【摘要】文件名稱質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度編號YYWZ-QM-001-2014-01起草部門質(zhì)量管理部起草人起草日期審閱人審閱日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號002文件頁數(shù)共4頁變更記錄變更原因按90號文修訂一、目的通過對公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀況進(jìn)行內(nèi)部審核,及時發(fā)現(xiàn)公司存在的問題,并
2025-08-01 12:19
【摘要】第一篇:新鴻達(dá)工裝管理制度及考核標(biāo)準(zhǔn) 長春市新鴻達(dá)工裝管理制度及考核標(biāo)準(zhǔn) 1、工裝分為:春秋工作服、夏季工作服、冬季工作服。 2、工作服分配:每位員工配發(fā)2套春秋工作服、2套夏季工作服、1套冬季...
2024-11-04 23:37
【摘要】GSP管理制度——計算機(jī)信息化管理制度文章來源:來自互聯(lián)網(wǎng)更新時間:2020-3-2414:32:35計算機(jī)信息化管理制度為規(guī)范公司經(jīng)營,保證公司各項管理制度的有效執(zhí)行特制定本制度。本制度適用于公司各部門。《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)及其實(shí)施細(xì)則。
2024-11-13 23:53
【摘要】第1頁/共4頁部門:全公司文件名稱:質(zhì)量風(fēng)險管理制度規(guī)程共4頁編號:ND-QM-028-01起草部門:質(zhì)管部審定部門:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織批準(zhǔn)人:起草人:起草日期:審定日期執(zhí)行日期:變更記錄變更原因:1、目的建立質(zhì)量風(fēng)險管理程序,對可能影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量的風(fēng)險因素進(jìn)行確定,評估和控制,保
2025-01-15 16:44
【摘要】電梯管理制度一、定期報檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿前1個月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求,并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的(如報停、報廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】第一篇:新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 前言 為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。 制定日期:執(zhí)...
2024-11-09 06:01
【摘要】******************醫(yī)藥有限公司??制度1文件編號:ZD-01質(zhì)量管理體系的審核制度第1頁共3頁起草部門質(zhì)量管理部修訂部門質(zhì)量管理部修訂日期審核部門質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組
2025-02-10 01:38
【摘要】-1-xxx市xxx醫(yī)藥連鎖有限公司質(zhì)量管理文件目錄三、質(zhì)量管理工作程序文件名稱文件編號1、藥品購進(jìn)程序………………………………
2024-11-13 12:59
【摘要】涂大俠收集整理,版權(quán)歸原作者所有!精品文檔,下載僅需!1條目的??⒐を?yàn)收是檢查工程建設(shè)是否符合設(shè)計要求和工程質(zhì)量的收關(guān)環(huán)節(jié),對保證工程項目及時投產(chǎn),發(fā)揮投資效果,總結(jié)建設(shè)經(jīng)驗(yàn)有重要作用,為了指導(dǎo)工程項目竣工驗(yàn)收工作的順利開展,特制定本制度。第2條管理范圍。凡新建、擴(kuò)建、改建的基本建設(shè)項目(工程)和技術(shù)改造項目按批準(zhǔn)的設(shè)計文件所規(guī)定的內(nèi)容建成,
2025-04-27 13:05
【摘要】,擰成一股繩,憋足一股勁,共圓一個夢。我們的核心價值:客戶成功,我們成功;以人為本,共同成長;追求創(chuàng)新,永爭第一;高效動作,注重結(jié)果。我們的文化:公平開放,尊重平等;團(tuán)體合作,溝通互助;努力工作,開心快樂;信守承諾,真誠服務(wù);鼓勵個人能動性和創(chuàng)造力。第一章員工聘用招聘計
2024-12-16 08:12
【摘要】產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)管理制度編制部門:質(zhì)量部編號:SMP-QM-011-00頁數(shù):1頁起草人日期審核人日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期分發(fā)部門質(zhì)量部目的:規(guī)范產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的管理與使用。范圍:闡述了產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的范圍,流轉(zhuǎn)程序及使用等規(guī)則,適用于公司內(nèi)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的管理。責(zé)任:
2025-08-29 08:51
【摘要】物資驗(yàn)收管理制度1總則本制度規(guī)定了公司物資驗(yàn)的依據(jù)、時限、組織方式、程序及不合格物資的處理方法本制度適用于XX公司的物資驗(yàn)收管理工作。2職責(zé)商務(wù)管理部:除勞保類、零星辦公用品外,公司所有的設(shè)備、消耗材料等物資驗(yàn)收歸口管理部門,組織、實(shí)施物資全過程驗(yàn)收。庫房管理員:負(fù)責(zé)核對物資的數(shù)量、規(guī)格、種類、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、標(biāo)簽、外包裝等進(jìn)行核對驗(yàn)收。
2025-08-16 18:40
【摘要】設(shè)備安裝驗(yàn)收管理制度版本V1實(shí)施日期2021年4月1日第1頁共18頁編制人更改記錄修訂版處數(shù)更改依據(jù)更改人更改日期確認(rèn)人V1多處初版發(fā)布李春2021-3-291目的規(guī)范設(shè)備安裝調(diào)試、驗(yàn)收管理流程。2范圍
2024-12-15 18:16
【摘要】采購與驗(yàn)收管理制度第一條為保證本公司所經(jīng)營的產(chǎn)品來源的可追溯性及產(chǎn)品品質(zhì)的保,特制定本制度。第二條本公司應(yīng)向有醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的供貨商采購有產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品。第三條采購部門在進(jìn)貨時,應(yīng)向供貨方索取產(chǎn)品質(zhì)保單,并將所進(jìn)貨物的名稱、型號、批號(編號)、規(guī)格、數(shù)量等詳細(xì)記錄登記在《報驗(yàn)單》上。第四條購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)有合法票據(jù),且做好記錄,做到票、帳、貨相符。第五條
2025-04-07 22:23
【摘要】設(shè)備設(shè)施驗(yàn)收管理制度一、目的為了加強(qiáng)設(shè)備設(shè)施驗(yàn)收過程的管理,確保設(shè)備驗(yàn)收工作合理、高效的開展,特制定本制度。二、范圍本制度適用于公司所有新購、送修返廠的設(shè)備設(shè)施。三、管理職責(zé)1、生產(chǎn)科負(fù)責(zé)新購、送修返廠設(shè)備設(shè)施驗(yàn)收的全面管理,負(fù)責(zé)新購、送修返廠設(shè)備設(shè)施到貨后相關(guān)備件清單、技術(shù)資料、資格證書的查驗(yàn)。2、綜合部負(fù)責(zé)新購、送修返廠設(shè)備設(shè)施到貨后安全性能驗(yàn)收,負(fù)責(zé)新設(shè)備設(shè)施安
2025-08-08 03:52