姚新生有機(jī)波譜解析有機(jī)化合物的波譜解析(存儲版)
【正文】 6 2 0 (v )芳環(huán) 1 6 0 0 (v )。 亞甲基的振動模式： 區(qū)段 波數(shù)范圍 /cm1振動類型 相關(guān)有機(jī)化合物中基團(tuán)的特征頻率 /cm1說明OH 伸縮醇酚單體 3 6 5 0 3 5 9 0 ( s ) 。 締合 3 4 0 0 3 2 0 0 ( s , b )酸 單體 3 5 6 0 3 5 0 0 ( m ) 。 1 5 8 0 (m )。 (2) 指紋區(qū)：紅外光譜的 1300cm1 ～ 650cm1的低頻區(qū)稱為指紋區(qū)。 1945年 Stanfold University 的 (布洛赫） Harvard University 的 Purcell(珀塞爾 ) 發(fā)現(xiàn)了核磁共振現(xiàn)象，他們于 1952年獲諾貝爾物理學(xué)獎。 化學(xué)位移是由核外電子的屏蔽而引起的 。 ： 自旋裂分譜線之間的距離稱為偶合常數(shù)。 ③ 一組峰的中心位置即為 δ 。 ⑥ DEPT技術(shù)使連有奇數(shù)質(zhì)子與連有偶數(shù)質(zhì)子 13C峰分開。 ④ 攝譜時間長，幾分鐘到幾天。 特點(diǎn)： ① 裂分峰呈現(xiàn) n+1規(guī)律 。 ： 自旋偶合和自旋裂分 自旋偶合：指自旋核受鄰近自旋核所產(chǎn)生的感應(yīng)磁場影響的現(xiàn)象 。 ： 即 注： 1H、 13C來講，沒有外磁場時，兩種自旋方向不同核能級相同。對復(fù)雜的化合物，需要 UV、 NMR、 MS的數(shù)據(jù)。 7 10 ～ 640 (s )四個相鄰氫原子 77 0 ～ 7 35(v s )三個相鄰氫原子 81 0 ～ 7 50(v s )二個相鄰氫原子 86 0 ～ 8 00(v s )一個相鄰氫原子 90 0 ～ 8 60(m )( Ⅷ )不飽合CH 面外彎曲振動區(qū)100 0 ～ 6 50≡ CH 面外彎曲炔 6 65 ～ 62 5(s )(1) 特征頻率區(qū)：紅外光譜中 40001～ 1300cm1的高頻區(qū)稱為特征頻率區(qū)。 一取代酰胺 3 3 2 0 3 0 6 0 ( m )無 論 單 體還 是 締合， νNH吸 收 都 比νOH吸收尖而弱≡ C H伸縮炔 3 3 0 0 ( s )( Ⅱ )不飽和CH 伸縮振動區(qū)3 3 0 0 ～ 3 0 1 0=C H 伸縮烯 3 0 9 0 3 0 1 0 ( m )芳烴 3 0 3 0醛基的ν=CH吸收于 2 8 2 0 c m1和 2 7 2 0 c m1處特征頻率區(qū)( Ⅲ )飽和CH 伸縮振動區(qū)3 0 0 0 ～ 2 8 0 0 CH 伸縮烷烴 C H 3 : 2 9 6 2 + 1 0 ( s ) 和 2 8 7 2 + 1 0 ( s )C H 2 : 2 9 2 6 + 1 0
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