同位素測年原理與方法(存儲版)
【正文】 ? 同位素數(shù)據(jù)處理 ? 在測試 Pb同位素數(shù)據(jù)時每一批樣品都用 NBS981 和 NBS987進行監(jiān)控以保證樣品的真實性。例如，加寬離子源出口縫和接受器入口縫，可以提高靈敏度，但分辨率卻要下降，同時精度常有所改善。因此，從離子流的發(fā)生直到被接收的整個通道中必須處于高真空狀態(tài)。 離子接收器 ? 離子檢測器用于收集、放大和記錄經(jīng)分離后的離子束，視離子束強弱的不同，采用法拉第筒檢測器、二次電子倍增器檢測器及閃爍計數(shù)器等。 2： 然后通過離子光學(xué)系統(tǒng)，離子被拉出、聚焦和加速，形成具有一定能量和幾何形狀的離子束，進入質(zhì)量分析器。離子傳輸率為 1/500鈾原子，質(zhì)量數(shù)范圍 1~350，分析重現(xiàn)性 %儀器用 HP9845B計算機自動控制。 ? 首先加入少量的濃 HCl，趕盡硫后。 ? 加入混合溶液（ +1ml2mol/LHCl）。首先用 10ml mol/L HCl液洗柱 ，流干。 ? 3)鈾的離子交換 ? 鈾是以氯形成絡(luò)陰離子吸附在陰離子樹脂上與其它元素分離的。然后把離心管中的樣品液小心的倒入到交換柱中流干。（以上的步驟需要非常仔細，防止溶江中的丟失影響同位素結(jié)果的測定）。這是一種利用 離子交換劑 與溶液中 離子 之間發(fā)生 交換反應(yīng) 來進行分離的方法。 ? 金屬礦物用以 HCl為主的混合酸(HCl+HNO3），加少量的 HF，再加少量HClO4溶解。若 1升極稀水溶液中含 1毫克的某物質(zhì)，則其濃度相當(dāng)于 1ppm。此外，還要求溶礦過程中引入盡可能少的試劑和污染。 2： α衰變 α衰變是放射原子核所放出 α粒子的過程， α粒子實際上是氦的原子核 (4He2)是帶正電荷的兩個質(zhì)子和兩個中子單元。 1 μg ＝ 106g, ? 2 ) 濃度單位表示法 ? 用 μg/ml(ppm), ng/ml(ppb), pg/ml(ppt), mg/l, ng/l ? 用 μg/g, ng/g, pg/g 來表示組分含量。 Ppm ppb的概念現(xiàn)在不用，用法定計量單位。為保證溶礦完全采用特別設(shè)計的聚四氟乙烯“彈”，外加熱縮管套，然后整個放入不銹鋼外套中 .并在“彈”內(nèi)造成高壓以利分解。 ? 圖 ? 溶礦 ? 在溶礦中我們已不使用 HCLO4 ,因為 HCLO4空白較高以及在侵析樣品時富集 Al與 Ca，當(dāng)往干燥的樣品中加入混合溶劑在干燥的樣品中 CLO4離子的存在引起了樣品的“膠化”。等分后的 樣品蒸發(fā)完全干燥，然后加入 2ml94%CH2OH—6%16mol/L HNO2的混合液（ CH2OH與 Pb形成之陰離子），用已處理好的聚四氟乙小棒仔細搗碎殘渣以防止包裹元素鉛和鈾。蒸干樣品，加入 ，蒸干樣品。蒸發(fā)致干，加入 2ml4NHCl，蒸干。 ? 以上的兩個流程均在超凈工作臺中進行。 ? 8ml 1mol/L HBr，洗去柱上的雜質(zhì)。 ? 三、質(zhì)譜測定 ? 鉛測定使用硅膠磷酸發(fā)射劑，單帶源。分析放射性母子體元素時，采用表面熱電離源。 60度扇形場單聚焦是近代單聚焦儀器的基本類型，聚焦性能好，結(jié)構(gòu)輕便靈活。通過調(diào)節(jié)加速電壓或磁場電流。 6： 質(zhì)譜計的主要技術(shù)指標 ? 1．質(zhì)量數(shù)范圍 ? 質(zhì)量數(shù)范圍說明質(zhì)譜計 ? NBS987 ? 88Sr/86Sr 87Sr/86Sr 84Sr/86Sr 84Sr/88Sr 177。 用該 T校正該批樣品的同位素數(shù)據(jù)。 ? NBS981 ? 207Pb/206Pb 208Pb/204Pb 207Pb/204Pb 206Pb/204Pb ? 177。 ? 這些指標不是孤立的而是互相制約的，分辨本領(lǐng)、靈敏度和精密度三者，是互相聯(lián)系的。 5．真空和電氣部件 ? 質(zhì)譜分析一般都在微克 (106克 )數(shù)量級以下進行分析，要求離子流運動均勻而不遭受到能量損失。偏轉(zhuǎn)半徑 208Pb＞ 207Pb＞ 206Pb＞ 204Pb由此可將 Pb的四個同位素分開。 離子源表面電離示意圖 離子源 1： 離子源的作用在于把涂在樣品帶上的中性原子或分子電離成離子（借助于樣品帶或電離帶的灼熱高溫電離）。實現(xiàn)質(zhì)能雙聚焦。 ? （三）、方鉛礦化學(xué)流程 ? 取約 。 ? 加入適量的 HNO3蒸干樣品。以處理
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