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一、生物醫(yī)藥:(存儲版)

2025-05-07 03:08上一頁面

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【正文】 。開發(fā)普及,國外市場并進(jìn),年收入可達(dá)1億元以上。整個工藝應(yīng)用高技術(shù)含量的環(huán)保溶劑,只溶解聚苯乙烯材料,無環(huán)境污染,可循環(huán)使用。因此,開發(fā)新的藥物治療慢性炎癥疾病有著特別重要的意義。通過對結(jié)構(gòu)活性關(guān)系的進(jìn)一步研究, 藥物動力學(xué)和毒性的研究已經(jīng)開始。雖然,目前市場上有一些抗炎藥物可供使用, 但是許多藥物存在不少毒副作用, 以致不能長期使用。該技術(shù)的優(yōu)異性能主要表現(xiàn)在: 能極其快速和精確地控制所需操作壓力下的 (尤其是高壓下的) 反應(yīng)過程或萃取過程的溫度和壓力。當(dāng)美國專利“夢幻反應(yīng)器裝置及其過程” 和 獲第二屆“春暉杯” 創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽一等獎的 “世界首創(chuàng)新型壓力釜式反應(yīng)器” 兩項國際先進(jìn)技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用于各種物質(zhì)的有效組份的閃萃過程中,可在最快和最有效地從各種物質(zhì)中萃取出有效組份的同時,還可避免有效組份的分解。其屬于上游材料,可以對工業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行升級換代,如工業(yè)潤滑油的生物化;可以做環(huán)境治理,比如對甲苯磺酰氯,甲基氯化物,甲醇,敵敵畏,油漆,廢機油,原油,有機溶劑、難降解有機物(POPs)等污染治理;也可以做生態(tài)農(nóng)業(yè),如工業(yè)農(nóng)藥、除草劑的生物化,清除農(nóng)藥殘留對人體的危害,等等。將積極推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,力爭在今后5至8年內(nèi)實現(xiàn)環(huán)境清潔品的名牌企業(yè)。l 產(chǎn)品自身擁有DDC功能,可以根據(jù)本身預(yù)定的優(yōu)先級自動進(jìn)行DDC切換;l 本產(chǎn)品輸入與輸出接口有177。l3項目負(fù)責(zé)人:李德敏博士 專業(yè):生物醫(yī)藥留學(xué)國家:英國項目名稱:腫瘤的免疫治療聯(lián)系方式:郵箱: 項目介紹:腫瘤的免疫治療是繼外科治療、化學(xué)治療、放射治療之外一類新興的重要腫瘤治療手段。但一般認(rèn)為,腫瘤疫苗的臨床應(yīng)用已經(jīng)通過了瓶頸期,目前該領(lǐng)域的現(xiàn)狀類似當(dāng)年第一株單抗OKT3進(jìn)入臨床,隨后幾年中會有相當(dāng)數(shù)量的采用更新技術(shù)的腫瘤疫苗進(jìn)入臨床。根據(jù)蒙特利爾議定書,我國2010年本應(yīng)全面禁用氟利昂氣霧劑,但由于國內(nèi)尚無非氟利昂氣霧劑自主研發(fā)能力,所以目前仍沒有HFA氣霧劑被批準(zhǔn)上市,因此中國每年須向國際環(huán)境合約組織申請氟利昂的配額。 解決沙丁胺醇與HFA匹配性的難題。自2007年12月起,加入美國Medarex公司(后被百美時施貴寶(Bristol同時可以打破國內(nèi)沒有HFA氣霧劑的尷尬境地,為中國的藥物制劑研發(fā)技術(shù)進(jìn)步做出貢獻(xiàn)。通過合理化模型設(shè)計,選擇理想輔助劑的種類和濃度,開發(fā)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的制劑配方。3項目負(fù)責(zé)人:林山博士 專業(yè):生物醫(yī)藥留學(xué)國家:美國項目名稱:新一代非氟利昂沙丁胺醇類氣霧劑聯(lián)系方式:郵箱: Shan_lin42項目介紹:以含氯氟烴 (CFC)為拋射劑的定量吸入氣霧劑(metered dose inhaler,MDI)由于其獨特的性質(zhì)及良好的拋射驅(qū)動性能,一直為肺部吸入劑型尤其是哮喘病用藥的首選。腫瘤疫苗的研究起步比單抗還要早,但由于效應(yīng)機制的復(fù)雜性,腫瘤疫苗進(jìn)入臨床的步伐要較單抗緩慢得多。l 產(chǎn)品的安全設(shè)計方面特點:產(chǎn)品在電源設(shè)計上滿足了IEC606011CISPR22 /24CLASS B、FCC Part 15 CLASS B的標(biāo)準(zhǔn)要求,可以滿足應(yīng)用在醫(yī)療系統(tǒng)的安規(guī)要求,產(chǎn)品在安全方面通過CB、CE、CCC、FCC等安全方面的認(rèn)證。導(dǎo)致了產(chǎn)品每個輸出口傳輸?shù)臄?shù)據(jù)丟失、出錯,不能應(yīng)用于醫(yī)療等高端顯示信號的傳輸,為了能夠滿足醫(yī)療等高端產(chǎn)品傳輸信號準(zhǔn)確,特設(shè)計開發(fā)此款產(chǎn)品。因此,項目前景廣闊。適用率、降解效率提高90%以上;2)使用便捷,成本低,安全無害。第二屆“春暉杯” 創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽一等獎的 “世界首創(chuàng)新型壓力釜式反應(yīng)器”,采用單因素多水平實驗找到快速萃取法提取目標(biāo)有效組份的較好實驗條件區(qū)間,用正交法設(shè)計實驗,對實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,優(yōu)選出快速萃取法提取目標(biāo)有效組份的最佳工藝條件,包括萃取溶劑,萃取溶劑和原材料之間的物料比,萃取壓力和溫度,每次萃取時間和萃取次數(shù)等最佳工藝參數(shù)。這兩項國際先進(jìn)技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用是生物制藥、精細(xì)化工和快速萃取,尤其是世界目前最先進(jìn)的閃萃技術(shù),等工藝過程的最佳反應(yīng)器和萃取工藝過程??寡姿幬镉兄鴺O大的市場?;趶倪@一系列的化合物得到的結(jié)構(gòu)活性關(guān)系,我們將用計算機輔助分子模型來指導(dǎo)進(jìn)一步修改關(guān)鍵的化合物,以達(dá)到更高療效,更高生物活性和更低毒性的化合物。慢性炎癥性疾病不僅導(dǎo)致生活質(zhì)量的降低,而且也是醫(yī)療系統(tǒng)的一個重大負(fù)擔(dān)。通過此工藝可以再造有別于傳統(tǒng)工藝的高質(zhì)量的聚苯乙烯原料切片。在國內(nèi)有類似產(chǎn)品生產(chǎn)銷售,經(jīng)專家鑒定,本產(chǎn)品達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平,技術(shù)工藝一流。樣品在日本等國和國內(nèi)試用,反響強烈,效果卓越,糖尿病用戶對產(chǎn)品的認(rèn)可度極高。根據(jù) Dr Winny Tan的預(yù)測(Genetic Engineering News, 2010年, May 15), 在美國隨著癌癥發(fā)病率逐年穩(wěn)定的增加, 僅僅在組織切片的臨床診斷方面,而其中組織切片的分子診斷增長將最快速。在這樣的市場上,只要有某個環(huán)節(jié)率先突破,就會占領(lǐng)市場先機。這不僅是因為其中涉及跨項目,跨學(xué)科的多維的協(xié)調(diào),深度配合和組裝,還需要社會的協(xié)助以及政策,法規(guī)甚至是體制上的保障。血液系統(tǒng)腫瘤(如白血病等)的發(fā)病率、死亡率逐年上升,目前尚缺乏滿意的治療手段。 自從進(jìn)入了電腦時代,現(xiàn)代人眼的高階相差病變已經(jīng)不同于任何時代。惡性腫瘤三種狀態(tài)的劃分,為惡性腫瘤的認(rèn)識、診斷、治療、攻克具有劃時代的意義。可見約2/3的癌癥死亡原因與現(xiàn)行的治療方法不當(dāng)有關(guān)。目前PRP的制備和應(yīng)用缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的操作和設(shè)備,此項目致力于建立行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),如果項目成功,將有廣闊的市場前景。此種方法處理后的蠶絲比傳統(tǒng)處理的蠶絲有更強的機械性能,更少的炎癥和異物反應(yīng),而且更加適合成纖維細(xì)胞的生長和分化,并且在牛津大學(xué)Isis Innovations注冊了專利。 其中30%為難修復(fù)或者不可修復(fù)的肩袖損傷。 因此,此實驗步驟的最優(yōu)化取決于添加于培養(yǎng)基中的生長因子,以達(dá)到使用最少量胎牛血清的目的。 然而,為符合組織工程的目的,肌腱細(xì)胞體外增殖時最好保持未分化狀態(tài)。因此,我們寄希望于它較其它組織更容易通過組織工程技術(shù)的方法進(jìn)行合成。對于主要癥狀是疼痛的老年患者,開放手術(shù)或關(guān)節(jié)鏡行關(guān)節(jié)清創(chuàng)術(shù)是另一選擇。這些大的撕裂傷常伴隨肌肉無力,持續(xù)性功能障礙,并且預(yù)后不佳。這個項目將會在中國國內(nèi)落地發(fā)展,進(jìn)行生產(chǎn)和銷售。目前市場上適合心臟病早期診斷的標(biāo)識性蛋白并不多,特異性強的更少。3家公司推出的產(chǎn)品都存在技術(shù)缺陷,即添加了效率極低的生長因子,大大提高了產(chǎn)品的成本。目前試圖應(yīng)用干細(xì)胞技術(shù)有望治療的疾病包括:糖尿病、帕金森癥、ALZHEIMER病、脊髓損傷(SPINAL CORD INJURY)、多發(fā)性硬化癥(SCLEROSIS)以及各種腫瘤如:肝癌、乳腺癌、腸癌、腦瘤、胰腺癌等種種疾病。高科技產(chǎn)品和其他一般商品一樣,其價值的實現(xiàn)都必須通過市場來完成,都必須放到市場中接受考驗。創(chuàng)業(yè)團體科研力量強,市場和銷售經(jīng)驗豐富,產(chǎn)品技術(shù)上領(lǐng)先市場上同類產(chǎn)品,為項目實施做了各方面的準(zhǔn)備工作并有信心成功實施項目;產(chǎn)品面向大多數(shù)普通患者, 因而市場容量大, 有較強的盈利性; 項目的成功運作不僅可以帶來可觀的經(jīng)濟效益和投資回報,也造?;颊吆颓Ъ胰f戶,產(chǎn)生巨大的社會效益 發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo):開發(fā)生產(chǎn)銷售具有自主知識產(chǎn)權(quán)的普通百姓用得起的中等價位、高效的癌癥治療藥物, 該藥物具有較強的抗腫瘤活性并降低對健康組織的毒副作用, 運用最先進(jìn)的生產(chǎn)工藝及嚴(yán)格科學(xué)的管理。檢測中心以收取樣品檢驗費,技術(shù)咨詢費和舉辦培訓(xùn)課程等方式營利。 為企業(yè)提供高效、務(wù)實的食品質(zhì)量檢測。 但是食品安全問題不可能完全消除。 本項目所采用的技術(shù)已經(jīng)成熟,正為開發(fā)藥物做更多的實驗,研發(fā)成果正在申請專利。因此,將上述研究成果轉(zhuǎn)化成抗腫瘤藥物的開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,不僅具有廣闊的市場潛力和光明的開發(fā)前景。全球抗癌藥市場年增長率將達(dá)15%,大大超過其它藥物的增長率;到2012年,全球抗腫瘤藥物市場銷售總額將達(dá)到800億美元左右。分子即時診斷(Point of Care Testing 或Point of Care Technology,POCT)產(chǎn)品具有使用簡單、快速、成本低、結(jié)果易于判定等優(yōu)點。本項目利用創(chuàng)新型手段,以兩種不同的原理進(jìn)行靶位分子藥物的緩釋控制。這使未來的腫瘤治療發(fā)生了翻天覆地的變化。盡管EDDF的純化相當(dāng)困難, 但現(xiàn)已確證了其化學(xué)結(jié)構(gòu)。該項目技術(shù)在國際處于領(lǐng)先地位,該產(chǎn)品的原料成本非常低,產(chǎn)品的原材料和加工設(shè)備在國內(nèi)可以很輕松的買到,在已經(jīng)擁有獨特配方和基因改造技術(shù)的前提下,產(chǎn)品的加工并不復(fù)雜。由于該藥物的生產(chǎn)合成路線漫長,原料來源受到制約,現(xiàn)合成工藝中疊氮試劑的使用對環(huán)境的污染等,均是目前急需克服的不足,極不利于該藥物的大量生產(chǎn)!因此,研究更為適用的生產(chǎn)合成路線,在當(dāng)前尤其重要項目負(fù)責(zé)人:徐建華 專業(yè):生物醫(yī)藥 留學(xué)國家:加拿大項目名稱:水果蔬菜農(nóng)藥降解酶的產(chǎn)業(yè)化 聯(lián)系方式:郵箱:jxu2006項目簡介:我國農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留嚴(yán)重,我國居民在日常膳食中的各類農(nóng)藥攝入量,往往數(shù)十倍于美國、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國家。但由于各個企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品品種相對比較集中/單一,往往是多家公司生產(chǎn)相同品種,爭奪國內(nèi)市場時,造成市場過飽和,只得依靠價格惡性競爭,最后結(jié)果是生產(chǎn)利潤低至難以生存。項目負(fù)責(zé)人:翁旭建博士 專業(yè):藥理留學(xué)國家:美國項目名稱:新藥發(fā)展 聯(lián)系方式:郵箱: jamesxujian同時,對產(chǎn)品和技術(shù)進(jìn)行資質(zhì)認(rèn)證?,F(xiàn)有免疫分析方法,因抗體特異性單一,無法實現(xiàn)多目標(biāo)、高通量快速篩查。該產(chǎn)品具有以下特點:以維他命C為原料,保留維他命C的活性,安全無副作用;左旋結(jié)構(gòu):表現(xiàn)出極強的生理活性,能被生物膜自動識別吸收;絡(luò)合結(jié)構(gòu):能保證鈣離子在溶液中主要以絡(luò)合狀態(tài)存在,不受其他鈣分離物質(zhì)的干擾,在身體需要補鈣的地方釋放鈣離子;良好的水溶性和脂溶性:吸收率達(dá)95%,是所有鈣產(chǎn)品中吸收率及生物利用度最高的產(chǎn)品;百傲鈣在高效補鈣的同時,更重要的是能夠激活成骨細(xì)胞,豐富骨基質(zhì),促進(jìn)合成骨膠原。項目負(fù)責(zé)人:劉大海博士 專業(yè):生物醫(yī)藥 留學(xué)國家:美國 項目名稱:一種新型的具有巨大市場價值的防止骨質(zhì)疏松的鈣類營養(yǎng)品的產(chǎn)業(yè)化聯(lián)系方式:郵箱: dliu2004項目介紹:一種新型的防止骨質(zhì)疏松和關(guān)節(jié)炎的鈣類營養(yǎng)品已在美國完成研發(fā)并獲得美國三項功能專利,目前正準(zhǔn)備進(jìn)入中國市場。作為生物醫(yī)學(xué)工程研究的一個重要領(lǐng)域, 現(xiàn)建議對心腦血管易碎斑塊的形成、生長及破裂進(jìn)行有系統(tǒng)地基礎(chǔ)研究,旨在從病理生理學(xué)、血液動力學(xué)、生物力學(xué)、醫(yī)學(xué)影像學(xué)、分子生物學(xué)等多個層面對易碎斑塊進(jìn)行研究,分析易碎斑塊形成生長和破裂的機理, 從而早期檢測出易碎斑塊,及時作出治療方案。此項技術(shù)有著巨大的市場潛力,可以使臨床醫(yī)學(xué)影像更加量化,從而更科學(xué)精確地判定斑塊的穩(wěn)定性。在中國該藥每年的潛在市場為 7 億元以上。自主知識產(chǎn)權(quán)產(chǎn)品 (維如利金口服片劑) 維康在臨床前的動物實驗及臨床癌癥病人治療上顯示出良好的療效,且毒副作用低。我們計劃吸收投資或與國內(nèi)現(xiàn)有藥廠組建合資制藥企業(yè)。該發(fā)明已獲國際專利。這項技術(shù)已成功地用于獸用疫苗。 這一點在應(yīng)對突發(fā)性傳染性疾病方面有很重要的意義,即能將在較短時間內(nèi)生產(chǎn)的有限抗原接種盡可能多的人群,如在SARS和流感的爆發(fā)時。這幾種藥物目前正在美國及加拿大 進(jìn)行三期臨床試驗治療。計劃的運行發(fā)展進(jìn)度為: 第一年研制生產(chǎn)出第一種自主知識產(chǎn)權(quán)藥物維如利金口服片劑。有效成分: 維康是由從牛膽汁中通過特殊方法提取的有機物質(zhì) (主要為膽磷脂類) 與人工合成的小分子化合物的復(fù)方口服制劑。項目負(fù)責(zé)人:李志勇博士 專業(yè):生物醫(yī)學(xué) 留學(xué)國家:英國項目名稱:. 血管外包支架聯(lián)系方式:郵箱:zylicam項目簡介:項目1:基于醫(yī)學(xué)影像的心腦血管模擬仿真技術(shù)簡介:核磁共振成像和生物力學(xué)模擬的有機結(jié)合更好地判定易碎斑塊,是劍橋大學(xué)影像生物工程實驗室在最近5年來研究的最新成果。2008年公布的我國居民第三次死因調(diào)查結(jié)果顯示,腦血管病已成為國民第一位的死因,其中尤以腦中風(fēng)造成的損害為重。但VG最大缺點是遠(yuǎn)期通暢率低,嚴(yán)重影響CABG的遠(yuǎn)期效果。全世界有5億多患有骨骼及關(guān)節(jié)疾病的病人需要沒有副作用的新型產(chǎn)品。據(jù)估計,該產(chǎn)品年銷售量將至少達(dá)數(shù)千萬以上。項目核心建議人及公司擁有關(guān)鍵知識產(chǎn)權(quán)的主體,重點為組合抗原設(shè)計和多組分免疫識別技術(shù)及其產(chǎn)品。項目負(fù)責(zé)人:趙松柏博士 專業(yè):生物醫(yī)藥留學(xué)國家:美國項目名稱:臨床實驗操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程及統(tǒng)計報告標(biāo)準(zhǔn)體系聯(lián)系方式:郵箱: 項目負(fù)責(zé)人:陳邦華博士 專業(yè):醫(yī)藥留學(xué)國家:美國項目名稱:1)醫(yī)藥中間體及相關(guān)化學(xué)產(chǎn)品的外包服務(wù)及全球市場開發(fā)。 本項目的目標(biāo)就是利用我方的國外管理模式經(jīng)驗/商業(yè)網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢,聯(lián)合國內(nèi)醫(yī)藥化學(xué)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè),主動開拓國際市場,合作開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品外包服務(wù)。 與國內(nèi)企業(yè)聯(lián)系廣泛,有利于結(jié)合國內(nèi)外的優(yōu)勢,共同開發(fā)醫(yī)藥化學(xué)產(chǎn)品的國際市場。因此,在目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)還離不開化學(xué)農(nóng)藥的現(xiàn)實情況下,該農(nóng)藥降解酶的生產(chǎn)和廣泛使用具有十分重大的經(jīng)濟意義和社會意義。競爭力很強, 新的獨特技術(shù),專利保護。EDDS對高血壓大鼠及伴有高血壓的糖尿病大鼠均具有明顯降壓作用,而且可以顯著改善高血壓大鼠、老年大鼠及伴有高血壓的糖尿病大鼠的心血管(包括外周血管及腦血管)功能異常。  WHO官員在2009年初于美國亞特蘭大市召開的國際腫瘤學(xué)年會上提出警告說,到2010年癌癥將取代心血管病成為世界死亡人數(shù)最多的疾病。該技術(shù)主要在于能夠減少藥物的副作用,對病灶具有針對性的治療。我們計劃運用納克級即時分子診斷技術(shù)進(jìn)行一系列疾病風(fēng)險診斷產(chǎn)品的商業(yè)化開發(fā), 包括乳腺導(dǎo)管蛋白快速測試盒(用于乳腺癌風(fēng)險評估及早期診斷);肝癌快速診斷盒(用于甲肝、乙肝患者肝癌快速診斷);多重產(chǎn)前生物標(biāo)志物快速檢測盒(用于多種新生嬰兒分娩傳染疾病檢測);唐式綜合癥檢測盒(用于高準(zhǔn)確度唐式綜合癥產(chǎn)前篩查);呼吸道及消化道病菌分類快速檢測試盒(包括Legionella, Clostridium Difficile,兒童手足口病等的高準(zhǔn)確度快速檢測);禽類畜類動物的快速診斷盒(包括動物流感,瘋牛病等的檢測)等。專家們在《治療靶專家觀點Expert Opinion on Therapeutic T
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