檢驗(yàn)科主任職責(zé)(存儲(chǔ)版)
【正文】 。統(tǒng)計(jì)：每月末，應(yīng)對當(dāng)月所有的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行匯總和統(tǒng)計(jì)處理，并做本月室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)。臨檢室制度1.3.認(rèn)真核對病人樣本，確保無誤后進(jìn)行鑒定。確認(rèn)無誤后簽發(fā)報(bào)告。，對不符合要求的樣本（如聯(lián)號(hào)、姓名不一致，抽血不符合要求等）應(yīng)立即通知病房，以便及時(shí)妥善處理，并作書面記錄。，對于某些特別異常的結(jié)果應(yīng)及時(shí)和臨床聯(lián)系，并向室主任匯報(bào)，必要時(shí)向科主任記報(bào)并逐級(jí)作書面記錄，對于結(jié)果漏報(bào)的，按科室相應(yīng)規(guī)定處理。，并向室主任匯報(bào)，必要時(shí)向科主任記報(bào)并逐級(jí)作書面記錄，對于結(jié)果漏報(bào)的，按科室相應(yīng)規(guī)定處理。同事間互相尊重、互幫互助、團(tuán)結(jié)一致、做好工作。注重質(zhì)量、嚴(yán)格審核每份入室的樣本及每張出室的報(bào)告單。接收樣本時(shí)，核對各樣本號(hào)與申請單聯(lián)號(hào)是不一致，如不一致馬上與導(dǎo)醫(yī)聯(lián)系以便作出相應(yīng)的處理，如退單或重送標(biāo)本并做好聯(lián)系情況的記錄，核查各送檢標(biāo)本是否符合要求，對不符合要求的樣本一律退回并要求重送標(biāo)本。G雙球菌、梅毒螺旋體涂片應(yīng)用滾動(dòng)式涂片法從玻片一端涂到另一端，反復(fù)幾次，火焰固定后進(jìn)行革蘭染色。18.3.工作流程中的具體保障措施：（1）編碼時(shí)首先核對化驗(yàn)單與標(biāo)本上貼條序號(hào)是否一致，并且在完成編號(hào)后再進(jìn)行一次單對管的核對，并將標(biāo)本數(shù)記錄于接受標(biāo)本記錄單上。試劑應(yīng)放室溫后使用。（3）標(biāo)本的擺放：保證各標(biāo)本血清高度符合要求，避免取樣針吸取吸取凝塊；標(biāo)本號(hào)和標(biāo)本盤位置號(hào)一致，保證對號(hào)入座；標(biāo)本管保持豎直，避免取樣針空吸或碰觸停機(jī)；（4）測量操作人員項(xiàng)目后開始操作，未給出結(jié)果前應(yīng)對輸入項(xiàng)目進(jìn)行核對，出結(jié)果后進(jìn)行逐項(xiàng)核對；特殊異常的，經(jīng)復(fù)查及質(zhì)控分析校對后，應(yīng)及時(shí)與臨床聯(lián)系。按試劑要求儲(chǔ)藏，大部分為04℃冰箱冷藏，并在有效期內(nèi)使用。2.17.淋球菌平板置于5％10％CO2培養(yǎng)缸中，支原體培養(yǎng)基、血平板、沙保羅平板均置于37℃培養(yǎng)箱中。從冰箱內(nèi)取出當(dāng)天所需的各種平板，同時(shí)檢查各種培養(yǎng)基及試劑的庫存量，做好需購買試劑的交班記錄。嚴(yán)于律已、努力學(xué)習(xí)、不斷更新完善知識(shí)、提高業(yè)務(wù)水平。尊重病人、用語文明、熱情周到。，登記化驗(yàn)單的時(shí)候，應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，切忌只求速度而忽視了質(zhì)量，對姓名、性別、年齡、住院號(hào)、病房、床號(hào)等應(yīng)逐項(xiàng)認(rèn)真核對，確保病人資料的準(zhǔn)確。，發(fā)報(bào)告時(shí)應(yīng)在備注處說明。發(fā)現(xiàn)未按科室規(guī)定進(jìn)行血型鑒定或造成鑒定錯(cuò)誤，責(zé)任由當(dāng)事人負(fù)責(zé)，按科室規(guī)定扣發(fā)當(dāng)月獎(jiǎng)金。4.處理急診檢驗(yàn)結(jié)果均有書面記錄備查，所有急診項(xiàng)目均優(yōu)先檢驗(yàn)及時(shí)發(fā)出報(bào)告。向室主任匯報(bào)，做好記錄工作，未經(jīng)允許任何人不得改動(dòng)儀器的各種參數(shù)。5.3.生化待條件成熟時(shí)做GLU室內(nèi)質(zhì)控。注意儀器安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，并按規(guī)定做好儀器的維護(hù)與保養(yǎng)。8.4.對試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量，做到防微杜漸。關(guān)于臨床檢驗(yàn)中應(yīng)急措施的制度及時(shí)準(zhǔn)確的檢驗(yàn)是保證檢驗(yàn)結(jié)果的有效性的重要步驟，隨著全自動(dòng)儀器的大量應(yīng)用和檢驗(yàn)項(xiàng)目的不斷增加，影響檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性因素也隨之增加。檢驗(yàn)科查對制度1.必要時(shí)電話告之相關(guān)科室醫(yī)生、護(hù)士。關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度一、病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗(yàn)質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。5.樣本接收實(shí)行首接負(fù)責(zé)制。菌種，毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行處理。6.使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。易燃物品專柜存放，普通試劑按常規(guī)分類存放，并由科室主任和主管試劑同志負(fù)責(zé)，注意用電安全，特別是電爐、大烤箱，由各科使用同志負(fù)責(zé)安全，嚴(yán)防火災(zāi)。5.全心全意為病人服務(wù)。各工作室應(yīng)建立操作規(guī)程，并嚴(yán)格執(zhí)行，建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度，參加室間質(zhì)量控制，定期檢查試劑、計(jì)量器具和校正儀器的靈敏度，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，填好檢驗(yàn)報(bào)告單和檢驗(yàn)登記，工整簽名后發(fā)出報(bào)告。檢驗(yàn)科工作制度，病人信息齊全，字跡清楚，檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_。根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。8.4.8.經(jīng)常檢查儀器、設(shè)備的使用以及保管和維修的情況，指定人員負(fù)責(zé)登記、統(tǒng)計(jì)、資料積累及保管工作。檢驗(yàn)主任技師、副主任技師工作職責(zé)1.搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。制定
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
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