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疫苗及其分類ppt課件(存儲版)

2025-06-11 12:39上一頁面

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【正文】 將病毒基因和重組載體基因共轉染至細胞,同源重組,產(chǎn)生感染性病毒粒子 篩選穩(wěn)定的重組病毒 重組病毒 重 組 病 毒 載 體 痘病毒載體 (fowlpox, canarypox) 皰疹病毒載體 桿狀病毒載體 腺病毒載體 RNA病毒 NDV, PRRSV, Poliovirus Sindbis virus (Alphaviruses) 1. 宿主范圍廣 、 增殖滴度高 、 穩(wěn)定性好 、 基因組容量大 、 含多個非必需區(qū)基因 , 易于構建和分離重組病毒 , 適于插入多個外源基因 (40kb), 對插入的外源基因有較高的表達水平 。 缺失 E1區(qū)的人腺病毒必須在特殊的工程細胞中 ( 比如 293細胞系 ( 人胚腎細胞 )) 或非缺失的腺病毒輔助下才能復制增殖 , 因此稱為病毒缺陷型載體 。 3. 許多皰疹病毒經(jīng)粘膜途徑感染,構建的載體活疫苗可經(jīng)粘膜途徑提呈抗原,誘導特異性粘膜免疫。 沙門氏菌活疫苗載體 特性 1. 營養(yǎng)缺陷質粒補救系統(tǒng):該系統(tǒng)的寄主是某一營養(yǎng)代謝物的染色體突變株,而轉移質粒則帶有與寄主突變互補的非同源基因。 ? 既要使病原體充分死亡,喪失感染性或毒性,又要保持病原體免疫原性。 ? 將高度危險和致病的病原體的免疫原性蛋白質編碼基因轉移到不致病而且無害的微生物,用于大量生產(chǎn),安全性更好。 基因疫苗免疫機理 ① 目的基因的分析 ② 選擇合適的表達載體 ③ 測序確認編碼序列 ④ 體外轉錄/翻譯驗證試驗 ⑤ 動物試驗 ⑥ 結果評價 研制基因疫苗的基本步驟 ? 轉基因植物表達的抗原蛋白經(jīng)純化后仍保留了 免疫學活性,注入動物體內能產(chǎn)生特異性抗體; ? 用轉基因植物組織飼喂動物,轉基因植物表達 的抗原遞呈到動物的腸道相關淋巴組織,產(chǎn)生 粘膜和體液免疫應答。 接種動物后,能產(chǎn)生對相應疾病的免疫保護,具有減少接種次數(shù)和使用方便等優(yōu)點,是一針防多病的生物制劑。 。 鉤端螺旋體二價及五價活疫苗、口蹄疫 A、 O型鼠化弱毒疫苗等。 基因疫苗被注入機體并吸收入宿主細胞后,病原體抗原的基因片段在宿主細胞內得到表達并合成抗原,這種細胞內合成的抗原經(jīng)過加工、處理、修飾提呈給免疫系統(tǒng),激發(fā)免疫應答。 重組亞單位疫苗 rebinant subunit vaccines 優(yōu)點: ? 安全性好:不含傳染性材料,接種后不會發(fā)生急性、持續(xù)或潛伏感染,可用于不宜使用活疫苗的一些情況。 ? 目前,已研制成功并被批準投放市場的有傳染性法氏囊病毒 — 抗體復合物疫苗(美國)。 3. 沙門氏菌人工突變后 , 它們仍能在腸道淋巴組織中定居 。 1. 基因組較大 , 約 150kb, 含 70個編碼基因 , 其中至少 20%的基因是非必需基因 , 可容納多個外源基因的插入 。 外源基因一般不需要加基因表達調控元件 , 利用腺病毒本身的調節(jié)元件 , 即外源基因可插在 E3啟動子后 ,在感染早期有效表達 。 ? 該類疫苗不僅具有活疫苗和死疫苗的優(yōu)點,而且對載體病毒或細菌以及插入基因相關病原體的侵染均有保
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