【正文】 中形成高分子溶液，這一過程稱為無限溶脹。在此之前頒布過1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000、2005年八個版本臨界相對濕度（CRH）———吸濕平衡曲線上開始急劇吸濕的那一點所對應的相對濕度。質無菌、無熱原、澄明度、安全性量要求：滲透壓pH、穩(wěn)定性、降壓物質（安全）注射劑主要附加劑 P216表71 1 .抗氧劑 2 .抑菌劑3 .局部止痛劑 4 . pH調節(jié)劑 5 . 等滲調節(jié)劑※6 .其他附加劑熱原(pyrogen)是微生物產生的內毒素，微量即可引起恒溫動物體溫異常升高?？梢姰愇餀z查要求比注射劑可低一些。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來越容易。 本處方所得的滴眼液是否為等滲已知1%(g/ml)℃，1%(g/ml)℃ 溶液?能否改用氯化鈉調節(jié)滲透壓?為什么?常用的pH調節(jié)劑的配制方法及pH值……寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。眼用液體制劑系指供洗眼、滴眼或眼內注射用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑。供靜脈注射的大劑量注射劑要求具有等張性；穩(wěn)定性：注射劑大部分以水為溶媒，穩(wěn)定性的問題（水解、氧化、霉變等）較固體或半固體劑型突出，為確保成品在貯藏期間安全有效，要求注射劑具有必要的物理穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性；降壓物質：有些注射劑，如復方氨基酸注射液，其降壓物質必須符合規(guī)定，以保證用藥安全低滲溶液：水→紅細胞→ 細胞破裂→溶血。舉例：康泰克膠囊（膠囊劑）、Vc銀翹片（片劑）、注射用頭孢唑林鈉（注射劑）、板藍根顆粒（顆粒劑）、馬應龍痔瘡栓（栓劑）…… 某一種藥物按照一定的質量標準，制成某一劑型，所得的制品。但芳香水劑以水為溶劑，制劑濃度較低，尚可用稀釋法備；而醑劑以乙醇為溶劑，藥物濃度高于芳香水劑，除內服外亦可外用及用于治療。說出本糖漿劑的類型，并分析其組成：含藥糖漿劑,主藥枸櫞酸哌嗪,尼泊金乙酯為防腐劑,蔗糖為單糖漿（2）說明本制法適用于什么類型的藥物：適用于對熱穩(wěn)定的藥物芳香水劑指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液。影響藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素：呼吸的氣流：與呼吸量、呼吸頻率有關 微粒的大小 ：主要因素，～5μm 藥物的性質：與藥物的分子量、脂溶性及吸濕性有關 液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體形態(tài)的制劑。咀嚼片不進行崩解時限檢查。每片重量與平均重量相比較（凡無含量測定的片劑，每片重量應與標示片重比較），超過重量差異限度的藥片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。一般常用的為0～5。 [分析] 處方中魚肝油為主藥，西黃蓍膠為輔助乳化劑，甘油為穩(wěn)定劑，苯甲酸為防腐劑，糖精為甜味劑，杏仁油香精、香蕉油香精為芳香矯味劑。濕膠法不必是細粉，可制成膠漿（水2膠1）即可。乳劑的形成條件：1．提供乳化所需的能量2．加入適宜的乳化劑3．具有適宜的相比乳化包括分散、穩(wěn)定兩個過程。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程，稱反絮凝 。軟膏劑制備方法：研磨法、熔融法、乳化法復合制膜法：此法一般適用于緩釋膜劑的制備。其中乳劑型基質制成的易于涂布的軟膏劑稱為乳膏劑（creams）軟膏劑具有熱敏性和觸變性，主要用作局部疾病的治療，如抗感染、消毒、止癢、止痛和麻醉等，有時也用作全身治療。滲透泵栓劑 ： 控釋型栓劑，最外層為一不溶解的微孔膜，藥物分子可由微孔中慢慢滲出，較長時間維持藥效。栓劑(suppositories)系指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的固體制劑。粉體的流動性表示方法休止角、流速、內摩擦系數(shù)。保濕劑定義：在水包油型基質及水溶性基質中能防止水分蒸發(fā)失散而保持軟膏柔軟所使用的物質。凝膠劑的基質分為水性凝膠和油性凝膠，臨床上應用較多的是以水性凝膠為基質的凝膠劑水性凝膠基質大多在水中溶脹成水性凝膠而不溶解。［分析］ （1）硫磺為強疏水性藥物，加甘油作潤濕劑，使硫磺能在水中均勻分散；（2）羧甲基纖維素鈉作助懸劑，增加混懸液的穩(wěn)定性；（3）樟腦醑為10％樟腦乙醇液，加入時應急劇攪拌，以免樟腦因溶劑改變而析出大顆粒。乳化能力較弱，常與西黃蓍膠、瓊脂等合用②西黃蓍膠 乳化能力較差，一般與阿拉伯膠合并使用③明膠 兩性蛋白質，作O/W型乳化劑，常與阿拉伯膠合用 ④杏樹膠 乳化能力和黏度均超過阿拉伯膠 ⑤磷脂 乳化能力強，精制品可供靜脈注射用（1）乳劑的形成需要哪些條件：提供乳化所需的能量加入適宜的乳化劑具有適宜的相比（2）根據(jù)哪些條件來判斷乳劑的類型：乳化劑的類型、HLB值、外觀等。油溶性藥物先溶于油，乳化時尚需適當補充乳化劑用量。下列情況不宜制成膠囊劑：藥物的水溶液或稀醇溶液能使膠囊壁溶解，不能制成膠囊劑。 常用的黏合劑：聚維酮 (PVP) 、 淀粉漿、 糖粉與糖漿、 膠漿 潤滑劑在使用前，必須過9號篩，除去粗粒，原則上其用量以達到潤滑目的為主，用量越少越好，一般在1％～2％。凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進行重量差異檢查。 該類制劑的用藥途徑可分為吸入、非吸入和外用三種類型。 混合后的表面活性劑的HLB值可按下式進行計算:曇點：對于一些聚氧乙烯類非離子表面活性劑，當溫度升高到一定程度時，聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，致使其在水中的溶解度急劇下降并析出，溶液由清變濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為曇點。 制備方法：純凈的揮發(fā)油和化學藥物常用溶解法和稀釋法，含揮發(fā)性成分的藥材多用水蒸氣蒸餾法醑（xu)劑 指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液劑，可供內服與外用。（需攪拌或加熱）　　　　散劑制備過程：口服固體劑型吸收快慢的次序一般是：散劑膠囊劑片劑 丸劑 散劑（powders）系指藥物與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑粉碎的方法：干法粉碎和濕法粉碎 、單獨粉碎和混合粉碎 、低溫粉碎水飛法屬于濕法粉碎法。 CRH是藥物本身具有的物理量，表示藥物本身吸濕性的大小，CRH低，說明吸濕性強；相反則吸濕性差。（磷脂、脂多糖蛋白質、脂多糖具有很強的熱原活性）類 別 名 稱 常用濃度（％） 應用范圍抗氧劑 亞硫酸鈉 ～ 適合于偏堿性藥液 焦亞硫酸鈉 ～ 適合于偏酸性藥液 亞硫酸氫鈉 ～ 適合于偏酸性藥液 硫代硫酸鈉 適合于偏堿性藥液