【正文】 殊要求。，同一藥品的相同規(guī)格品種(指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種)，其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須____一致___，不得使用不同的___商標(biāo)____。四、簡(jiǎn)答題。商標(biāo)專用權(quán)保護(hù)不可越出國(guó)界，1997年或1999年之前，國(guó)內(nèi)注冊(cè)的商標(biāo)在港澳也不受保護(hù)。形式審查的內(nèi)容包括：申請(qǐng)人是否具備合法資格，申請(qǐng)文件是否齊全，內(nèi)容是否合法，手續(xù)是否齊備，申請(qǐng)費(fèi)用是否繳納。答：一、藥品商標(biāo)注冊(cè)量不足。衛(wèi)生部藥政局也于1990年通電全國(guó)“凡將藥品名稱作為商標(biāo)注冊(cè)的廠必須在1990年12月31日前撤銷商標(biāo)注冊(cè)或更換商標(biāo)注冊(cè)名稱”所以，將藥品名作為商標(biāo)注冊(cè)，從而使藥品名稱也稱為獨(dú)占，不符合藥品法與商標(biāo)法。我國(guó)民眾對(duì)中藥產(chǎn)品的識(shí)別主要是通過(guò)不同中藥產(chǎn)品的命名有著嚴(yán)格的規(guī)范，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的名稱即通用名稱在全國(guó)統(tǒng)一使用，無(wú)專有性。道地中藥材申請(qǐng)商標(biāo)的不多。這種簡(jiǎn)單化的商標(biāo)，就不具備商標(biāo)自身所需求的顯著性，不會(huì)給人以深刻的印象。，必須標(biāo)明藥品的____通用__ 名稱和藥品廣告___批準(zhǔn)文號(hào)___ 。答：優(yōu)點(diǎn)：，廣告查看無(wú)時(shí)限要求；，低成本； 、音頻效果和巨大的信息承載量。五、藥品廣告內(nèi)容出現(xiàn)藥品商品名稱、注冊(cè)商標(biāo)、專利等內(nèi)容的，必須提交相關(guān)證明文件的復(fù)印件；六、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)辦理藥品廣告申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)的委托書原件；廣告經(jīng)營(yíng)單位辦理藥品廣告申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和藥品生產(chǎn)企業(yè)的委托書原件；進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)藥品廣告時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)資格證明文件的復(fù)印件；七、法律法規(guī)規(guī)定的其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件。五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立違法藥品廣告公告制度，定期發(fā)布《違法藥品廣告公告》，并及時(shí)上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局匯總后定期印發(fā)《違法藥品廣告公告匯總》。答：一、符合下例條件的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，經(jīng)與藥品電子商務(wù)試點(diǎn)網(wǎng)站簽訂協(xié)議，可在該網(wǎng)站從事藥品交易：；；；二、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須在網(wǎng)上公布經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照；三、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)上公布咨詢電子信箱和咨詢電話，并負(fù)責(zé)答復(fù)與所經(jīng)營(yíng)藥品有關(guān)的問題。試點(diǎn)起步階段，藥品電子商務(wù)網(wǎng)站須由證照齊全的醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)搭建，醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)也可與合法的互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)者（ICP）共建藥品電子商務(wù)網(wǎng)站，并對(duì)所建網(wǎng)站負(fù)責(zé)。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品電子商務(wù)試點(diǎn)監(jiān)督管理辦法》，藥品電子商務(wù)網(wǎng)站必須做到：一、在網(wǎng)頁(yè)首頁(yè)標(biāo)明經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批同意的文件。符合現(xiàn)代人的生活節(jié)奏和人們的消費(fèi)心理。這種既隱蔽又直接的方式容易被不法分子利用，進(jìn)行無(wú)證經(jīng)營(yíng)、制售假劣藥或?qū)嵤┢渌墼p行為。，可以分為___商品宏觀信息__和__商品微觀信息___。三、簡(jiǎn)答題。四、論述題。第十二章 商品預(yù)測(cè)一、填空題，醫(yī)藥商品預(yù)測(cè)可分為 宏觀商品預(yù)測(cè) 和 微觀商品預(yù)測(cè) 。二、商品預(yù)測(cè)為宏觀管理決策提供重要依據(jù)。二、商品預(yù)測(cè)為宏觀管理決策提供重要依據(jù)。明確了預(yù)測(cè)的目標(biāo)，才能進(jìn)一步收集資料、選擇預(yù)測(cè)方法指明方向，才能有的方失地提高預(yù)測(cè)質(zhì)量。歷史資料，即事物過(guò)去發(fā)展的變化的資料，它能反應(yīng)事物過(guò)去發(fā)展變化的客觀規(guī)律，主要包括各級(jí)政府、綜合管理部門公布的以及企業(yè)內(nèi)部積累的歷史資料和商品信息資料。三是實(shí)際調(diào)查資料，這是對(duì)商品客觀現(xiàn)實(shí)的反映，比較接近于預(yù)測(cè)期內(nèi)商品變化的實(shí)際，是進(jìn)行商品預(yù)測(cè)必需的十分重要資料。預(yù)測(cè)方法的選擇必須服從預(yù)測(cè)目標(biāo)。另一種是非專業(yè)性報(bào)告，內(nèi)容簡(jiǎn)明扼要，專業(yè)術(shù)語(yǔ)較少，主要供經(jīng)濟(jì)管理等職能部門的管理人員閱讀。38 / 38。若發(fā)現(xiàn)預(yù)測(cè)與實(shí)際不符，要進(jìn)行合理的修正并分析產(chǎn)生偏差的原因，必要是改進(jìn)預(yù)測(cè)模型。在選擇預(yù)測(cè)方法時(shí)，應(yīng)根據(jù)預(yù)測(cè)的具體要求而定。收集現(xiàn)實(shí)資料，主要從以下三方面入手：一是預(yù)測(cè)期內(nèi)關(guān)于人口、個(gè)人收入、價(jià)格情況等等的變化情況，常用來(lái)反應(yīng)消費(fèi)者的消費(fèi)結(jié)構(gòu)和消費(fèi)傾向之間的關(guān)系。收集過(guò)程中力求保證資料的真實(shí)性和可靠性，同時(shí)進(jìn)行必要的分析、篩選與整理，對(duì)于一些偶然因素造成的不正常情況予以剔除，保留具有實(shí)用價(jià)值的資料和信息。商品生產(chǎn)與流通的目的是為了滿足不同消費(fèi)者不斷增長(zhǎng)的物質(zhì)需求和文化需求，這些需求是動(dòng)態(tài)發(fā)展的，不同時(shí)段、不同地方的不同消費(fèi)者需求并不相同。三、簡(jiǎn)答題。四、 醫(yī)藥商品信息研究是進(jìn)行內(nèi)外協(xié)調(diào)的依據(jù)。、___準(zhǔn)確性____、___系統(tǒng)性____和___時(shí)效性____。第十一章 醫(yī)藥商品信息一、填空題，可以分為___原始信息___和___加工信息___。特別是通過(guò)網(wǎng)上來(lái)表現(xiàn)中醫(yī)藥的“神奇”，將有利于增強(qiáng)世界對(duì)中藥的認(rèn)同，實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥在全球?yàn)槿藗兎?wù)的目的。答：醫(yī)藥商品電子商務(wù)除電子商務(wù)所具有的安全性、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、網(wǎng)絡(luò)營(yíng)運(yùn)提供商責(zé)任、域名注冊(cè)與商標(biāo)、電子合同效力、電子支付、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)、電子簽名效力、非法信息及病毒侵入、非法傳播等一系列問題外，因?yàn)槠湫袠I(yè)本身的特殊性害具有以下的優(yōu)勢(shì)和弊端。答：開設(shè)藥品電子商務(wù)試點(diǎn)網(wǎng)站除按有關(guān)規(guī)定注冊(cè)外，還必須取得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。答：；；；、廣告審核制度；；。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品廣告發(fā)布情況進(jìn)行檢查，對(duì)違法發(fā)布的藥品廣告應(yīng)當(dāng)依法做出處理，并通報(bào)同級(jí)工商行政管理部門。四、論述題。 缺點(diǎn)：，廣告費(fèi)用昂貴；，干擾性強(qiáng)。 缺點(diǎn)：；；。“視”、“聲”、“文”代表用于廣告媒介形式的___分類___ 代號(hào)。如果企業(yè)標(biāo)識(shí)只是簡(jiǎn)單地將企業(yè)名稱縮寫或簡(jiǎn)稱，當(dāng)?shù)赜泻觿t用河名，有山則用山名，就達(dá)不到商標(biāo)注冊(cè)應(yīng)有的目的。藥品商標(biāo)應(yīng)具有特指性，通過(guò)宣傳使消費(fèi)者了解到商標(biāo)與某治療作作用有關(guān)，便于識(shí)別和推廣，如果專治某種疾病的藥品沒有一個(gè)獨(dú)特的商標(biāo)，那么商標(biāo)的作用就很難體現(xiàn)。因此，應(yīng)提高名牌商標(biāo)的保護(hù)意識(shí)。但隨著市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)與商標(biāo)意識(shí)的增強(qiáng)，如果藥品名與商標(biāo)名的關(guān)系處理不當(dāng)，將導(dǎo)致藥品商標(biāo)糾紛案增多。”在這里，只有在同一天申請(qǐng)的情況下采用“使用在先原則”，所以說(shuō)我國(guó)是采用注冊(cè)在先原則的國(guó)家。即商標(biāo)所有人可以許可他人有償或無(wú)償?shù)厥褂闷渖虡?biāo)；。但如果注冊(cè)人因某種原因不去申請(qǐng)續(xù)展，那么商標(biāo)注冊(cè)人就喪失其商標(biāo)專用權(quán)，注冊(cè)證失效。：指調(diào)整商標(biāo)關(guān)系，保護(hù)商品生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者的商標(biāo)專用權(quán)，制止不法者侵權(quán)行為的法律規(guī)范。、___轉(zhuǎn)讓權(quán)____、___許可權(quán)____、____禁止權(quán)___、訴訟權(quán)、繼承權(quán)。同時(shí)，沒有識(shí)別設(shè)備時(shí)還可實(shí)現(xiàn)手工鍵盤輸入。答：利用條碼實(shí)現(xiàn)自動(dòng)識(shí)別、數(shù)據(jù)輸入具有如下優(yōu)點(diǎn)：。三、簡(jiǎn)答題。四、如發(fā)現(xiàn)蟲害時(shí)、可采用高溫殺蟲法如暴曬、烘烤、熱蒸等措施殺滅害蟲，也可用化學(xué)藥劑如硫磺、三氯硝基甲烷等熏蒸法消滅害蟲，以及采用紅外線照射、防止發(fā)霉生蟲。四、論述題。三、簡(jiǎn)答題。“___先產(chǎn)先出___ ”、“___近期先出___ ”和“___先進(jìn)先出___ ”，“___易變先出___ ”的原則。答：一、商品的流通過(guò)程是物流和商流的統(tǒng)一。包裝物的設(shè)計(jì)，除了要適應(yīng)醫(yī)藥商品性能、特點(diǎn)外，更要考慮運(yùn)輸途中可能出現(xiàn)的損傷情況。為了防止醫(yī)藥商品在運(yùn)輸途中的風(fēng)吹、日曬、雨淋、水淹及污染，應(yīng)妥當(dāng)善采取占?jí)|措施。答：在運(yùn)輸過(guò)程中醫(yī)藥商品的質(zhì)量保證措施主要有以下五項(xiàng)：一、輕裝輕卸。 集中儲(chǔ)存，提供倉(cāng)庫(kù)利用率。：是指商品使用價(jià)值的運(yùn)動(dòng)，即商品實(shí)體的轉(zhuǎn)移。：___圖上作業(yè)法____、___表上作業(yè)法____、____樹型決策法___來(lái)進(jìn)行。醫(yī)藥商品批發(fā)公司擁有較為齊備的藥品種類和規(guī)格，可以滿足零售藥店或醫(yī)院的需求。答：藥品銷售模式常用的有四種類型： 醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)藥零售藥店或醫(yī)院一個(gè)人消費(fèi)者。對(duì)同種條件的同種藥品，不同包裝、規(guī)格和劑型的藥品，不同條件生產(chǎn)的同一種藥品，要根據(jù)其質(zhì)量療效和成本等方面的差異情況確定。藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者的經(jīng)濟(jì)利益是對(duì)立的，雙方均會(huì)受經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)使，自覺的調(diào)整市場(chǎng)供應(yīng)量和需求量。銷售時(shí)要詳細(xì)解釋藥物的性味功能、主治、用法用量、禁忌證、注意事項(xiàng)、保存方法等。在國(guó)家有關(guān)部門許可的范圍內(nèi)，以低于同類產(chǎn)品的價(jià)格銷售，贏得較大的市場(chǎng)份額，并能獲得較多的利潤(rùn)以促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展。市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的形式多種多樣，醫(yī)藥商品企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)具有其特殊性和復(fù)雜性，其主要表現(xiàn)在下列幾個(gè)方面。，按照醫(yī)藥商品價(jià)格管理形式可分為___國(guó)家定價(jià)____、___國(guó)家指導(dǎo)價(jià)____和___市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)____。答：藥品檢驗(yàn)所應(yīng)有計(jì)劃、有重點(diǎn)地派員深入到醫(yī)藥商品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查，促進(jìn)、幫助他們提高醫(yī)藥商品的質(zhì)量。參加管理的人員是全面的，全面質(zhì)量管理是企業(yè)全體人員參加的全員質(zhì)量管理，即所有部門和所有層次的人員都參與；管理質(zhì)量的方法是全面的，采取多種多樣的管理技術(shù)和方法，如科學(xué)的組織工作，采用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法，重事實(shí)和數(shù)據(jù)，遵循計(jì)劃、執(zhí)行、檢查、處理的工作程序，運(yùn)用電子計(jì)算機(jī)、系統(tǒng)分析、運(yùn)籌學(xué)等科學(xué)手段。檢查的主要內(nèi)容：醫(yī)藥商品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況；質(zhì)量管理部門的檢驗(yàn)技術(shù)和檢驗(yàn)方法；與醫(yī)藥商品質(zhì)量有關(guān)的生產(chǎn)工藝、原輔料、制劑的配制過(guò)程及分裝儲(chǔ)存條件等；醫(yī)藥商品質(zhì)量監(jiān)督工作開展的情況；影響醫(yī)藥商品質(zhì)量有關(guān)產(chǎn)、供、銷單位的衛(wèi)生情況。因此，只對(duì)有爭(zhēng)議的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，必要時(shí)要抽查所涉及的企事業(yè)單位的質(zhì)量保證體系條件，弄清質(zhì)量責(zé)任。二、委托檢驗(yàn)。答：監(jiān)督的范圍包括：國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)藥產(chǎn)品按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)自配的制劑按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和制劑規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn)；進(jìn)出口醫(yī)藥商品按藥品監(jiān)督管理部門指定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。從一定意義上講，《藥品管理法》是把藥品的嚴(yán)格的科學(xué)的監(jiān)督管理手段，賦予法定的性質(zhì)。醫(yī)藥商品是防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)，而保證人民用藥安全有效則是醫(yī)藥商品質(zhì)量監(jiān)督管理的宗旨，也是醫(yī)藥商品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的目的。、生產(chǎn)技術(shù)水平和監(jiān)督管理水平，遵循___技術(shù)先進(jìn)____、____安全有效___和____經(jīng)濟(jì)合理___的原則。答： 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的特點(diǎn)：療效好，不良反應(yīng)小，質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)格合理使用方便等。二、名詞解釋:指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。第二章 醫(yī)藥商品的性質(zhì)與分類一、填空題、___藥品降價(jià)____、___治理醫(yī)藥商品賄賂____三大因素。學(xué)習(xí)商品學(xué)可以熟悉和掌握醫(yī)藥商品的經(jīng)營(yíng)管理法規(guī)，可以了解商品產(chǎn)銷概況、分類方法、品種規(guī)格、性能特點(diǎn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝條件、養(yǎng)護(hù)措施、使用常識(shí)等，有助于搞好醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)管理和提高醫(yī)藥企業(yè)管理水平。通過(guò)應(yīng)用先進(jìn)的生產(chǎn)工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量，通過(guò)廣告和商標(biāo)擴(kuò)大影響、樹立名牌形象，通過(guò)包裝、裝潢增加產(chǎn)品價(jià)值和銷售量，同時(shí)使生產(chǎn)者、設(shè)計(jì)開發(fā)著、經(jīng)營(yíng)者掌握必須的商品知識(shí)，以達(dá)到提高效益、增加價(jià)值的目的。4浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院《醫(yī)藥商品學(xué)概論》課程作業(yè)姓名：學(xué) 號(hào)：年級(jí)：學(xué)習(xí)中心：—————————————————————————————第一章 醫(yī)藥商品學(xué)概論一、填空題 ，即圍繞___商品質(zhì)量__ 這個(gè)中心內(nèi)容研究___商品質(zhì)量__ 的形成及其影響因素。通過(guò)學(xué)習(xí)醫(yī)療商品學(xué)，我們要將現(xiàn)代電子技術(shù)應(yīng)用于原料采購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存等方面以減少損耗。因?yàn)樵诹魍I(lǐng)域中環(huán)境變化大，人為因素增加，如冷、熱、濕、蟲蛀、鼠咬，均可影響醫(yī)藥商品的質(zhì)量；另外，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)商品競(jìng)爭(zhēng)激烈，企業(yè)要通過(guò)廣告宣傳，利用商標(biāo)來(lái)保護(hù)優(yōu)質(zhì)醫(yī)學(xué)商品。醫(yī)藥商品學(xué)的研究任務(wù)：研究醫(yī)藥商品質(zhì)量監(jiān)督與管理，研究醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)技術(shù)，研究商品促銷手段，研究新產(chǎn)品開發(fā)。，包括___色氨酸____、___賴氨酸____、___苯丙氨酸____、異亮氨酸、亮氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸和頡氨酸。三、簡(jiǎn)答題《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的特點(diǎn)和依據(jù)。，從采用的方式方面可以分為___自我監(jiān)督____、___內(nèi)部監(jiān)督____和___外部監(jiān)督____。答：一、以社會(huì)效益最高原則。而藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作對(duì)藥品的安全和有效提供最大限度的保證，它必須依靠科學(xué)的管理方法和現(xiàn)代先進(jìn)科學(xué)技術(shù)的應(yīng)用。抽檢是一種強(qiáng)制性檢驗(yàn)，抽檢結(jié)果由