【正文】 接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。Ac ——接收數(shù)。表10P2 關(guān)。表10N2 關(guān)于樣本量字碼N的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10M2 關(guān)于樣本量字碼M的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10L2 關(guān)于樣本量字碼L的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10K2 關(guān)于樣本量字碼K的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10J2 關(guān)于樣本量字碼J的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10H2 關(guān)于樣本量字碼H的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10G2 關(guān)于樣本量字碼G的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10F2 關(guān)于樣本量字碼F的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10E2 關(guān)于樣本量字碼E的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。表10D2 關(guān)于樣本量字碼D的抽樣方案——使用上面緊接的接收數(shù)與拒收數(shù)可用的樣本量字碼。Ac ——接收數(shù)。Re ——拒收數(shù)。* ——使用上面的一次抽樣方案（或者使用字碼D）。表9 一次、二次和多次抽樣的平均樣本量曲線（正常、加嚴和放寬檢驗）（完）n ——等價的一次抽樣方案的樣本量。3 上標 * 表示該值適合于供選擇的分數(shù)接收數(shù)一次抽樣方案。表7A 正常檢驗的使用方風險質(zhì)量（對一次抽樣方案以每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示，適合于每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)檢驗）注：1 在使用方風險質(zhì)量處，預(yù)期10%的批會被接收。2 所有表值均基于二項分布。2 上面的表值適合于每百產(chǎn)品不合格數(shù)檢驗，并且基于泊松分布。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。* ——使用對應(yīng)的一次抽樣方案（或者使用下面適用的二次抽樣方案）。Ac ——接收數(shù)。如果樣本量等于或超過批量，則執(zhí)行100%檢驗。Re ——拒收數(shù)。如果樣本量等于或超過批量，則執(zhí)行100%檢驗。此例始終假定，有一系列的批被提交進行不合格品數(shù)檢驗，并且已同意使用一般檢驗的Ⅱ水平和規(guī)定AQL為1（%）不合格品。注：在固定抽樣方案的情形下使用接收得分時。如果所得抽樣方案的接收數(shù)為1/2，給接收得分加5分。c) 當來自當前批的樣本中只有1個不合格品時，僅當來自前面緊接的足夠多的批的樣本中未曾發(fā)現(xiàn)不合格品時，認為該批是可接收的。除非另有規(guī)定，應(yīng)遵循前幾章給出的標準程序。當有理由對某個批的規(guī)定極限質(zhì)量進行保護時，為了固定與系列批檢驗規(guī)定的AQL和檢驗水平相關(guān)的最小樣本量可使用表6和表7。使用這種方法僅相當于按AQL檢索的由單個抽樣方案組成的一個方案庫。12．5 平均樣本量曲線為了比較一次抽樣方案與相對應(yīng)的二次和多次抽樣方案的平均樣本量,在表9中對每個接收數(shù)給出了它們的平均樣本量曲線。每條曲線代表正常檢驗的一個接收數(shù)。11．2 對不合格的檢驗在每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)檢驗的情形下，為判定批的接收性，使用不合格品檢驗所規(guī)定的程序（），只不過以術(shù)語“不合格”取代“不合格品”。如果樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)小于或等于接收數(shù)，應(yīng)認為該批是可接收的。另外一種選擇是經(jīng)負責部門指定或批準時，可采用第13章說明的分數(shù)接收數(shù)方案。10．3 抽樣方案的查取應(yīng)使用AQL和樣本量字碼從抽樣方案表（表表表4或表11）中查取抽樣方案。因此，當在正常、加嚴和放寬檢驗間進行轉(zhuǎn)移時，已規(guī)定的檢驗水平應(yīng)保持不變。對于一般的使用，在表1中給出了Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等3個檢驗水平。9．3．4 放寬到正常當正在執(zhí)行放寬檢驗時，如果初次檢驗出現(xiàn)下列任一情況，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗。9．3．3 正常到放寬9．3．3．1 總則當正在采用正常檢驗時，如果下列各條件均滿足，應(yīng)轉(zhuǎn)移到放寬檢驗：a） 當前的轉(zhuǎn)移得分（）至少是30分；b） 生產(chǎn)穩(wěn)定；c） 負責部門認為放寬檢驗可取。8．2 抽取樣本的時間樣本可在批生產(chǎn)出來以后或在批生產(chǎn)期間抽取。經(jīng)負責部門同意，對這些指定的不合格類型有權(quán)保留檢驗提交的每個產(chǎn)品，并且只要發(fā)現(xiàn)一個這種類型的不合格有立即不接收該批的權(quán)利。這樣的批可以報廢，分選（替換或不替換不合格品），返工，針對更專門的適用準則再評定，或作為一種輔助信息保存。6 抽樣產(chǎn)品的提交6．1 批的組成產(chǎn)品應(yīng)匯集成可識別的批、子批或可交付的其他形式（）。5．2 AQL的規(guī)定所使用的AQL應(yīng)在合同中或由負責部門（或由負責部門按規(guī)定的慣例）指定。如果已知產(chǎn)品的某個不合格可能由某一條件引起的，此條件還可能引起其他一些不合格，則應(yīng)僅考慮該產(chǎn)品是否為合格品，而不管該產(chǎn)品有多少個不合格。注：使用方風險通常規(guī)定為10%。（GB/T ）注：在GB/2828的本部分中，過程平均是過程處于統(tǒng)計控制狀態(tài)期間的質(zhì)量水平（不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)）。3．1．22 放寬檢驗 reduced inspection 具有樣本量比相應(yīng)正常檢驗抽樣方案小，接收準則和正常檢驗抽樣方案的接收準則相差不大的抽樣方案的一種使用法。其中，抽樣計劃帶有改變抽樣方案的規(guī)則，而抽樣程序則包括選擇適當?shù)某闃臃桨富虺闃佑媱澋臏蕜t。3．1．16 樣本量 sample size 樣本中產(chǎn)品的數(shù)量。注：一個單位產(chǎn)品可能包含一個或一個以上的不合格。3．1．7 不合格品 nonconforming item具有一個或一個以上不合格的產(chǎn)品?！狟類 認為關(guān)注程度比A類稍低的一種類型的不合格。3．1．3 計數(shù)檢驗 inspection by attributes關(guān)于規(guī)定的一個或一組要求，或者僅將單位產(chǎn)品劃分為合格或不合格，或者僅計算單位產(chǎn)品中不合格數(shù)的檢驗。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T 2828本部分的引用而成為本部分的條款。本部分采用術(shù)語接收質(zhì)量限（AQL）來檢索。本部分與GB/T 28281987相比較，技術(shù)內(nèi)容的變化主要包括：——將合格質(zhì)量水平（AQL）改為接收質(zhì)量限（AQL）；——增加了可用于孤立批檢驗的內(nèi)容（）；——改變從正常檢驗到放寬檢驗的轉(zhuǎn)移規(guī)則；——在滿足有關(guān)要求的情況下（），允許以跳批抽樣替代放寬檢驗；——消除包含在放寬檢查中的特寬檢查和放寬方案接收數(shù)與拒收數(shù)間的間隙；——增加供選擇的分數(shù)接收數(shù)一次抽樣方案；——消除設(shè)計值一次抽樣方案的抽檢特性曲線圖和表，增加單個一次抽樣方案的抽檢特性曲線圖和表；——增加不考慮暫停檢驗影響的抽樣計劃的設(shè)計值抽檢特性曲線（見表12）。本部分自實施之日起代替GB/T28281987《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）》。計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃1 范圍1．1 GB/T 2828的本部分規(guī)定了一個計數(shù)抽樣檢驗系統(tǒng)。使用者也可參閱在GB/T 152391994中給出的按極限質(zhì)量（LQ）檢索的抽樣方案。注：必須將初次檢驗和以前未接收而再次提交批的檢驗加以區(qū)別。在驗收抽樣中，將給這種類型的不合格指定一個很小的AQL值。2．由于術(shù)語“缺陷”在法律范疇內(nèi)目前有明確含義，不應(yīng)用作一般術(shù)語。3．1．11 （總體或批）每百單位產(chǎn)品不合格數(shù) nonconformities per 100 items（in a population or lot）總體或批中的不合格數(shù)除以總體量或批量再乘上100，即：100p = 100 D/N式中，p為每單位產(chǎn)品不合格數(shù)， D為總體或批中不合格數(shù)，N為總體量或批量。3．1．15 樣本 sample取自一個批并且提供有關(guān)該批的信息的一個或一組產(chǎn)品。注：3．1．19 抽樣系統(tǒng) sampling system 抽樣方案或抽樣計劃及抽樣程序的集合。注：當預(yù)先規(guī)定的連續(xù)批數(shù)的檢驗結(jié)果表明過程平均（）可能比接收質(zhì)量限（）低劣時，進行加嚴檢驗。3．1．25 過程平均 process average 在規(guī)定的時段或生產(chǎn)量內(nèi)平均的過程水平。3．1．27 使用方風險質(zhì)量 consumer’s risk quality對抽樣方案，相應(yīng)于某一規(guī)定使用方風險的批質(zhì)量水平或過程質(zhì)量水平。表表和表10是基于假定不合格的出現(xiàn)是隨機且統(tǒng)計獨立的。注意：指定AQL并不意味著供方有權(quán)故意供應(yīng)任何不合格品。對任何產(chǎn)品，如果指定的AQL不是這些數(shù)值中的某一個，則這些表不適用。7．2 不接收批的處置負責部門應(yīng)決定怎樣處置不接收的批。本條對這種指定的不合格類型專門規(guī)定了特殊條款。按此方式，各子批或各層的樣本量與子批或?qū)拥拇笮∈浅杀壤摹?．3．2 加嚴到正常當正在采用加嚴檢驗時，如果初次檢驗的接連5批已被認為是可接收的，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗。注：在附錄A中舉例說明了轉(zhuǎn)移得分的用法。10 抽樣方案10．1 檢驗水平檢驗水平標志著檢驗量。檢驗水平的選擇與3種檢驗的嚴格度完全不同。注：為節(jié)省表的篇幅或避免正文中不必要的重復(fù)，樣本量字碼有時簡稱為“字碼”。經(jīng)負責部門指定或批準，對某一指定的AQL，可使用樣本量較大、接收數(shù)為1的一次抽樣方案來代替接收數(shù)為0的一次抽樣方案。11．1．1 一次抽樣方案（整數(shù)接收數(shù)）檢驗的樣品數(shù)量應(yīng)等于方案給出的樣本量。GB/T 2828的本部分的多次抽樣方案為五次抽樣方案，最遲在檢驗第五樣本后作出是否接收的判定。曲線的橫坐標是過程質(zhì)量與AQL的比值。在表8B中，對每個加嚴檢驗一次抽樣方案給出了AOQL的近似值。這種使用法不應(yīng)認為是“按GB/T ”。對于質(zhì)量水平小于或等于使用方風險質(zhì)量的表值的單個批，被接收的概率小于或等于10%。經(jīng)負責部門批準可使用本程序。b) 當樣本中有2個或2個以上的不合格品時，認為該批是不可接收的。如果所得抽樣方案的接收數(shù)為1/3，給接收得分加3分?？墒牵谧鞒雠目山邮招灾贫ê?，應(yīng)給轉(zhuǎn)移得分追加得分或重新設(shè)定轉(zhuǎn)移得分（）。13．4 不固定抽樣方案的例附錄A給出的例子，通過使用隨批量變化的分數(shù)接收數(shù)方案來說明本驗收抽樣系統(tǒng)的應(yīng)用。表2B 加嚴檢驗一次抽樣方案（主表） ——使用箭頭下面的第一個抽樣方案。Ac ——接收數(shù)。表3B 加嚴檢驗二次抽樣方案（主表） ——使用箭頭下面的第一個抽樣方案。 ——使用箭頭上面的第一個抽樣方案。Re ——拒收數(shù)。Re ——拒收數(shù)。Re ——拒收數(shù)。Re ——拒收數(shù)。Re ——拒收數(shù)。Re ——拒收數(shù)。Re ——拒收數(shù)。Re