藥品零售企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化日常監(jiān)管表(存儲(chǔ)版)
【正文】 □6購(gòu)進(jìn)管理現(xiàn)場(chǎng)抽查1．采購(gòu)藥品是否確定供貨單位、所購(gòu)藥品、銷售人員的合法資質(zhì)，并與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。（未設(shè)置倉庫的不檢查該項(xiàng)）倉庫符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □4．是否對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度符合常溫要求（常溫：10℃—30℃）。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師是否掛牌明示。證照符合要求是 □否 □2質(zhì)量管理體系文件查閱材料現(xiàn)場(chǎng)檢查1．是否制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理文件。質(zhì)量管理制度符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □、質(zhì)量管理、采購(gòu)、驗(yàn)收、營(yíng)業(yè)員以及處方審核、調(diào)配等崗位的職責(zé)，設(shè)置庫房的是否包括儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等崗位職責(zé)。培訓(xùn)符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □5．是否為銷售特殊管理的藥品、國(guó)家有專門管理要求的藥品、冷藏藥品的人員接受相應(yīng)培訓(xùn)提供條件，使其掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)。藥品陳列符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □2．是否定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品以及中藥飲片。藥品采購(gòu)記錄符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □3．是否按采購(gòu)記錄，對(duì)照供貨單位的隨貨同行單（票）核實(shí)藥品實(shí)物，做到票、賬、貨相符。廣告符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □8計(jì)算機(jī)管理現(xiàn)場(chǎng)檢查是否建立能夠符合經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，并滿足藥品電子監(jiān)管的實(shí)施條件。國(guó)家專門管理要求的藥品銷售符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □4．拆零藥品是否做好拆零銷售記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等。藥品堆垛符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)
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