體細(xì)胞免疫治療的管理及臨床應(yīng)用-免費(fèi)閱讀
【正文】 研究發(fā)現(xiàn)，治療后患者體內(nèi)NKT細(xì)胞顯著擴(kuò)增并分泌IFNγ，3例達(dá)SD?！ 〗Y(jié)果顯示，患者經(jīng)回輸治療后，體內(nèi)NKT細(xì)胞數(shù)量迅速上升，T細(xì)胞及NK細(xì)胞的活化標(biāo)志物CD69上調(diào)表達(dá)，NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性增加，同時血清中IL12及IFNγ含量也增加。NKT細(xì)胞除表達(dá)T結(jié)果顯示，回輸后所有患者殺傷細(xì)胞抑制性受體（KIR）不相合的NK細(xì)胞均顯著擴(kuò)增。 另一方面，采用異基因反應(yīng)性NK細(xì)胞行供者淋巴細(xì)胞輸注（DLI）可更有效地降低alloHSCT后患者的復(fù)發(fā)率?！ ∽匀粴?xì)胞（NK）是除T、B 結(jié)果顯示，CIK細(xì)胞回輸后沒有患者出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副反應(yīng)，1例發(fā)生無癥狀的輕度低血壓、1例輕度發(fā)熱、1例由于疾病進(jìn)展出現(xiàn)血小板減少癥。 與其他過繼性免疫治療細(xì)胞相比，CIK細(xì)胞具有增殖速度快、殺傷活性高、腫瘤殺傷譜廣、副作用小、對正常骨髓造血功能影響輕微等優(yōu)點(diǎn)?！ 】笴D3單克隆抗體（CD3Gy）的放療預(yù)處理進(jìn)行淋巴細(xì)胞清除?！ 〗Y(jié)果顯示，含環(huán)磷酰胺組與TIL+IL2組臨床緩解率分別為35%、31%，無顯著差異。此外，誘導(dǎo)活化后TIL的殺傷活性不再依賴于IL2的存在?！ ∑淙w細(xì)胞制備過程中使用的儀器、制劑和培養(yǎng)的耗材均須符合SFDA的安全標(biāo)準(zhǔn)或臨床使用的安全標(biāo)準(zhǔn)，確保在整個制備過程中無任何污染。體內(nèi)接種體外處理過的自體腫瘤細(xì)胞（瘤苗）和樹突狀細(xì)胞（DC）疫苗等。體細(xì)胞免疫治療的管理及臨床應(yīng)用作者：中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院生物治療研究中心 潘科 夏建川 來源：中國醫(yī)學(xué)論壇報 日期：20110212 體細(xì)胞免疫治療的概念 體細(xì)胞免疫治療是腫瘤生物治療的一類，是指向腫瘤患者輸入具有抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞，直接殺傷腫瘤或激發(fā)機(jī)體抗腫瘤免疫反應(yīng)，從而達(dá)到治療腫瘤的目的?！ ￠_展體細(xì)胞免疫治療項(xiàng)目應(yīng)具有安全性和有效性,并有嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)范。 其四，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)學(xué)、生物學(xué)或免疫學(xué)專科以上專業(yè)文憑。因此，TIL在臨床應(yīng)用上更具優(yōu)勢。大部分患者在治療過程中未出現(xiàn)不良反應(yīng)?！ 〗Y(jié)果顯示，無放療、低劑量放療及高劑量放療預(yù)處理組TIL治療總有效率分別為49%、52%、72%。McAb）共育2~3McAb激活的殺傷細(xì)胞（CD3AK）的表型接近于細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL），但CD3AK細(xì)胞對于靶細(xì)胞的殺傷是主要組織相容性復(fù)合物（MHC）非限制性的。 1991年，美國學(xué)者施密特（Schmidt）等發(fā)現(xiàn)在多種細(xì)胞因子如γ干擾素（IFNγ）、ILILCD3短期療效觀察顯示，2例獲PR、2例疾病穩(wěn)定（SD）（其中1例生存期＞
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