控制程序匯總128(存儲版)
【正文】 室。d. 經檢驗和試驗不合格的外購器材，通知保管員按不合格品管理，掛紅色格品標簽。在無合格的檢驗、試驗結論前，產品不得交付。緊急放行解除通知單工作流程工作內容使用表單過程檢驗和試驗控制產品送檢待驗區(qū)Y檢驗試驗記 錄標識N不合格區(qū)《不合格品控制程序》《糾正和預防控制程序》不合格品反饋標 識記錄轉入下道工序合格區(qū)、首件三檢、巡檢和匯總檢驗共四個階段。a. 每個工作班開始，加工量在三件以上的。5. 匯總檢驗： 檢驗員對各分廠完成某一工序加工后的批量產品進行完工檢驗，包括100%的對產品的外觀質量檢查。c. 若檢驗和試驗合格，由原工序的分廠檢驗人員將“例外轉序單”追回存檔，并在原工藝路線卡上補辦手續(xù)。4．最終產品只有在所要求的各項活動已圓滿完成且有關數(shù)據和文件齊備并得到認可后，產品才能發(fā)出。b. “例外轉序單”是“例外放行”產品的標識。：檢驗人員對過程進行監(jiān)控，檢查操作人員實施工藝方法是否正確，所加工產品質量是否偏離要求。c. 轉入本工序的器材、半成品、零組件等有質量合格憑證。h. 采購部負責緊急放行器材資料的存檔。c. 采購部門在“限額領料單”上注明“緊急放行申請單”的編號及“緊急放行”字樣作為標識，區(qū)別于其它批次的器材。c. 檢驗、試驗項目全部符合要求后，應做質量記錄，如“檢測報告”，并開具合格證明文件，注明檢驗編號或化驗編號。 質量記錄的歸檔和保存按Q/《質量記錄控制程序》執(zhí)行。 檢驗和試驗人員的印章管理由質量部統(tǒng)一歸口管理。 對所需委托實驗室進行的檢驗、試驗，應確認對實驗室的要求：1）本公司內部實驗室。（包括原材料、原器材、成品、半成品。計數(shù)型數(shù)據通常用合格或不合格的形式收集。有限公司企業(yè)標準 Q/ 檢 驗 和 試 驗 控 制 程 序20030420發(fā)布
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