必學(xué)2高中學(xué)業(yè)水平測試復(fù)習(xí)提綱(存儲(chǔ)版)
【正文】 概念：是測定人類基因組的全部DNA（22＋X+Y）序列，解讀其中包含的遺傳信息。生物多樣性：基因多樣性；物種多樣性；生態(tài)系統(tǒng)多樣性。2．5 人類遺傳病考點(diǎn)1 人類遺傳病的類型人類遺傳病的產(chǎn)生原因、特點(diǎn)及類型產(chǎn)生原因：由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病特點(diǎn)：單基因遺傳病的特點(diǎn)：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低 多基因遺傳病的特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率較高類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病常見單基因病的遺傳常染色體上的顯性?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體上的隱形?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體上的顯性?。嚎咕S生素D佝僂病X染色體上的隱形?。荷ぐY，血友病備注：遺傳病的判別過程①確定顯隱性（無中生有為隱性，有中生無為顯性）②假設(shè)排除考點(diǎn)2 人類遺傳病的檢測與預(yù)防 遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷 遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種疾病作出診斷，進(jìn)過分析遺傳病的遺傳方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，并且提出防治政策和建議。突變的意義基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。③對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證測交④分離的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。人工授粉的方式：去雄（未成熟期）、套袋、人工授粉、套袋過程：首先從一對(duì)相對(duì)性狀研究，進(jìn)而研究兩對(duì)相對(duì)性狀，通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。注：判斷細(xì)胞圖的三看原則：一看染色體數(shù)目、二看有無同源染色體、三看同源染色體是否有行為（配對(duì)、分離或上下排列在赤道板兩側(cè)）考點(diǎn)3 受精過程 受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此染色體會(huì)合在一起。 減數(shù)分裂過程中染色體的變化減Ⅰ分裂（初級(jí)精（卵）母細(xì)胞）減Ⅱ分裂（次級(jí)精（卵）母細(xì)胞）染色體間前中后前中后末2n2n2n2nn2nnn考點(diǎn)2 配子的形成過程 精子與卵細(xì)胞的形成過程及特征減Ⅰ分裂間期：DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成前期： 聯(lián)會(huì)期：同源染色質(zhì)兩兩配對(duì) 四分體：每個(gè)四分體含2條染色體、4條染色單體中期：同源染色體上下排列在赤道板的兩側(cè)后期：同源染色體分開減Ⅱ分裂前期：細(xì)胞內(nèi)無同源染色體中期：非同源染色體的著絲點(diǎn)在赤道板上排整齊后期：著絲點(diǎn)斷裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍末期：形成新的核膜和核仁，染色體變成絲狀染色質(zhì)，形成4個(gè)精子細(xì)胞或者 3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞 配子的形成與生物個(gè)體發(fā)育的聯(lián)系減數(shù)分裂形成的精子和卵細(xì)胞，必須相互結(jié)合形成受精卵，才能發(fā)育成新個(gè)體?？键c(diǎn)5 遺傳信息的的轉(zhuǎn)錄和翻譯轉(zhuǎn)錄場所：細(xì)胞核條件：模板（解旋的1條
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