【正文】 患魔齒病。 來(lái)源 ：水中氨氮主要來(lái)源于生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，焦化、合成氨等工業(yè)廢水、以及農(nóng)田排水等。由 綠色 轉(zhuǎn)變呈 淡紫色 氣相份子吸收光譜法 ? 水中加入次溴酸鈉，將氯及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，擇亞硝酸鹽迅速分解，生成二氧化氮，用空氣載入氣相分析吸收光譜儀的吸收管，測(cè)量該氣體對(duì)鋅空心陰極燈發(fā)射的 ，以標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法定量 。重癥者可出現(xiàn)昏迷、痙攣和驚厥，常死于呼吸衰竭。L1 Na2CO3，流量 138 mL/hr。 （ 3）離子色譜法 凱氏氮是指以基耶達(dá)法測(cè)得的含氮量。 （ 1）加合法：分別測(cè)定有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮化合物 (氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮 )后進(jìn)行加和的方法。 （ 1）對(duì)氨基二甲基苯胺分光光度法 GB/T164891996 在含高鐵離子的酸性溶液中，硫離子與對(duì)氨基二甲基苯胺反應(yīng)，生成藍(lán)色的亞甲藍(lán)染料， 665nm波長(zhǎng)處比色定量。 通常所測(cè)定的硫化物系指 溶解性的及酸溶性的硫化物 。 （四）、凱氏氮（ Kjeldahl39。 檢出限為 － 4mg/L。 陰離子分析 : 雙柱；薄殼型陰離子交換樹(shù)脂分離柱(3 250mm), 流動(dòng)相：誤食亞硝酸鹽純品一般在 10min左右發(fā)病，大量食用蔬菜引起的亞硝酸鹽中毒多在 1～ 3小時(shí)發(fā)病。加熱蒸餾，釋出的氨用硼酸溶液吸收。測(cè)定各種形態(tài)的含氮化合物，有助于評(píng)價(jià)水體被污染和自?xún)魻顩r。 測(cè)定氰化物時(shí)需預(yù)蒸餾消除干擾，同時(shí)將大部分氰化物變成簡(jiǎn)單氰化氫蒸出 ，蒸餾法有兩種： 異煙酸 異煙酸 顯色反應(yīng)如下： 五、氟化物（ Fluoride） 氟是人體必需的微量元素之一，缺氟易患齲齒病。 清潔水可用碘量法；受污染的地面水和工業(yè)廢水必須用修正的碘量法或氧電極法。 將玻璃電極 (glass electrode)和甘汞電極（ mercurous chloride electrode）置于待測(cè)水樣中作為兩極， 玻璃電極為溶液中 H＋ 離子活度指示電極 ， 飽和甘汞電極作為參比電極， 兩電極和待測(cè)液組成原電池。 pH=－ lgαH＋ 我國(guó)分別頒布工業(yè) “ 廢水 ” 最高排放濃度 pH值為 6～ 9，生活飲用水和地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 pH值為 ～ 。M0 P=M P0 。 酸堿指示劑滴定法 用甲基橙或酚酞為指示劑 ， 用 NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn) ， 根據(jù)所消耗堿標(biāo)準(zhǔn)液的用量計(jì)算水樣的酸度 ， 計(jì)算式如下： 酸度 （ CaCO3， mg/L） =(cV 1000)/V水 式中 ， C — NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 （ mol/L） ； V — 消耗 NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 （ ml） ； V 水 — 所 取 水 樣 的 體 積 （ ml ） ； ― CaCO3的當(dāng)量質(zhì)量 （ g/mol） 以 pH玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極，與被測(cè)水樣組成原電池并接入 pH計(jì)，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至 pH計(jì)指示 ，據(jù)其相應(yīng)消耗的氫氧化鈉溶液量分別計(jì)算兩種酸度。 ? 測(cè)定水體中鉛的方法與測(cè)定鎘的方法相同。我國(guó)規(guī)定飲用水鎘濃度小于。 測(cè)定要點(diǎn) （ 1）預(yù)處理方法 （二）、冷原子熒光法 與冷原子吸收測(cè)汞儀相比，不同之處在于是測(cè)定吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外光后 被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光 (波長(zhǎng)較紫外光長(zhǎng) )強(qiáng)度。目前冷原子吸收法測(cè)定汞應(yīng)用較廣泛，該法施測(cè)簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、干擾小。這時(shí)有 電流 離子濃度 的關(guān)系，這就是極譜分析的 依據(jù) ? 溶出伏安法，又稱(chēng)反向溶出伏安法。 ? 伏安法是以測(cè)定電解過(guò)程中電流 電壓曲線(xiàn)（伏安曲 線(xiàn)）為基礎(chǔ)的一大類(lèi)電化學(xué)分析方法。 分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎(chǔ)上的分析方法。 本方法適用于含量較低，需進(jìn)行富集后測(cè)定的水樣。 吸收光譜 : 物質(zhì)吸收光源輻射所產(chǎn)生的光譜 。受 “ 三廢 ” 污染的地面水和工業(yè)廢水中有害金屬化合物的含量往往明顯增加。當(dāng)它們的濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用于推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。 透明度盤(pán)（薩氏盤(pán)） 六、殘?jiān)?(Residue) 水樣中含有的物質(zhì)可分為溶解性物質(zhì)與不溶性物質(zhì)兩類(lèi)。 當(dāng)濁度超過(guò) 100度時(shí)需稀釋后測(cè)定 ， 計(jì)算時(shí)應(yīng)乘上相應(yīng)的稀釋倍數(shù) 。此法用量值表示，且有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，比顏色描述法優(yōu)越。水樣稀釋到剛好聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)稱(chēng)為“臭閥值”。 二、臭 (Odor) 臭是檢驗(yàn)原水 (raw water)和處理水(treated water)的水質(zhì)必測(cè)項(xiàng)目之一。 影響因素 ：水的溫度因水源不同而有很大差異。 表 214濕式消解法－ 1 1）濕式消解法 表 214濕式消解法－ 2 1）濕式消解法 2）、干灰化法（高溫分解法） ? 干灰化法又稱(chēng)高溫分解法。 七、水樣的保存和運(yùn)輸 （ Preservation and transportation of water sample） （一）、水樣的運(yùn)輸 注意以下兩點(diǎn)： ※ 1）塞緊采樣器塞子，必要時(shí)用封口膠、石蠟封口；避免因震動(dòng)、碰撞而損失或玷污，因此最好將樣瓶裝箱，用泡沫塑料或紙條擠緊； ※ 2）需冷藏的樣品，應(yīng)配備專(zhuān)門(mén)的隔熱容器，放入制冷劑，將樣瓶置于其中；冬季應(yīng)注意保溫，以防樣瓶?jī)隽选? ※ 填寫(xiě)登記表 六、流量的測(cè)量（ flow measurement） ? （一）測(cè)量參數(shù)：在采集水樣的同時(shí)，還需要測(cè)量水體的水位 (m)、流速 (m／ s)、流量（ m3／ s）等水文參數(shù)， ? （二）意義： :因?yàn)樵谟?jì)算水體污染負(fù)荷是否超過(guò)環(huán)境容量、控制污染源排放量、估價(jià)污染控制效果等工作中，都必須知道相應(yīng)水體的流量。 采樣次數(shù) (Sampling Times) 由于底質(zhì)比較穩(wěn)定，受水文、氣象條件影響較小，故采樣頻率遠(yuǎn)較水樣低，一般每年枯水期采樣 1次，必要時(shí)可在豐水期增采 1次 采樣方法 (Sampling Process) 底質(zhì)樣品采集量視監(jiān)測(cè)項(xiàng)目、目的而定，一般為 1～ 2kg，如樣品不易采集或測(cè)定項(xiàng)目較少時(shí)，可予酌減。 瞬時(shí)水樣 （ instant sample） 指在某一時(shí)間或地點(diǎn)，從水體中隨機(jī)采集的分散樣品?？稍谒嫦?1/4～ 1/2處采樣，作為代表平均濃度水樣采集。 （三）采樣時(shí)間和采樣頻率的確定 ? 每年在豐水期、枯水期分別采樣測(cè)定；四季采樣；月采樣。 (3)測(cè)量或查知水位、水深，以確定采水器和泵的類(lèi)型，所需費(fèi)用和采樣程序。 ?要根據(jù)監(jiān)測(cè)對(duì)象的性質(zhì)、含量范圍及測(cè)定要求等因素選擇適宜的采樣、監(jiān)測(cè)方法和技術(shù)。 3） 排污渠： 全年采樣不少于 3次 。 4. 海洋 根據(jù)污染物在較大面積海域分布不均勻性和局部的相對(duì)均勻性的時(shí)空特征，在調(diào)查研究的基礎(chǔ)上，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法將監(jiān)測(cè)海域劃分成污染區(qū)、過(guò)渡區(qū)和對(duì)照區(qū)，在三類(lèi)區(qū)域分別設(shè)置適量監(jiān)測(cè)斷面和采樣垂線(xiàn)。 （ 3） 飲用水源區(qū) 、 水資源集中的水域 、 主要風(fēng)景游覽區(qū) 、 水上娛樂(lè)區(qū)及重大水力設(shè)施所在地等功能區(qū) 。 水體沿岸水資源現(xiàn)狀及用途。 ? 醫(yī)院污水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目： PH、 色度 、 濁度 、 懸浮物 、 余氯 、 COD、BOD、 致病菌 、 細(xì)菌總數(shù) 、 大腸菌群等 。 Wastewater Monitoring 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制訂 水樣樣品的采集技術(shù)和保存； 優(yōu)先監(jiān)測(cè)物（ BOD5； COD； pH； SS；DO；氨氮等）的測(cè)定方法。 黃曲霉素等。其中，化學(xué)法 (重量法、容量滴定法和分光光度法 )目前在國(guó)內(nèi)外水質(zhì)常規(guī)監(jiān)測(cè)中還普遍被采用，占測(cè)定方法總數(shù)的 50％以上。 （二）監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置 (Set of Sample Point Cross Section) 監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)原則 監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置 采樣位置的確定 （ 1） 采樣垂線(xiàn)的設(shè)置 （ 2） 采樣點(diǎn)的設(shè)置 （ 1）在對(duì)調(diào)查研究結(jié)果和有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析的基礎(chǔ)上，監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)應(yīng)有代表性，即能較真實(shí)、全面地反映水質(zhì)及污染物的空間分布和變化規(guī)律；根據(jù)監(jiān)測(cè)目的和監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，并考慮人力、物力等因素確定監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)。 監(jiān)測(cè)斷面設(shè)置 （ 1） 河流監(jiān)測(cè)斷面設(shè)置 背景斷面 、水庫(kù)監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置 首先判斷湖、庫(kù)是單一水體還是復(fù)雜水體；考濾匯入湖、庫(kù)的河流數(shù)量，水體的徑流量、季節(jié)變化及動(dòng)態(tài)變化，沿岸污染源分布及污染物擴(kuò)散與自?xún)粢?guī)律、生態(tài)環(huán)境特點(diǎn)等。 3）凡在該斷面要計(jì)算污染物通量時(shí)，必須按上述設(shè)垂線(xiàn) 大于 100m （ 2）采樣點(diǎn)的設(shè)置 說(shuō)明： 1)水深不足 1m時(shí) ， 在 1/2水深處； 2)河流封凍時(shí) ， 在冰下 ； 3)若有充分?jǐn)?shù)據(jù)證明垂線(xiàn)上水質(zhì)均勻 ， 可酌情減少采樣點(diǎn)數(shù)； 4)凡布設(shè)于河口 ， 要計(jì)算污染物排放通量的斷面 ， 必須按本規(guī)定設(shè)置采樣點(diǎn) 。 在污染可能較重的季節(jié)進(jìn)行 。質(zhì)量保證貫穿監(jiān)測(cè)工作的全過(guò)程。在垂直于地下水流方向的上方設(shè)置。 三、 水污染源監(jiān)測(cè)方案的制訂 (Implementation of water pollution source monitoring project) （一）調(diào)查研究，收集資料 （二）采樣點(diǎn)設(shè)置 （ 1）在車(chē)間或車(chē)間處理設(shè)備的廢水排放口設(shè)置采樣點(diǎn)，測(cè)一類(lèi)污染物（汞、鎘、砷、鉛、六價(jià)鉻、有機(jī)氯化合物、強(qiáng)致癌物質(zhì)等）。 《 環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范 》 對(duì)向國(guó)家直接報(bào)送數(shù)據(jù)的廢水排放源規(guī)定： （三）采樣時(shí)間和頻率 第三節(jié) 水樣的采集和保存 ? 本節(jié)內(nèi)容： ? 1）水樣的類(lèi)型； ? 2）掌握地面水、廢水、底質(zhì)等水樣的采集和采樣器使用及水流量測(cè)量； ? 3）掌握水樣的運(yùn)輸和保存原理與方法； ? 4）其中要求熟練掌握的重點(diǎn)內(nèi)容是： 地面水的采集方法和采樣器， 水樣的類(lèi)型：瞬時(shí)水樣、混合水樣和綜合水樣，水樣的冷藏或冷凍法與加入化學(xué)試劑的保存方法。 ? 平均比例混合水樣：指采樣次數(shù)與采樣水的流速成正比例關(guān)系。管式泥芯采樣器用于采集柱狀樣品，以供監(jiān)測(cè)底質(zhì)中污染物質(zhì)的垂直分布情況。 浮標(biāo)法 浮標(biāo)法是一種粗略測(cè)量流速的簡(jiǎn)易方法。 清潔水樣 72h；輕污染水樣 48h；嚴(yán)重污染水樣 12h；運(yùn)輸時(shí)間 24h以?xún)?nèi)。 ? 本方法不適用于處理測(cè)定易揮發(fā)組分(如砷、汞、鎘、硒、錫等 )的水樣。 測(cè)定要求 ：水溫測(cè)量應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。 (3) 礦物鹽類(lèi)：如鐵鹽、錳鹽等。 沒(méi)有除去懸浮物時(shí)所呈現(xiàn)的顏色稱(chēng)為“表色”。 四、濁度 (Turbidity) 濁度計(jì) 濁度表現(xiàn)水中懸浮物對(duì)光線(xiàn)透過(guò)時(shí)所發(fā)生的阻礙程度。 五、透明度 (Transparent) 透明度：是指水樣的澄清程度。此外還與蒸發(fā)時(shí)間有關(guān)，一般烘干的溫度為103～ 105℃ 。電極常數(shù)常選用已知電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液測(cè)定。 方法 ：測(cè)定水體中金屬元素廣泛采用的方法有分光光度法、原子吸收分光光度法、陽(yáng)極溶出伏安法及容量法。 jEhvE ???? ??? 激發(fā)、發(fā)射0 En ——— Ej E3 ——— 較高激發(fā)態(tài) E2 ——— E1 ——— 第一激發(fā)態(tài) ΔE E0 ——— 基態(tài) 原子的能級(jí)狀態(tài) 當(dāng)電子在兩個(gè)能級(jí)之間發(fā)生躍遷時(shí)，所吸收或釋放的能量必需等于兩個(gè)能級(jí)的能量之差，即： c為光速， λ 為光譜的波長(zhǎng)。其操作條件同直接吸入原子吸收法 . 用強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附富集水樣中的鋼、鉛、鎘，再用酸洗脫后吸入火焰進(jìn)行原子吸收測(cè)定 將清潔水樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液直接注入石墨爐內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。 雙硫腙分光光度法測(cè)定水中金屬 ： 水樣經(jīng)消解后， 在不同 pH值和化學(xué)物質(zhì)存在的條件下，幾種金屬離子與雙硫腙生成具有特征顏色的螯合物 ， 用三氯甲烷或四氯化碳萃取后，在相應(yīng)特征波長(zhǎng)下比色可進(jìn)行相應(yīng)金屬含量的定量。 在 電流密度較大 ， 不攪拌或攪拌不充分 的條件下，由于電解反應(yīng)電極表面周?chē)碾x子濃度迅速降低，溶液本體中離子來(lái)不及擴(kuò)散到電極表面進(jìn)行補(bǔ)充，而會(huì)至使電極表面附近離子濃度降低。 ? 溶出伏