【正文】 3．1．23 轉(zhuǎn)移得分 switching score 在正常檢驗情況下，用于確定當前的檢驗結(jié)果是否足以允許轉(zhuǎn)移到放寬檢驗的一種指示數(shù)。注：當預先規(guī)定的連續(xù)批數(shù)的檢驗結(jié)果表明過程平均（）可能比接收質(zhì)量限（）低劣時，進行加嚴檢驗。3．1．20 正常檢驗 normal inspection當過程平均（）優(yōu)于接收質(zhì)量限（）時抽樣方案（）的一種使用法。注：3．1．19 抽樣系統(tǒng) sampling system 抽樣方案或抽樣計劃及抽樣程序的集合。二次抽樣方案是兩個樣本量、第一樣本的接收數(shù)和拒收數(shù)及聯(lián)合樣本的接收數(shù)和拒收數(shù)的組合。3．1．15 樣本 sample取自一個批并且提供有關(guān)該批的信息的一個或一組產(chǎn)品。2．GB/T 2828的本部分概述了負責部門的責任和職能（、）。3．1．11 （總體或批）每百單位產(chǎn)品不合格數(shù) nonconformities per 100 items（in a population or lot）總體或批中的不合格數(shù)除以總體量或批量再乘上100，即：100p = 100 D/N式中，p為每單位產(chǎn)品不合格數(shù)， D為總體或批中不合格數(shù)，N為總體量或批量。3．1．8 （樣本）不合格品百分數(shù) percent nonconforming (in a sample)樣本中的不合格品數(shù)除以樣本量再乘上100，即： d/n 100式中，d為樣本中的不合格品數(shù)，n為樣本量。2．由于術(shù)語“缺陷”在法律范疇內(nèi)目前有明確含義，不應(yīng)用作一般術(shù)語。注3:增加特性和不合格分類通常會影響產(chǎn)品的總接收概率。在驗收抽樣中，將給這種類型的不合格指定一個很小的AQL值。例如：——一個有形的實體；——一定量的材料；——一項服務(wù)、一次活動或一個過程；——一個組織或個人；——上述項目的任何組合。注：必須將初次檢驗和以前未接收而再次提交批的檢驗加以區(qū)別。GB/T 132631991 跳批計數(shù)抽樣檢查程序 （eqv ISO28593） GB/T 152391994 孤立批計數(shù)抽樣檢驗程序及抽樣表(eqv ISO28592)ISO35341：1993統(tǒng)計學—術(shù)語與符號—第1部分： 概率與一般統(tǒng)計術(shù)語ISO35342：1993統(tǒng)計學—術(shù)語與符號—第2部分：統(tǒng)計質(zhì)量控制 注：ISO35341對應(yīng)于GB/T 統(tǒng)計學術(shù)語 第一部分 一般統(tǒng)計術(shù)語 ISO35342對應(yīng)于GB/T 統(tǒng)計學術(shù)語 第二部分 統(tǒng)計質(zhì)量控制術(shù)語3 術(shù)語、定義和符號3．1 術(shù)語和定義GB/T 、GB/ 。使用者也可參閱在GB/T 152391994中給出的按極限質(zhì)量（LQ）檢索的抽樣方案。1．2 這些抽樣計劃主要用于連續(xù)系列批。計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃1 范圍1．1 GB/T 2828的本部分規(guī)定了一個計數(shù)抽樣檢驗系統(tǒng)。本部分由全國統(tǒng)計方法與應(yīng)用標準化技術(shù)委員會歸口。本部分自實施之日起代替GB/T28281987《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）》。ICS A 41中華人民共和國國家標準 GB/T —2003/ISO 28591:1999 代替GB/T 28281987 計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃Sampling procedures for inspection by attributesPart 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lotbylot inspection(ISO 28591:1999 IDT)（報 批稿）2003—08發(fā)布 2003—10—15實施__________________________________________________________________國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 發(fā)布目 次1 范圍2 規(guī)范性引用文件3 術(shù)語、定義和符號4 不合格的表示5 接收質(zhì)量限（AQL）6 抽樣產(chǎn)品的提交7 接收與不接收8 樣本的抽取9 正常、加嚴和放寬檢驗10 抽樣方案11 可接收性的確定12 進一步的信息13 分數(shù)接收數(shù)一次抽樣方案（供選擇）表1 樣本量字碼表2–A 正常檢驗一次抽樣方案（主表）表2–B 加嚴檢驗一次抽樣方案（主表）表2–C 放寬檢驗一次抽樣方案（主表）表3–A 正常檢驗二次抽樣方案（主表）表3–B 加嚴檢驗二次抽樣方案（主表）表3–C 放寬檢驗二次抽樣方案（主表）表4–A 正常檢驗多次抽樣方案（主表）表4–B 加嚴檢驗多次抽樣方案（主表）表4–C 放寬檢驗多次抽樣方案（主表）表5–A 正常檢驗的生產(chǎn)方風險表5–B 加嚴檢驗的生產(chǎn)方風險表5–C 放寬檢驗的生產(chǎn)方風險表6–A 正常檢驗的使用方風險質(zhì)量表6–B 加嚴檢驗的使用方風險質(zhì)量表6–C 放寬檢驗的使用方風險質(zhì)量表7–A 正常檢驗的使用方風險質(zhì)量表7–B 加嚴檢驗的使用方風險質(zhì)量表7–C 放寬檢驗的使用方風險質(zhì)量表8–A 正常檢驗平均檢出質(zhì)量上限（一次抽樣方案）表8–B 加嚴檢驗平均檢出質(zhì)量上限（一次抽樣方案）表9 一次、二次和多次抽樣的平均樣本量曲線（正常、加嚴和放寬檢驗）表10–A 關(guān)于樣本量字碼A的表（單個方案）表10–B 關(guān)于樣本量字碼B的表（單個方案）表10–C 關(guān)于樣本量字碼C的表（單個方案）表10–D 關(guān)于樣本量字碼D的表（單個方案）表10–E 關(guān)于樣本量字碼E的表（單個方案）表10–F 關(guān)于樣本量字碼F的表（單個方案）表10–G 關(guān)于樣本量字碼G的表（單個方案）表10–H 關(guān)于樣本量字碼H的表（單個方案）表10–J 關(guān)于樣本量字碼J的表（單個方案）表10–K 關(guān)于樣本量字碼K的表（單個方案）表10–L 關(guān)于樣本量字碼L的表（單個方案）表10–M 關(guān)于樣本量字碼M的表（單個方案）表10–N 關(guān)于樣本量字碼N的表（單個方案）表10–P 關(guān)于樣本量字碼P的表（單個方案）表10–Q 關(guān)于樣本量字碼Q的表（單個方案）表10–R 關(guān)于樣本量字碼R的表（單個方案）表10–S 關(guān)于樣本量字碼S的表（單個方案）表11–A 正常檢驗一次抽樣方案（輔助主表）表11–B 加嚴檢驗一次抽樣方案（輔助主表）表11–C 放寬檢驗一次抽樣方案（輔助主表）表12 抽樣計劃的OC曲線（設(shè)計值）附錄A（資料性附錄）不固定抽樣方案的例參考文獻前 言GB/T 2828《計數(shù)抽樣檢驗程序》分為以下部分，其預期結(jié)構(gòu)及對應(yīng)的國際標準和將代替的國家標準為：——第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃（對應(yīng)ISO28591:1999；代替GB/T 28281987）——第2部分：孤立批計數(shù)抽樣檢驗程序及抽樣表（對應(yīng)ISO28592；代替GB/T152391994）——第3部分：跳批計數(shù)抽樣檢查程序（對應(yīng)ISO28593；代替GB/T132631991）——第4部分：聲稱質(zhì)量水平的評價程序（對應(yīng)ISO28594；代替GB/T144371997；GB/141621993）——第10部分：計數(shù)抽樣系統(tǒng)介紹 （對應(yīng)ISO285910）本部分為GB/T 2828的第1部分。本部分與GB/T 28281987相比較，技術(shù)內(nèi)容的變化主要包括：——將合格質(zhì)量水平（AQL）改為接收質(zhì)量限（AQL）；——增加了可用于孤立批檢驗的內(nèi)容（）；——改變從正常檢驗到放寬檢驗的轉(zhuǎn)移規(guī)則；——在滿足有關(guān)要求的情況下（），允許以跳批抽樣替代放寬檢驗；——消除包含在放寬檢查中的特寬檢查和放寬方案接收數(shù)與拒收數(shù)間的間隙；——增加供選擇的分數(shù)接收數(shù)一次抽樣方案；——消除設(shè)計值一次抽樣方案的抽檢特性曲線圖和表，增加單個一次抽樣方案的抽檢特性曲線圖和表；——增加不考慮暫停檢驗影響的抽樣計劃的設(shè)計值抽檢特性曲線（見表12）。本部分起草單位：中國標準化研究院、中國科學院數(shù)學與系統(tǒng)科學研究院、中國人民解放軍軍械工程學院、凌云工業(yè)股份有限公司。本部分采用術(shù)語接收質(zhì)量限（AQL）來檢索。連續(xù)系列批的系列的長度足以允許使用轉(zhuǎn)移規(guī)則（）。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T 2828本部分的引用而成為本部分的條款。注：為便于參考，引用了GB/T ，其他術(shù)語是重新定義或新定義的。3．1．3 計數(shù)檢驗 inspection by attributes關(guān)于規(guī)定的一個或一組要求，或者僅將單位產(chǎn)品劃分為合格或不合格，或者僅計算單位產(chǎn)品中不合格數(shù)的檢驗。3．1．5 不合格 nonconformity不滿足規(guī)范的要求?！狟類 認為關(guān)注程度比A類稍低的一種類型的不合格。注4:不合格分類的項目、歸屬于哪個類和為各類選擇接收質(zhì)量限，應(yīng)適合特定情況的質(zhì)量要求。3．1．7 不合格品 nonconforming item具有一個或一個以上不合格的產(chǎn)品。3．1．9 （總體或批）不合格品百分數(shù) percent nonconforming (in a population or lot)總體或批中的不合格品數(shù)除以總體量或批量再乘上100，即：100p = 100 D/N式中，p為不合格品率，D為總體或批中的不合格品數(shù)，N為總體量或批量。注：一個單位產(chǎn)品可能包含一個或一個以上的不合格。3．1．13 批 lot 匯集在一起的一定數(shù)量的某種產(chǎn)品、材料或服務(wù)。3．1．16 樣本量 sample size 樣本中產(chǎn)品的數(shù)量。2．抽樣方案不包括如何抽出樣本的規(guī)則。其中，抽樣計劃帶有改變抽樣方案的規(guī)則，而抽樣程序則包括選擇適當?shù)某闃臃桨富虺闃佑媱澋臏蕜t。此時抽樣方案具有為保證生產(chǎn)方以高概率接收而設(shè)計的接收準則。3．1．22 放寬檢驗 reduced inspection 具有樣本量比相應(yīng)正常檢驗抽樣方案小，接收準則和正常檢驗抽樣方案的接收準則相差不大的抽樣方案的一種使用法。注：。（GB/T ）注：在GB/2828的本部分中，過程平均是過程處于統(tǒng)計控制狀態(tài)期間的質(zhì)量水平（不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)）。GB/T 2828的本部分中的抽樣計劃及其轉(zhuǎn)移規(guī)則和暫停抽樣檢驗規(guī)則是為鼓勵供方具有比AQL一貫地好的過程平均而設(shè)計的。注：使用方風險通常規(guī)定為10%。Pa——接收概率 （以百分數(shù)表示）Re——拒收數(shù) 注：符號n可以有下標，數(shù)字下標1到5分別表示第1個樣本到第5個樣本。如果已知產(chǎn)品的某個不合格可能由某一條件引起的，此條件還可能引起其他一些不合格，則應(yīng)僅考慮該產(chǎn)品是否為合格品，而不管該產(chǎn)品有多少個不合格。當為某個不合格或一組不合格指定一個規(guī)定的AQL值時，它表明如果質(zhì)量水平（不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)）不大于指定的AQL，抽樣計劃會接收絕大多數(shù)的提交批。5．2 AQL的規(guī)定所使用的AQL應(yīng)在合同中或由負責部門（或由負責部門按規(guī)定的慣例）指定。當以不合格品百分數(shù)（）表示質(zhì)量水平時，AQL值應(yīng)不超過10%不合格品。6 抽樣產(chǎn)品的提交6．1 批的組成產(chǎn)品應(yīng)匯集成可識別的批、子批或可交付的其他形式（）。7 接收與不接收7．1 批的可接收性批的接收性應(yīng)通過使用一個或多個抽樣方案來確定。這樣的批可以報廢，分選（替換或不替換不合格品），返工，針對更專門的適用準則再評定，或作為一種輔助信息保存。7．4 不合格或不合格品的分類對于兩類或兩類以上的不合格或不合格品的特別規(guī)定，要求使用一組抽樣方案。經(jīng)負責部門同意，對這些指定的不合格類型有權(quán)保留檢驗提交的每個產(chǎn)品，并且只要發(fā)現(xiàn)一個這種類型的不合格有立即不接收該批的權(quán)利。負責部門應(yīng)確定再檢驗應(yīng)使用正常檢驗還是加嚴檢驗，再檢驗是包含所有類型的不合格還是只包含最初造成不合格的個別類型。8．2 抽取樣本的時間樣本可在批生產(chǎn)出來以后或在批生產(chǎn)期間抽取。轉(zhuǎn)移程序應(yīng)分別地用于各類不合格或不合格品。9．3．3 正常到放寬9．3．3．1 總則當正在采用正常檢驗時，如果下列各條件均滿足，應(yīng)轉(zhuǎn)移到放寬檢驗：a） 當前的轉(zhuǎn)移得分（）至少是30分；b） 生產(chǎn)穩(wěn)定；c） 負責部門認為放寬檢驗可取。2）當接收數(shù)為0或1時，如果該批被接收，則給轉(zhuǎn)移得分加2分；否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。9．3．4 放寬到正常當正在執(zhí)行放寬檢驗時，如果初次檢驗出現(xiàn)下列任一情況，應(yīng)恢復正常檢驗。從使用加嚴檢驗開始。對于一般的使用，在表1中給出了Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等3個檢驗水平。任何特殊應(yīng)用所要求的檢驗水平應(yīng)由負責部門規(guī)定。因此，當在正常、加嚴和放寬檢驗間進行轉(zhuǎn)移時，已規(guī)定的檢驗水平應(yīng)保持不變。不過，還有以下三方面的原因，對不同的批量需要考慮不同的樣本量：a) 當錯誤判定造成的損失很大時，作出正確判定更為重要；b) 對大批能負擔得起的樣本量，對小批可能是不經(jīng)濟的；c) 如果樣本占批的比例太小，真正做到隨機抽樣比較困難。10．3 抽樣方案的查取應(yīng)使用AQL和樣本量字碼從抽樣方案表（表表表4或表11）中查取抽樣方案。對于一組給定的AQL和樣本量字碼，如無相應(yīng)的抽樣方案可用時，這些抽樣方案表明應(yīng)使用一個不同的字碼。另外一種選擇是經(jīng)負責部門指定或批準時，可采