【摘要】第一篇:化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料審查要點(diǎn) 化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料審查要點(diǎn) 程魯榕僅代表個(gè)人觀點(diǎn)重點(diǎn)內(nèi)容 l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施意義l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施依據(jù)l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)范圍 l ...
2025-11-05 18:13
【摘要】危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理、使用培訓(xùn)計(jì)劃與危險(xiǎn)廢物專項(xiàng)自查工作總結(jié)匯編 第5頁共5頁 危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理、使用培訓(xùn)計(jì)劃 根據(jù)上級(jí)有關(guān)要求,為進(jìn)一步加強(qiáng)化學(xué)藥品安全的管理,建立和完善對化學(xué)...
2025-11-13 05:51
【摘要】第一篇:學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度 學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度 一、化學(xué)藥品管理要按我委制定的《中小學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、...
2025-10-11 23:51
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度 實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度 一、危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購 危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購由學(xué)?;瘜W(xué)教師和實(shí)驗(yàn)室工作人員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,參照《山東省中學(xué)教學(xué)儀器配...
2025-10-12 09:06
【摘要】 第1頁共5頁 關(guān)于安全處置和銷毀危險(xiǎn)化學(xué)藥品的報(bào)告 危險(xiǎn)化學(xué)藥品的領(lǐng)用和管理規(guī)定 一、各實(shí)驗(yàn)室必須定專人負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的領(lǐng)取和儲(chǔ)存管 理。 二、危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用...
2025-08-17 14:44
【摘要】常用化學(xué)藥品檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)儀器的使用化學(xué)藥品檢驗(yàn)室內(nèi)容:n高效液相色譜儀器n(高效液相)色譜理論n滴定分析法高效液相色譜儀一、結(jié)構(gòu)示意圖.二、部件介紹一般由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成?,F(xiàn)在的儀器還一般配置有在線脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱等。制備型HPLC儀還配備有自動(dòng)餾分收
2025-12-23 04:06
【摘要】第一篇:中小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度 中小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度 1.對易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須貯藏在專用室、柜內(nèi),并按各自的危險(xiǎn)特性,分類存放,不得和普通試劑混存或隨...
2025-10-10 11:47
【摘要】 實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度 一、化學(xué)藥品要分類存放,對易燃、易爆、劇毒品要單獨(dú)存放,實(shí)行雙人雙鎖管理制度。 二、建立化學(xué)藥品登記制度,按照采購、使用、交接、入庫的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時(shí)上...
2025-11-08 00:01
【摘要】 一般化學(xué)藥品及有毒、易燃、易爆藥品安全操作規(guī)程 1、粒狀和粉狀的藥品,不得直接倒入器皿中,必須用匙取出,有腐蝕性藥品必須用瓷匙取出。 2、對于不了解其性質(zhì)的藥品,不得隨意放置和混合,...
2025-11-07 23:37
【摘要】【H】指導(dǎo)原則編號(hào):已上市化學(xué)藥品變更研究的技術(shù)指導(dǎo)原則二OO五年十一月目 錄一、概述……
2025-08-05 21:22
【摘要】變更原料藥生產(chǎn)工藝不應(yīng)對藥物安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生負(fù)面影響,變更分為3類,前兩類變更屬于不改變藥品質(zhì)量的變更,第3類變更屬于改變藥品質(zhì)量的變更。?I類變更1、變更試劑、起始原料的來源變更原料藥合成工藝中所用試劑、起始原料的來源,而不變更其質(zhì)量,一般不會(huì)影響原料藥的質(zhì)量,不需要進(jìn)行研究驗(yàn)證工作(見表3-1)。2、提高試劑、起始原料、中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)種變更主
2025-03-23 13:42
【摘要】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:0
2025-08-24 21:41
【摘要】企業(yè)管理資源網(wǎng)()大量管理資料下載化學(xué)藥品技術(shù)資料形式審查要點(diǎn)(討論稿)一、綜述資料:通用名漢語拼音英文名化學(xué)名化學(xué)結(jié)構(gòu)式分子式分子量原料藥通用名命名依據(jù)制劑名命名依據(jù)申請商品名的,應(yīng)提供商標(biāo)查詢單或商標(biāo)注冊證明文件:詳
2025-08-24 11:35
【摘要】化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品原料藥制造(C2710)行業(yè)2004年標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MA
2025-07-14 23:01
【摘要】化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫格式與內(nèi)容指導(dǎo)-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述..............................
2025-06-17 12:50