2024-10-29 01:07
【摘要】保健食品檢驗程序及相關規(guī)定北京市疾病預防控制中心涂曉明2023年11月內(nèi)容一、保健食品檢驗(試驗)的依據(jù)及類別二、申請保健食品檢驗(試驗)需要提供的資料三、保健食品試驗的要求四、保健食品檢驗(試驗)的時限五、保健食品檢驗(試驗)樣品的數(shù)量六、檢測中出現(xiàn)的問題
2024-12-26 07:21
【摘要】18/18質(zhì)量管理作業(yè)及相關制度質(zhì)量管理制度? □總則 第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。 第二條:范圍 本細則包括: (一)組織機能與工作職責; (二)各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范; (三)儀器管理;
2025-04-08 04:32
【摘要】質(zhì)量成本分析規(guī)定修訂日期修訂單號修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準2011/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2025-06-24 06:55
【摘要】n溶解乙炔生產(chǎn)安全管理規(guī)定(試行)?。ǎ保梗福鼓辏苍拢保等铡』瘜W工業(yè)部、 勞動部、公安部 以(89)化工字第73號文發(fā)布)第一章 總則 第一條 為加強溶解乙炔生產(chǎn)安全管理,保護人民生命財產(chǎn)的安全,特制定規(guī)定?! 〉诙l 本規(guī)定適用于利用電石生產(chǎn)瓶裝溶解乙炔的廠(站),不適用于生產(chǎn)化工原料氣的乙炔廠(站)。生產(chǎn)管道輸送乙
2025-04-16 06:11