【正文】 本或完全來自母本A 1/16 B 1/256 C 1/512 D 1/10139．（陜西99）一個具有n對等位基因的雜合體，通過減數(shù)分裂最終形成的配子A 必定有2n種，且各類型數(shù)目相等 B 雌雄配子的數(shù)目相等C 其基因無雜合的 D 必定是雜合體140．（廣西97）基因型為HH的綿羊有角，基因型為hh的綿羊無角，基因型為Hh的綿羊，母羊無角，公羊有角。按理論推算，兔甲的表現(xiàn)型應(yīng)為A 黑色短毛 B 黑色長毛 C 褐色短毛 D 褐色長毛120．（河南97預(yù)賽）基因型為AaBbCcDd的個體自交（4對基因獨立遺傳，其中B與b為不完全顯性）其后代中有A 27種基因型，16種表現(xiàn)型 B 81種基因型，16種表現(xiàn)型C 16種基因型，81種表現(xiàn)型 D 81種基因型，24種表現(xiàn)型121．（江西97；廣西97）用紅花矮莖豌豆與白花矮莖豌豆雜交，產(chǎn)生紅花矮莖后代；用白花高莖豌豆與白花矮莖豌豆雜交，產(chǎn)生的后代為白花高莖。理論上計算，他們的女兒中與其母親基因型相同的幾率是A 0 B 1/2 C 1/4 D 4/4104．（廣西99）某二倍體動物有n對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子，其種類數(shù)為A n/2 B n2 C 2n D n1/2105．（廣西99）一個基因型為AaBb的卵原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂形成的卵細胞的基因型為AB，則生成的3個極體的基因型可能為A Aa、aB、ab B AB、ab、abC Ab、aB、aB或aB、Ab、Ab D AB、ab、ab或Ab、aB、ab106．（廣東98初賽）性染色體為（a）XY和（b）YY之精子是如何產(chǎn)生的A a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離B a減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離C a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離D a減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離107．（陜西99）一對血液正常的夫婦，他們的父母也正常，但其第一個孩子出現(xiàn)了血友病。有一雌貓生下4只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓。問下面的雜交中，預(yù)期子裔中，ab／ab個體的比率為：A ％ B ％ C ％ D ％64．（河南97預(yù)賽）在歐洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纖維性變性，這是一種常染色體遺傳病。問該DNA分子連續(xù)復制兩次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是A 300個 B 400個 C 600個 D 1200個5．（天津98）下列能參與DNA合成的原料是A dGTP B ATP C TTP D dUTP6．（湖南98復賽，99初賽）下列關(guān)于密碼子的敘述中，錯誤的是A 一種氨基酸可能有多種與之對應(yīng)的密碼子B GTA肯定不是密碼子C 每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸D 信使RNA上的GCA在人細胞中和豬細胞中決定的是同一種氨基酸7．（山東98預(yù)賽；廣東98初賽）在白菜與蘿卜的DNA分子中，堿基比值不同的是A （A＋C）/（T＋G） B C / G C （A＋T）/（G＋C） D A / T8．（陜西97）某DNA分子的S片段含900個堿基，問由該片段所控制合成的多肽鏈中，最多有多少種氨基酸A 150 B 450 C 600 D 209．（陜西99）某基因的一個片段是，在解旋時，a鏈發(fā)生差錯，C變?yōu)镚，該基因復制3次后，發(fā)生突變的基因占全部基因的A 100％ B 50％ C 25％ D %10．（河南98決賽）下述轉(zhuǎn)錄抑制劑中，對原核生物和真核生物的轉(zhuǎn)錄都有抑制作用的是A 放線菌素D B 利福平 C 利鏈菌素 D α一鵝膏蕈堿11．（福建98初賽）中心法則包括下列遺傳信息的轉(zhuǎn)變過程，其中揭示生物遺傳實質(zhì)的是A 從DNA→DNA的復制過程 B 從DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過程C 從RNA→蛋白質(zhì)的翻譯過程 D 從RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程12．（廣東98初賽）逆轉(zhuǎn)錄酶有下述功能A 以RNA為模板，合成DNA B 以RNA為模板，合成RNAC 以RNA為模板，合成肽鏈 D 以DNA為模板，合成RNA13．（天津98）下列順序中RNA聚合酶作用下的產(chǎn)物應(yīng)為A 5’CGUAAGCGGCU3’ B 5’UCGGCGAAUGC3’C 5’TCGGCGAATGC3’ D 5’AGCCGCUUACG3’14.（浙江99）在下面的轉(zhuǎn)錄簡式中，共有核苷酸幾種A 4種 B 5種 C 6種 D 8種15．（湖南98復賽）若DNA分子中一條鏈的堿基摩爾比為A︰C︰G︰T＝1︰︰2︰，則其互補鏈中嘌呤堿基與嘧啶堿基的摩爾比為A 5︰4 B 4︰3 C 3︰2 D 5︰216．（湖南99初賽；河南98預(yù)賽）某雙鏈DNA分子中，已知其中一條鏈中堿基數(shù)目比例關(guān)系為（A＋T）/（G＋C）＝，則另一條鏈中（A＋T）/（G＋C）為A B C D 無法確定17．（上海99）假設(shè)一段信使RNA上有60個堿基，其中A15個，G25個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分子片段中G和T的個數(shù)共有A 15 B 25 C 40 D 6018．（浙江98）將大腸桿菌的DNA用15N標記，然后將該大腸桿菌移入14N培養(yǎng)基上，連續(xù)培養(yǎng)4代，此時，15N標記的DNA分子占大腸桿菌DNA分子總量的A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/1619．（湖南98復賽）生物體內(nèi)各組織的細胞所含的遺傳物質(zhì)均相同，根本原因是A 全部細胞均來源于同一個細胞 B 體細胞分裂時同源染色體分離C DNA復制和染色單體分離 D 染色體加倍20．（山東98預(yù)賽）某DNA片段所轉(zhuǎn)錄的mRNA中尿嘧啶占28％，腺嘌呤占18％，則這個DNA片段中胸腺嘧啶和鳥嘌呤分別占A 46％、54％ B 23％、27％ C 27％、23％ D 46％、27％21．（浙江97）在一個DNA分子中，胞嘧啶與鳥嘌呤之和占全部堿基數(shù)目的46％，其中一條鏈中腺嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的28％和22％，那么由它轉(zhuǎn)錄的RNA中腺嘌呤與胞嘧啶分別占堿基總數(shù)的A 22％、28％ B 23％、27％ C 26％、24％ D 54％、6％22．（江蘇99）用32P標記噬菌體DNA，然后使其感染大腸桿菌，大約十幾分鐘后，在細菌體內(nèi)合成的新DNA分子也帶有32P標記。交換型的百分率占A 5％ B 15％ C 25％ D 35％66．（山東99決賽）對某生物的一對同源染色體進行分析得知，該對同源染色體在減數(shù)分裂過程中能夠發(fā)生互換，若該生物形成的m個卵細胞里含互換染色體的卵細胞有n個，從理論上計算。一個患白化病的女性（其父患血友?。┡c一個正常男性（其母患白化?。┗榕?，預(yù)期在他們的子女中，同時患兩種病的幾率是A ％ B 25％ C 50％ D 75％87．（山東98預(yù)賽）玉米的體細胞含有20條染色體，一般情況下，它的種子內(nèi)的胚乳細胞和子葉細胞的染色體數(shù)目分別是A 20，30 B 10，20 C 20，10 D 30，2088．（陜西99）假定等位基因A和a，B和b是獨立分配的，且A對a，B對b為顯性，則基因型AaBb親本自交后代中，出現(xiàn)親本沒有的新性狀占A 1/8 B 3/8 C 1/16 D 7/1689．（新疆99；江蘇99）人體耳垂離生（A）對連生（a）為顯性，眼睛棕色（B）對藍色（b）為顯性。請你預(yù)測，他們的兒子是色盲的幾率是A 1 B 1/2 C 1/4 D 1/8112．（江蘇99）下面是對不同性狀自由組合現(xiàn)象的理論解釋，闡明其遺傳實質(zhì)的是A 不同性狀受不同對等位基因控制 B 非等位基因位于非同源染色體上C 非等位基因間分離或重組互不干擾 D 基因重組是生物變異的原因之一113．（福建98初賽）從細胞水平看，多數(shù)動物的雌雄性別決定于A 卵細胞完成受精與否 B 受精卵內(nèi)性別基因的平衡狀態(tài)C 受精卵內(nèi)性染色體組合方式 D 受精卵所處的生活環(huán)境114．（湖北98）有一視覺正常的女子，她的父親是色盲，這個女人與正常視覺的男人結(jié)婚，但這個男人的父親也是色盲，他們所生的子女視覺是A 男、女孩全是攜帶者 B 男孩全部色盲，女孩全為攜帶者C 男、女孩各1/2是色盲 D 男孩1/2色盲，女孩1/2是攜帶。該夫婦的血型是A A型和AB型 B AB型和O型 C A型和B型 D B型和AB型127．（廣東98初賽）對于Aa雜合體孟德爾分離比實現(xiàn)的條件是A A配子和a配子的比率為2︰1B A配子和a配子數(shù)量雖然不一樣多，但它們結(jié)合的機會相等C A配子呈顯性，與其它配子結(jié)合機會大于a配子D 二種配子一樣多，結(jié)合機會相等128．（湖南97初賽；江蘇98）父本的基因型為AABb，母同型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是A aabb B AABb C AaBb D AAbb129．（湖南98復賽）在不完全連鎖遺傳中，若兩個基因之間的重組值為8％，則在配子形成過程中發(fā)生了交換的性母細胞的為A 4％ B 8％ C 16％ D 32％130．（浙江99）一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親為正常指，父母都會說話。醫(yī)生在了解這些情況后，不做任何檢查，即在診斷書上記下該生患血友病。幼苗成熟后讓其自交，則自交后代中A 全部為純種 B 4/16為純種 C 1/16為純種 D 3/4為雜合體175．（黑龍江99復賽）果樹的葉芽若在早期發(fā)生突變，其后可以長成變異枝條，但其長勢一般較弱或受到抑制，這表明基因突變具有A 隨機性 B 稀有性 C 多方性 D 多害性176．（廣西98）將同一品種的小麥分別種植在肥分條件不同的農(nóng)田，其株高等性狀表現(xiàn)很大差異，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為A 遺傳性 B 基因重組 C 基因突變D 不遺傳變異 E 染色體變異177．（廣西97）引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即：重組重組、基因突變和染色體變異。6．（江西99初賽）核酸是由多個 分子通過 鍵連接而成的。12．（陜西 99）某植物基因型為AaBb，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子為AB、Ab、Ab、ab，其比例為4︰1︰1︰4。17．（天津98）家禽的k基因為隱性的伴性基因，k基因的純合子皆在孵化前死亡。23．（廣西99）一對夫婦色覺表現(xiàn)正常，丈夫是A型血型，兒子是B型血型并患有色盲病，問：丈夫最可能的基因型是 ，妻子最可能的基因型是 。29．（河南97決賽）逆轉(zhuǎn)錄酶催化DNA生成的方向是 。進行mRNA的轉(zhuǎn)錄和DNA復制功能活躍的是 。（2）圖中7可組成一個 。（基因B對b為一對等位基因）請分析回答：（1）該遺傳病最可能的遺傳方式是 。試分析：（1）圖中Ⅲ6的基因型應(yīng)是，Ⅴ5的基因型應(yīng)是 。（3）7號是純合體的幾率是 。如果Ⅰ－1個體（環(huán)圓圈者）是攜帶此種病的雜合體，那么在這個家系中，必定攜帶此基因的個體還有 ， ， ， ， 。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲病的致病基因為b，試分析：（1）寫出下列個體的基因型：Ⅱ4 ；Ⅱ6 。A 神經(jīng)元 B 肝細胞 C 成熟的紅細胞 D 脂肪細胞50．（山東98預(yù)賽）已知多數(shù)生物的DNA是雙鏈的，但也有個別生物的DNA是單鏈的。下圖表示某一合子形成子囊孢子的過程。（2） 。（3）愈傷組織分化是指愈傷組織形成芽和根，再生芽發(fā)育成葉和莖。（基因符號用B、b表示）57．（天津98）下表是表示果蠅的6個系統(tǒng)（都為純系）的性狀（表現(xiàn)型）和攜帶這些基因的染色體。56．（湖南99初賽）在火雞的一個優(yōu)良品系中，出現(xiàn)了一種遺傳性白化病，養(yǎng)禽人將3只表現(xiàn)正常但帶有白化病基因的雄火雞與無親緣關(guān)系的正?；痣u交配后，得到229只幼禽，其中有45只是白化的，而且這些白化幼禽全是雌性。（2）腫瘤細胞用 的方式大量繁殖，可以大量生產(chǎn) 供醫(yī)學使用。（4）若從孢子的大小和顏色考慮，由粗糙型鏈孢霉的合子發(fā)育形成的子囊共有 種。（2）b帶中的DNA分子，兩條鏈的含N組成是 。49．（新疆99）右圖為人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個過程，據(jù)圖分析并回答：（1）圖中所合成的多肽鏈的原料來自 和 。47．（山東98決賽）右圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺 B對色盲 b為顯性，為伴性遺傳；正常膚色 A對白色 a為顯性，為常染色體遺傳，請識圖回答：（1）Ⅰ中1的基因型是 。（2