體細(xì)胞免疫治療的管理及臨床應(yīng)用(存儲版)
【正文】 1年）。淋巴細(xì)胞之外的第3類淋巴細(xì)胞，其分布比較廣泛，約占正常外周血中淋巴細(xì)胞總數(shù)的5%~10%，占脾中淋巴細(xì)胞總數(shù)的1%~2%，也存在于淋巴結(jié)和骨髓中。帕薩維克（Passweg）等嘗試采用異基因NKDLI治療惡性髓性白血病，該試驗(yàn)中5例惡性髓性白血病患者接受alloHSCT，其中3例出現(xiàn)混合嵌合體、1例即將移植失敗，1例復(fù)發(fā)，給患者回輸供體分離純化的NK細(xì)胞。僅發(fā)生有限的非血液毒性反應(yīng)，未發(fā)生GVHD，2年無疾病生存率達(dá)到100%。細(xì)胞的表面標(biāo)志物如T細(xì)胞受體（TCR）、CD3臨床療效觀察顯示，2例患者腫瘤標(biāo)志物水平下降，1例患者出現(xiàn)廣泛性腫瘤壞死反應(yīng)?！ ≡獦颍∕otohashi）等采用αGalCer活化的NKT細(xì)胞治療6例晚期NSCLC患者?！ ∈ǎ↖shikawa）則對11例晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者予以αGalCer負(fù)載MoDC細(xì)胞治療?！ ∧徇_(dá)（Nieda）等在一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，對12例晚期腫瘤患者給予α半乳糖?；拾贝迹é罣alCer）負(fù)載單核細(xì)胞來源的樹突狀細(xì)胞（MoDC）治療。淋巴細(xì)胞。10例患者用環(huán)磷酰胺及氟達(dá)拉濱進(jìn)行處理后，回輸NK細(xì)胞并輔以IL2治療。彼得斯（Peters）等研究發(fā)現(xiàn)，5例高危急性白血病患者經(jīng)單倍相合alloHSCT后，輸注純化的供者NK細(xì)胞可增加穩(wěn)定嵌合體的形成，進(jìn)一步證實(shí)供者NK細(xì)胞可鞏固移植物植入。另外，采用異基因反應(yīng)性NK細(xì)胞行供者淋巴細(xì)胞輸注可更有效地降低alloHSCT后患者復(fù)發(fā)率。研究納入7例霍奇金淋巴瘤（HL）及2例非霍奇金淋巴瘤晚期患者，所有患者均接受過造血干細(xì)胞移植治療，但后期均復(fù)發(fā)，且均接受了3次CIK細(xì)胞回輸治療。細(xì)胞免疫治療肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、腦膠質(zhì)瘤等各種腫瘤，在消除、縮小病灶，提高患者免疫水平，延緩、抑制腫瘤復(fù)發(fā)等方面均有顯著療效。U/ml）繼續(xù)培養(yǎng)即可維持其活躍增殖。當(dāng)淋巴細(xì)胞與抗CD3Gy）及高劑量（1200 1994年，Rosenberg等將黑色素瘤患者增加至84例，試驗(yàn)設(shè)計(jì)與之前研究基本相同，將患者分為TIL+IL2聯(lián)合環(huán)磷酰胺組及TIL+IL2治療組。TIL擴(kuò)增時(shí)需要的白細(xì)胞介素2（IL2）刺激用量僅為LAK細(xì)胞的1‰，而其殺傷活性卻是LAK細(xì)胞的50~100倍。生物制劑的使用應(yīng)嚴(yán)格遵守SFDA在體細(xì)胞培養(yǎng)過程中的有關(guān)規(guī)定。體內(nèi)移植體外加工過的自體骨髓細(xì)胞或造血干細(xì)胞；③ 自體體細(xì)胞免疫治療是指應(yīng)用腫瘤患者自體的體細(xì)胞，經(jīng)體外操作后回輸（或植入）人體的治療方法（見示意圖）?！ ◇w細(xì)胞免疫治療的管理 其一，開展體細(xì)胞免
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