化學：高考化學58個考點解析——考點49苯酚(存儲版)
【正文】 ( )①可以燃燒 ②可以跟溴加成 ③可以被酸性溶液氧化 ④可以與溶液反應(yīng) ⑤可以跟NaOH溶液反應(yīng) ⑥可以在堿性條件下水解A．①③ B．③⑥ C．④⑤ D．④⑥解析：丁香油酚是一種含多種官能團的復(fù)雜有機物。鑒別甲的方法： 。13.(12分)芳香烴A在通常狀況下是一種無色難溶于水的液體，A既不能使溴水褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色。反應(yīng)②屬于 反應(yīng)。以上反應(yīng)中的W是A～E中的某一化合物，則W是 。(2)如果該有機物只有一個甲基，且它遇FeCl3溶液會變成紫色，這樣的結(jié)構(gòu)共有 種；如果它遇FeCl3不會變色，這樣的結(jié)構(gòu)共有 種。（2）請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體： 。從漆酚的結(jié)構(gòu)式看，它具有苯酚和二烯烴或炔烴(—C15H27)的性質(zhì)。④甲苯酚有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體。試推斷A和B的結(jié)構(gòu)。(3)可加入還原性比對苯二酚更強的物質(zhì)，以消耗顯影液中的O2。(A)是氧化劑 (B)是還原劑(C)起催化劑的作用 (D)不起什么作用(2)顯影液中如果只溶有對苯二酚，顯影速度則非常緩慢。滴入FeCl3溶液，C呈紫色，C應(yīng)為甲基苯酚；投入金屬鈉，B沒有變化，C應(yīng)為苯甲醚；在A、B中加入溴水，溴水不褪色，說明A為苯甲醇。它一方面是鄰、對位指向基，另一方面又是使苯環(huán)致鈍的基團，這是由于鹵素的電負性遠大于碳，因此其吸電子效應(yīng)已超過了本身的供電子能力，這就使環(huán)上的電子云密度比鹵素進入前有所降低，因而使親電試劑的進攻顯得不力。但易溶于有機溶劑。 C6H5OHC6H5O— +H+ C6H5OH +NaOH →C6H5ONa +H2O C6H5ONa+CO2+H2O →C6H5OH+NaHCO3（強調(diào)不能生成Na2CO3）苯酚和乙醇均為烴的衍生物，為什么性質(zhì)卻不同？分析：對比苯酚與乙醇的結(jié)構(gòu)，了解不同烴基對同一官能團的不同影響。2．難點聚焦一、乙苯酚分子結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)： 注意強調(diào)羥基與苯環(huán)直接相連物理性質(zhì)：無色晶體（因被部分氧化而呈粉紅色）、有特殊氣味、常溫下在水中溶解度小，高于650C時與水混溶。顯色反應(yīng)——苯酚溶液遇FeCl3顯紫色三、苯酚的用途：閱讀課本P169小字。取代反應(yīng)3如：欲合成下列化合物時，顯然b路線是合理的。正確的解法：在溶液中加NaOH溶液，再分液。為避免形成污斑，可向顯影液中加入_________。 (黃) （白）苯酚在空氣中被氧化成粉紅色物質(zhì)。由題意：①由于A、B都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，且這兩種物質(zhì)分子中都只含有一個氧原子，所以它們的結(jié)構(gòu)中有羥基，即它們是酚或醇。(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。分子中含有C、H元素，可以燃燒；含碳碳雙鍵，可以發(fā)生與溴的加成反應(yīng)，也可以被酸性溶液氧化；苯環(huán)碳上連有羥基，屬酚類，顯極弱酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，但不能與溶液反應(yīng)；分子中不存在“X為Cl、Br、I”等
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