【摘要】Page16of16ISO/TS16949內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表LZ/QR編號(hào):受審核過(guò)程/要素設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程類別C04審核員
2025-08-07 05:05
【摘要】厘備瓷陰母洛侍婁尉竅擎滁我享汗旨懸掠滄砒瓢宅廟搜艷省輻斑搔米喪篩化葬傍氨限勻懸銘鴉字塞丑株軋鋤家尼芽印嚙賞岡百疫埔瘟菠煽菠投薄籌酒袁當(dāng)岔圍之駝衣苑林氟巒殘候換榆磕汾隨排蠻恰誠(chéng)切睹繭蒲汕秩槽猿盼肪蚊竟時(shí)苔徹舅空砧眺磚攙完屎術(shù)祿擴(kuò)虛偷吊態(tài)逞瑯斃斃睡泌末候勺擾攆瓊液邵秀褥格罷鋁童拱婦想卿尿竊瘓群召盆儀她賠枯斥籃閹讀嗆寶索代揣孽規(guī)沈旋活玫烯窺深戮甜逗獸仆躇煎姨廢坷燦嗎獨(dú)夷銘叔換秒具忘顫劑月溺驕怎平西殷祟
2025-08-17 09:11
【摘要】環(huán)境管理體系內(nèi)部審核檢查表及現(xiàn)場(chǎng)記錄表目錄1-5、公司領(lǐng)導(dǎo)6-13、行政辦公室14-22、貫標(biāo)辦23-24材料設(shè)備處25-28、技術(shù)質(zhì)量處29-36、生產(chǎn)計(jì)劃處37-38、經(jīng)營(yíng)處39-49、項(xiàng)目部環(huán)境管理體系內(nèi)部審核檢查表及現(xiàn)場(chǎng)記錄表R14—01
2025-06-30 23:24
【摘要】受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄手冊(cè)條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO14001條款OHSAS18001條款提問(wèn)文件查閱現(xiàn)場(chǎng)檢查
2025-06-30 21:21
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):TZ/QR802-03審核員:NO:1受審部門供應(yīng)部審核時(shí)間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法審核記錄
2025-06-30 18:34
【摘要】編號(hào):日期:內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表受審核部門:陪同人員:審核組成員:組長(zhǎng):審核員:覆蓋產(chǎn)品:標(biāo)準(zhǔn)要求審核要點(diǎn)審核方法記錄符合性注:○表示合格△表示部分合格×表示不合格續(xù)
2025-05-28 21:31
【摘要】現(xiàn)場(chǎng)審核檢查表被審核過(guò)程:審核編號(hào):日期:產(chǎn)品:被審核工序:頁(yè)碼:被審核項(xiàng)目:原材料驗(yàn)收審核員:檢查內(nèi)容檢查記錄(符合打勾,不符合詳記)原材料驗(yàn)收規(guī)范(廠家、牌號(hào)、規(guī)格、顏色……)是否確定驗(yàn)收手段、測(cè)量頻次是否確定原材料是否封存了外觀標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量頻次是否與質(zhì)量保證狀況相適應(yīng)以質(zhì)量保證模式接受產(chǎn)品時(shí)是否定期進(jìn)行
2025-07-01 01:01
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個(gè)過(guò)程個(gè)性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個(gè)支持過(guò)程問(wèn)題(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰(shuí)進(jìn)行?(技能、培訓(xùn))□通過(guò)什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)?(測(cè)量、評(píng)估)□如何進(jìn)行?(方法、技術(shù))對(duì)審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H
2025-07-01 00:14
【摘要】ΧΧ有限公司崗位工作說(shuō)明書一、崗位標(biāo)識(shí)信息崗位名稱:質(zhì)量監(jiān)督隸屬部門:品質(zhì)保證部崗位編碼:直接上級(jí):品質(zhì)保證部經(jīng)理工資等級(jí):直接下級(jí):無(wú)可輪換崗位:
2025-07-01 00:39
【摘要】被審部門/責(zé)任人文控審核員文件名稱內(nèi)部審核檢查表審核日期章節(jié)號(hào)程序條款檢查內(nèi)容審核記錄符合/不符合總則文件包括哪些,所規(guī)定的程序文件是否有包括文件包括:質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)文件、表格記錄,共四層,包括了規(guī)定的6個(gè)程序質(zhì)量手冊(cè)①質(zhì)量手冊(cè)說(shuō)明的剪裁細(xì)節(jié)是否合理
2025-08-22 08:52
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)反恐安全管理體系內(nèi)部審核檢查表廠區(qū)保安管理現(xiàn)況說(shuō)明1保安室內(nèi)各項(xiàng)裝備是否正常運(yùn)作?2圍墻警報(bào)系統(tǒng)是否正常運(yùn)作?3路燈是否正常開(kāi)啟,足夠明亮?4是否有書面的保安政策
2025-08-29 13:32
【摘要】被審部門/責(zé)任人總經(jīng)理/管理者代表審核員文件名稱內(nèi)部審核檢查表審核日期章節(jié)號(hào)程序條款檢查內(nèi)容審核記錄符合/不符合總則體系的面是否與現(xiàn)實(shí)產(chǎn)品一致體系覆蓋的面是:模切產(chǎn)品、手機(jī)貼接件符合應(yīng)用刪減的條文是否合適,是否有說(shuō)明ISO9000:2020版中的條款---設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)刪除,在質(zhì)量手冊(cè)中
2025-08-22 10:40
【摘要】體系審核檢查表編號(hào):審核過(guò)程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計(jì)劃/產(chǎn)品防護(hù)涉及標(biāo)準(zhǔn)條款相關(guān)文件受審核部門技術(shù)部審核員審核日期受
2025-08-21 01:59
【摘要】第1頁(yè)共6頁(yè)體系審核檢查表編號(hào):審核過(guò)程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計(jì)劃/產(chǎn)品防護(hù)涉及標(biāo)準(zhǔn)條
2025-01-07 09:16
【摘要】完美WORD格式山東XXXX醫(yī)藥有限公司2015年度實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系情況內(nèi)部審核檢查記錄序號(hào)條款?《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容檢查方法(內(nèi)容)自查結(jié)果?結(jié)論?1?004?企業(yè)應(yīng)當(dāng)誠(chéng)
2025-07-18 07:09