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水和廢水監(jiān)測ppt課件(存儲版)

2025-06-03 03:26上一頁面

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【正文】 患魔齒病。 來源 :水中氨氮主要來源于生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產(chǎn)物,焦化、合成氨等工業(yè)廢水、以及農(nóng)田排水等。由 綠色 轉(zhuǎn)變呈 淡紫色 氣相份子吸收光譜法 ? 水中加入次溴酸鈉,將氯及銨鹽氧化成亞硝酸鹽,再加入鹽酸和乙醇溶液,擇亞硝酸鹽迅速分解,生成二氧化氮,用空氣載入氣相分析吸收光譜儀的吸收管,測量該氣體對鋅空心陰極燈發(fā)射的 ,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量 。重癥者可出現(xiàn)昏迷、痙攣和驚厥,常死于呼吸衰竭。L1 Na2CO3,流量 138 mL/hr。 ( 3)離子色譜法 凱氏氮是指以基耶達(dá)法測得的含氮量。 ( 1)加合法:分別測定有機氮和無機氮化合物 (氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮 )后進行加和的方法。 ( 1)對氨基二甲基苯胺分光光度法 GB/T164891996 在含高鐵離子的酸性溶液中,硫離子與對氨基二甲基苯胺反應(yīng),生成藍(lán)色的亞甲藍(lán)染料, 665nm波長處比色定量。 通常所測定的硫化物系指 溶解性的及酸溶性的硫化物 。 (四)、凱氏氮( Kjeldahl39。 檢出限為 - 4mg/L。 陰離子分析 : 雙柱;薄殼型陰離子交換樹脂分離柱(3 250mm), 流動相:誤食亞硝酸鹽純品一般在 10min左右發(fā)病,大量食用蔬菜引起的亞硝酸鹽中毒多在 1~ 3小時發(fā)病。加熱蒸餾,釋出的氨用硼酸溶液吸收。測定各種形態(tài)的含氮化合物,有助于評價水體被污染和自凈狀況。 測定氰化物時需預(yù)蒸餾消除干擾,同時將大部分氰化物變成簡單氰化氫蒸出 ,蒸餾法有兩種: 異煙酸 異煙酸 顯色反應(yīng)如下: 五、氟化物( Fluoride) 氟是人體必需的微量元素之一,缺氟易患齲齒病。 清潔水可用碘量法;受污染的地面水和工業(yè)廢水必須用修正的碘量法或氧電極法。 將玻璃電極 (glass electrode)和甘汞電極( mercurous chloride electrode)置于待測水樣中作為兩極, 玻璃電極為溶液中 H+ 離子活度指示電極 , 飽和甘汞電極作為參比電極, 兩電極和待測液組成原電池。 pH=- lgαH+ 我國分別頒布工業(yè) “ 廢水 ” 最高排放濃度 pH值為 6~ 9,生活飲用水和地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 pH值為 ~ 。M0 P=M P0 。 酸堿指示劑滴定法 用甲基橙或酚酞為指示劑 , 用 NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點 , 根據(jù)所消耗堿標(biāo)準(zhǔn)液的用量計算水樣的酸度 , 計算式如下: 酸度 ( CaCO3, mg/L) =(cV 1000)/V水 式中 , C — NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 ( mol/L) ; V — 消耗 NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 ( ml) ; V 水 — 所 取 水 樣 的 體 積 ( ml ) ; ― CaCO3的當(dāng)量質(zhì)量 ( g/mol) 以 pH玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,與被測水樣組成原電池并接入 pH計,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至 pH計指示 ,據(jù)其相應(yīng)消耗的氫氧化鈉溶液量分別計算兩種酸度。 ? 測定水體中鉛的方法與測定鎘的方法相同。我國規(guī)定飲用水鎘濃度小于。 測定要點 ( 1)預(yù)處理方法 (二)、冷原子熒光法 與冷原子吸收測汞儀相比,不同之處在于是測定吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外光后 被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光 (波長較紫外光長 )強度。目前冷原子吸收法測定汞應(yīng)用較廣泛,該法施測簡便、快速、靈敏度高、干擾小。這時有 電流 離子濃度 的關(guān)系,這就是極譜分析的 依據(jù) ? 溶出伏安法,又稱反向溶出伏安法。 ? 伏安法是以測定電解過程中電流 電壓曲線(伏安曲 線)為基礎(chǔ)的一大類電化學(xué)分析方法。 分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎(chǔ)上的分析方法。 本方法適用于含量較低,需進行富集后測定的水樣。 吸收光譜 : 物質(zhì)吸收光源輻射所產(chǎn)生的光譜 。受 “ 三廢 ” 污染的地面水和工業(yè)廢水中有害金屬化合物的含量往往明顯增加。當(dāng)它們的濃度較低時,電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加,因此,該指標(biāo)常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。 透明度盤(薩氏盤) 六、殘渣 (Residue) 水樣中含有的物質(zhì)可分為溶解性物質(zhì)與不溶性物質(zhì)兩類。 當(dāng)濁度超過 100度時需稀釋后測定 , 計算時應(yīng)乘上相應(yīng)的稀釋倍數(shù) 。此法用量值表示,且有國家標(biāo)準(zhǔn),比顏色描述法優(yōu)越。水樣稀釋到剛好聞出臭味時的稀釋倍數(shù)稱為“臭閥值”。 二、臭 (Odor) 臭是檢驗原水 (raw water)和處理水(treated water)的水質(zhì)必測項目之一。 影響因素 :水的溫度因水源不同而有很大差異。 表 214濕式消解法- 1 1)濕式消解法 表 214濕式消解法- 2 1)濕式消解法 2)、干灰化法(高溫分解法) ? 干灰化法又稱高溫分解法。 七、水樣的保存和運輸 ( Preservation and transportation of water sample) (一)、水樣的運輸 注意以下兩點: ※ 1)塞緊采樣器塞子,必要時用封口膠、石蠟封口;避免因震動、碰撞而損失或玷污,因此最好將樣瓶裝箱,用泡沫塑料或紙條擠緊; ※ 2)需冷藏的樣品,應(yīng)配備專門的隔熱容器,放入制冷劑,將樣瓶置于其中;冬季應(yīng)注意保溫,以防樣瓶凍裂。 ※ 填寫登記表 六、流量的測量( flow measurement) ? (一)測量參數(shù):在采集水樣的同時,還需要測量水體的水位 (m)、流速 (m/ s)、流量( m3/ s)等水文參數(shù), ? (二)意義: :因為在計算水體污染負(fù)荷是否超過環(huán)境容量、控制污染源排放量、估價污染控制效果等工作中,都必須知道相應(yīng)水體的流量。 采樣次數(shù) (Sampling Times) 由于底質(zhì)比較穩(wěn)定,受水文、氣象條件影響較小,故采樣頻率遠(yuǎn)較水樣低,一般每年枯水期采樣 1次,必要時可在豐水期增采 1次 采樣方法 (Sampling Process) 底質(zhì)樣品采集量視監(jiān)測項目、目的而定,一般為 1~ 2kg,如樣品不易采集或測定項目較少時,可予酌減。 瞬時水樣 ( instant sample) 指在某一時間或地點,從水體中隨機采集的分散樣品??稍谒嫦?1/4~ 1/2處采樣,作為代表平均濃度水樣采集。 (三)采樣時間和采樣頻率的確定 ? 每年在豐水期、枯水期分別采樣測定;四季采樣;月采樣。 (3)測量或查知水位、水深,以確定采水器和泵的類型,所需費用和采樣程序。 ?要根據(jù)監(jiān)測對象的性質(zhì)、含量范圍及測定要求等因素選擇適宜的采樣、監(jiān)測方法和技術(shù)。 3) 排污渠: 全年采樣不少于 3次 。 4. 海洋 根據(jù)污染物在較大面積海域分布不均勻性和局部的相對均勻性的時空特征,在調(diào)查研究的基礎(chǔ)上,運用統(tǒng)計方法將監(jiān)測海域劃分成污染區(qū)、過渡區(qū)和對照區(qū),在三類區(qū)域分別設(shè)置適量監(jiān)測斷面和采樣垂線。 ( 3) 飲用水源區(qū) 、 水資源集中的水域 、 主要風(fēng)景游覽區(qū) 、 水上娛樂區(qū)及重大水力設(shè)施所在地等功能區(qū) 。 水體沿岸水資源現(xiàn)狀及用途。 ? 醫(yī)院污水監(jiān)測項目: PH、 色度 、 濁度 、 懸浮物 、 余氯 、 COD、BOD、 致病菌 、 細(xì)菌總數(shù) 、 大腸菌群等 。 Wastewater Monitoring 學(xué)習(xí)重點 水質(zhì)監(jiān)測方案的制訂 水樣樣品的采集技術(shù)和保存; 優(yōu)先監(jiān)測物( BOD5; COD; pH; SS;DO;氨氮等)的測定方法。 黃曲霉素等。其中,化學(xué)法 (重量法、容量滴定法和分光光度法 )目前在國內(nèi)外水質(zhì)常規(guī)監(jiān)測中還普遍被采用,占測定方法總數(shù)的 50%以上。 (二)監(jiān)測斷面和采樣點的設(shè)置 (Set of Sample Point Cross Section) 監(jiān)測斷面的布設(shè)原則 監(jiān)測斷面的設(shè)置 采樣位置的確定 ( 1) 采樣垂線的設(shè)置 ( 2) 采樣點的設(shè)置 ( 1)在對調(diào)查研究結(jié)果和有關(guān)資料進行綜合分析的基礎(chǔ)上,監(jiān)測斷面的布設(shè)應(yīng)有代表性,即能較真實、全面地反映水質(zhì)及污染物的空間分布和變化規(guī)律;根據(jù)監(jiān)測目的和監(jiān)測項目,并考慮人力、物力等因素確定監(jiān)測斷面和采樣點。 監(jiān)測斷面設(shè)置 ( 1) 河流監(jiān)測斷面設(shè)置 背景斷面 、水庫監(jiān)測斷面的設(shè)置 首先判斷湖、庫是單一水體還是復(fù)雜水體;考濾匯入湖、庫的河流數(shù)量,水體的徑流量、季節(jié)變化及動態(tài)變化,沿岸污染源分布及污染物擴散與自凈規(guī)律、生態(tài)環(huán)境特點等。 3)凡在該斷面要計算污染物通量時,必須按上述設(shè)垂線 大于 100m ( 2)采樣點的設(shè)置 說明: 1)水深不足 1m時 , 在 1/2水深處; 2)河流封凍時 , 在冰下 ; 3)若有充分?jǐn)?shù)據(jù)證明垂線上水質(zhì)均勻 , 可酌情減少采樣點數(shù); 4)凡布設(shè)于河口 , 要計算污染物排放通量的斷面 , 必須按本規(guī)定設(shè)置采樣點 。 在污染可能較重的季節(jié)進行 。質(zhì)量保證貫穿監(jiān)測工作的全過程。在垂直于地下水流方向的上方設(shè)置。 三、 水污染源監(jiān)測方案的制訂 (Implementation of water pollution source monitoring project) (一)調(diào)查研究,收集資料 (二)采樣點設(shè)置 ( 1)在車間或車間處理設(shè)備的廢水排放口設(shè)置采樣點,測一類污染物(汞、鎘、砷、鉛、六價鉻、有機氯化合物、強致癌物質(zhì)等)。 《 環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 》 對向國家直接報送數(shù)據(jù)的廢水排放源規(guī)定: (三)采樣時間和頻率 第三節(jié) 水樣的采集和保存 ? 本節(jié)內(nèi)容: ? 1)水樣的類型; ? 2)掌握地面水、廢水、底質(zhì)等水樣的采集和采樣器使用及水流量測量; ? 3)掌握水樣的運輸和保存原理與方法; ? 4)其中要求熟練掌握的重點內(nèi)容是: 地面水的采集方法和采樣器, 水樣的類型:瞬時水樣、混合水樣和綜合水樣,水樣的冷藏或冷凍法與加入化學(xué)試劑的保存方法。 ? 平均比例混合水樣:指采樣次數(shù)與采樣水的流速成正比例關(guān)系。管式泥芯采樣器用于采集柱狀樣品,以供監(jiān)測底質(zhì)中污染物質(zhì)的垂直分布情況。 浮標(biāo)法 浮標(biāo)法是一種粗略測量流速的簡易方法。 清潔水樣 72h;輕污染水樣 48h;嚴(yán)重污染水樣 12h;運輸時間 24h以內(nèi)。 ? 本方法不適用于處理測定易揮發(fā)組分(如砷、汞、鎘、硒、錫等 )的水樣。 測定要求 :水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進行。 (3) 礦物鹽類:如鐵鹽、錳鹽等。 沒有除去懸浮物時所呈現(xiàn)的顏色稱為“表色”。 四、濁度 (Turbidity) 濁度計 濁度表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。 五、透明度 (Transparent) 透明度:是指水樣的澄清程度。此外還與蒸發(fā)時間有關(guān),一般烘干的溫度為103~ 105℃ 。電極常數(shù)常選用已知電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液測定。 方法 :測定水體中金屬元素廣泛采用的方法有分光光度法、原子吸收分光光度法、陽極溶出伏安法及容量法。 jEhvE ???? ??? 激發(fā)、發(fā)射0 En ——— Ej E3 ——— 較高激發(fā)態(tài) E2 ——— E1 ——— 第一激發(fā)態(tài) ΔE E0 ——— 基態(tài) 原子的能級狀態(tài) 當(dāng)電子在兩個能級之間發(fā)生躍遷時,所吸收或釋放的能量必需等于兩個能級的能量之差,即: c為光速, λ 為光譜的波長。其操作條件同直接吸入原子吸收法 . 用強酸型陽離子交換樹脂吸附富集水樣中的鋼、鉛、鎘,再用酸洗脫后吸入火焰進行原子吸收測定 將清潔水樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液直接注入石墨爐內(nèi)進行測定。 雙硫腙分光光度法測定水中金屬 : 水樣經(jīng)消解后, 在不同 pH值和化學(xué)物質(zhì)存在的條件下,幾種金屬離子與雙硫腙生成具有特征顏色的螯合物 , 用三氯甲烷或四氯化碳萃取后,在相應(yīng)特征波長下比色可進行相應(yīng)金屬含量的定量。 在 電流密度較大 , 不攪拌或攪拌不充分 的條件下,由于電解反應(yīng)電極表面周圍的離子濃度迅速降低,溶液本體中離子來不及擴散到電極表面進行補充,而會至使電極表面附近離子濃度降低。 ? 溶出伏
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