【正文】 烯基樹脂的工藝研究與應用得到了迅速發(fā)展，尤其是隨著新型改性乙烯基樹脂的出現(xiàn)，增強了乙烯基樹脂的防腐性能、縮短了固化時間，隨著新的合成工藝與其他技術的聯(lián)用，擴寬了乙烯基樹脂的研究領域和應用范圍。 首 先，感謝我們李勝方老師對我的指導。特 別感 謝 李勝方 老師對我畢業(yè)設計的耐心指導。復合材料 , 1995, (3): 15～ 19 [14] Harris L A. etc. Rubber modified vinyl ester structural adhesives[C].InternationalSAMPESymposiumandExhibition(Proceeding)45 (I), 2020: 809～ 817. [15] AuadML. etc. Liquid rubber modified vinyl ester resins: Fractureandmechanical behavior[J ]. Polymer, 2020, 42(8):3723～ 3730. [16] Brill Russell. etc. Investigation of vinyl2ester2styrene bulk copolymerization cure kiics using FTIR[J].Journal ofAppliedPolymer Science, 2020, 76(10): 1572～ 1582. [17] Roberts KN, etc. Thermal behavior of core2shell rubber246。乙烯基酯樹脂互穿聚合物網(wǎng) 絡結構的研究 [J]. 高分子材料科學與工程 , 1999, 15(6): 135. [5] Wang Gui You, etc. Interperating polymer works of polyurethane and graft vinyl ester resin: polyurethane formedwith toluenediisocyanate[J]. EuropeanPolymer Journal, 20204(36): 735～742. [6] Wang Gui You, etc. Simultaneous interperating works consistingof polyurethane and graft vinyl ester resin effect ofdifferent radical initiator [J ]. Journal of Applied PolymerScience, 2020, 8(84): 1629～ 1636. [7] Chen C H. etc. Simultaneous full2interperating polymer works of blocked polyurethane and vinyl ester: Part , swelling ratio, thermal properties andmorphology[J]. Polymer 2020, 22(41): 7961～ 7967. [8] Chen C H. etc. Simultaneous full2interperating polymer Networks of blocked polyurethane andvinyl ester: II. Staticand dynamicmechanical properties[J ]. Journal of Applied PolymerScience, 1999, 12(17): 1977～ 1985. [9] 黃志雄 , 等 . 乙烯基酯樹脂增韌改性雙馬來酰亞胺的研究 [J]. 武漢理工大學學報 , 2020, (10): 4～ 6. 黃石理工學院 畢業(yè)設計（論文） 30 [10] Ullet Jill S. Toughening of unsaturated polyester and vinyl ester resins with liquid rubbers[J ]. Polymer Engineering andScience, 1995, 13(35): 1086～ 1097. [11] Dreerman E. Mechanical behavior and structure of rubber modified vinyl ester resins [J ]. Journal of Applied PolymerScience, 1999, 5(72): 647～ 657. [12] Kotaki M. Morphology control of vinyl ester246。 這次是我的第一次搞工藝設計，因各方面的知識有限，難免有錯漏出現(xiàn)之處，希望老師和同 學們都忙指正，本人在這里不勝感激。 黃石理工學院 畢業(yè)設計（論文） 28 致謝 從本次 乙烯基樹脂的畢業(yè) 設計的目的看來， 已基本完成了設計任務，課程設計是 對 自己 的專業(yè)知識以及相關學科知識進行了一次全面的大檢查。 國外等廠家乙烯基樹脂的合成技術發(fā)展較快， VE首先由美國殼牌化學公司 (Shell Chemical) 推出商品品牌 Epocrgl, 然后在 1966年由美國 Dow化學推出 Derakane品牌，緊隨推出的是 Ashland化學的Hetron品牌，以及日本的昭和高聚物株式會社的 Ripoxy品牌，其它的國外品牌或生產(chǎn)商有 AOC、 與此同時國內(nèi)也研發(fā)出了自己的乙烯基酯樹脂。 （ 3） 操作區(qū)域與非操作區(qū)域應有一定距離，生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)要嚴格分開。引發(fā)火災、爆炸事故的因素很多，且事故一旦發(fā)生，危害后果將極其嚴重。又可分為好氧生物法和厭氧生物法。一般按處理的程度不同可把廢水處理分為三級：一級處理、二級處理和三級 處理。 參考標準《單支電機架》（ HG 21561995），根據(jù)所選減速機設計減速機機架，根據(jù)操作條件選用帶稱軸徑 DN 80 的填料箱箱標記為：填料箱 PN DN80 HG/T215371992。 加熱蒸汽進口 采用 Ф 57 無縫鋼管，配法蘭 DN50 HG205931997《鋼制管法蘭型式，參數(shù) （歐洲體系）》。 ? ? ????? ?????? 21 CCPPDt t j?? 凸形封頭的壁厚附加量也只考慮 C1 和 C2，加工成型的減薄量由制造廠根據(jù)的加工條件所確定，以保證壁厚符合圖紙要求，設計計算時可以不做考慮，取C1=， C2=1mm，校準橢圓形夾套封頭的壁厚為 ： ? ? ?????? ?????? 21 CCPPDt t i?? 圓整到鋼板規(guī)格厚度并查閱封頭標準，選取夾套的筒體與封頭厚度均取為tn=6mm。 所以反應釜的操作體積為： mVV RT ??? ? 封頭是化工設備的重要組成部份，因此，封頭的選擇十分重要。 Q4— 物料帶出的熱，如有多股物料帶 出，應是各股物料帶出熱量 KJ 之和。這是一種理想情況，在后面的計算中將恢復到實際情況，考慮所含雜質(zhì)的量、反應物過量的量，以及反應的收率等具體的問題 根據(jù)工廠實際操作情況在原反應物的基礎上＋ 5％計算。 2，降溫至 90℃時。 由表 1 、表 2可以看出 ,當反應配比為 :1 時 ,隨著反應溫度的升高 ,阻聚量減少 ,反應速度加快。 上述反應中 ,(1)是我們所希望的 ,產(chǎn)生乙烯基酯 ,(2) 反應生成醚 ,可引起側(cè)向大分子交聯(lián) ,(3)反應的酯化 ,產(chǎn)物并非乙烯基酯 ,只能形成側(cè)向交聯(lián) ,(4) 反應也是如此 , 后三個反應是我們所不希望的 , 它們引起樹脂分子量的急劇增高 ,甚至發(fā)生凝膠 ,必須避免 , 為保證主反應的順利進行 ,扼制副反應不易發(fā)生 , 需從三方面進行控制。 乙烯基 樹脂生成的機理十分復雜，至今還沒有十分清楚，一般認為 不飽和羧酸 與 環(huán)氧樹脂 在弱 酸 性介質(zhì)中 加入催化劑和微量阻聚劑和 進行 加聚反應 ， 在苯乙烯稀釋下冷卻 ，生成 乙烯基 樹脂 [8]。 黃石理工學院 畢業(yè)設計（論文） 13 2 乙烯基樹脂的生產(chǎn)方法 （ 這頁起頭，后面格式要調(diào)整 ！ ） 生產(chǎn)方法的評述與選擇 乙烯基樹脂，亦名環(huán)氧丙烯酸酯樹脂，是國外 20世紀 60年代開發(fā)的一類新型聚合物。 （ 2） 樹脂膠泥、砂漿：用乙烯基酯樹脂配制的膠泥、砂漿可用于耐蝕磚板的內(nèi)襯、鋪砌、勾縫，也可用于耐腐蝕樹脂砂漿整體地面。揚子公司 PTA 污水處理裝置酸化沉淀池，介質(zhì)為 PTA 污水，污水中含有醋酸、對苯二甲酸、氯化物、稀硫酸、氫氧化鈉、微量二甲苯等， PH 值 2~13，工作溫度 40~96℃。主要原因是由于空氣中氧氣參加了乙烯基酯樹脂表面的聚合反應?，F(xiàn)在也發(fā)展了另外一種方法，即用聚異氰酸鹽和多元醇反應以產(chǎn)生網(wǎng)狀結構，從而達到樹脂的快速稠化，該方法可適合于低壓成型，具有粘度控制穩(wěn)定、對溫濕度要求低、存放期長的特點，同時制品的層間結合強度高的特點，同時也可以用帶過量醇的低酸值樹脂作稠劑。因此，乙烯基樹脂在一些要求高力學性能、耐沖擊場合中得到應用，但是常規(guī)的乙烯基樹脂在耐力學沖擊方面還是有待于提高的，尤其是采用富馬酸性改性的一些乙烯基樹脂，因為該類型樹脂的固化交聯(lián)密度高，交聯(lián)點間的分子鏈段較短，所以耐沖擊性能較差。 因此我設計的乙烯基樹脂生產(chǎn)工藝是一定規(guī)模的工藝設計，且該設計有相當大的發(fā)展及應用前景。 黃石理工學院 畢業(yè)設計（論文） 6 前言 乙烯基樹脂作為一種新型的 耐蝕高分子材料，其發(fā)展歷史不足 40 年，但在最近 20 余年中，由于合成工藝與技術的進步，新產(chǎn)品新成果不斷出現(xiàn)，其公認的高度耐蝕性能、優(yōu)異的施工工藝性能越來越引起人們的關注，已逐步稱為國內(nèi)外防腐蝕工程廣泛選用的耐蝕材料。 不保密 □。除了文中特別加以標注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對乙烯基樹脂的性質(zhì)和用途進行了簡單介紹，設計了乙烯基樹脂的生產(chǎn)方法、工藝流程及主要生產(chǎn)設備的參數(shù)。 乙烯基酯 (VE)樹脂是二十世紀 70 年代初開發(fā)的一種耐腐蝕性能優(yōu)異的樹脂 , 在國外二十年前已經(jīng)在許多領域取代了雙酚 A 型環(huán)氧樹脂。 乙烯基酯樹脂的物理力學性能見表 類 型 項 目 雙酚 A 丙烯酸型 乙烯基樹脂 雙酚 A 甲基丙烯酸型 乙烯基樹脂 酚醛環(huán)氧型 乙烯基樹脂 澆 鑄 體 抗拉強度（ Mpa） 6090 4090 7080 彎曲強度（ Mpa） 110150 120150 130140 抗壓強度（ Mpa） 110120 110120 130150 沖擊強度（ KJ/m2） 58 48 24 玻璃 化溫度（ ℃ ） 90 120150 熱變形溫度（ ℃ ） 80 100 120150 玻 璃 鋼 抗拉強度（ Mpa） 280320 250300 280320 彎曲強度（ Mpa） 350500 350450 300400