畢業(yè)論文中英文文獻(xiàn)翻譯生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文(存儲(chǔ)版)
【正文】 2 (Yan et al., 2020), Q (Faris et al., 2020), and Lr21 (Huang et al., 2020).，大麥中的 Mla 和Rpg1 的抗病基因被定位克隆 (Wei et al., 1999。 Xuhw84 基因功能未知，但在其第一和第二個(gè)外顯子之間有一個(gè)保守的 RNA 區(qū)，表明該基因可能調(diào)控其它基因的表達(dá)。 GpcB1 基因的物理圖譜 通過(guò) Xucw71, Xuhw83 和 Xuhw84 基因探針單雜交，被選擇的定位克隆平均數(shù)量是 ，正如預(yù)期估計(jì)每個(gè)基因組中文庫(kù)覆蓋的 個(gè)基因組量。應(yīng)該致力于用定位克隆找到染色體定位目的基因，僅僅使用粗略的物理和遺傳圖距離比例來(lái)將會(huì)面臨著準(zhǔn)確位置的目的基因定位克隆。最后鑒定的 GpcB1 基因是一個(gè)對(duì)該基因研究非常好的標(biāo)記，更重要的是闡明 GPC 之間不同的多樣性。 Xuhw89 和 Xucw71 標(biāo)記也能用于減少在 GpcB1 基因滲入的拖拽連接。 (Stein et al., 2020。通過(guò)觀(guān)察和其它微共線(xiàn)性研究表明小麥的物理圖還需要更進(jìn)一步的定位克隆 (Kilian et al., 1997。在水稻和小麥的 GpcB1 基因區(qū)域發(fā)現(xiàn) Xuhw83, Xuhw84 和 Xucw96存在共線(xiàn)性。 Earle, 1991），溫帶谷物大基組的定位克隆不是一個(gè)瑣細(xì)的實(shí)驗(yàn)。 Xuhw89 的高通量標(biāo)記 通過(guò) LDN 序列中一個(gè) 4bp 多態(tài)性 ACTT 復(fù)制，該復(fù)制在 DIC 缺乏，發(fā)現(xiàn)了 Xuhw89 的是起源。 物理圖譜 RSL65 BAC 文庫(kù)與 Xucw71, Xuhw83 和 Xuhw84 位點(diǎn)的探針雜交，用 Xuhw84 和 Xucw71 探針找到了 B 基因組的 3 個(gè) BACs， A 基因組的 9個(gè) BACs，而末端的 Xuhw83 探針只雜交了一個(gè) 來(lái)自 B 基因組的 BAC 克隆和 A 基因組的 7 個(gè)。通過(guò) CAPS標(biāo)記找到了一個(gè)單核苷酸多態(tài)性 SNP。通過(guò) (Table 1).揭示了五種水稻和小麥的重要相似性。 物理圖譜 RSL65,四倍體小麥 BAC 文庫(kù)的 28 個(gè)高密度過(guò)濾器，通過(guò)使用 GpcB1 雜交探針，發(fā)現(xiàn)其上面 30cm的 DIC 6SBS 染色體片段包含了高 GPC 基因 (Cenci et al., 2020)。 該研究的特殊目的有：（ 1）更進(jìn)一步研究在水稻 64kb 區(qū)域和直系同源小麥 區(qū)域之間包含的 GpcB1 位點(diǎn)；（ 2）構(gòu)建包括 GpcB1 的 6BS 染色體臂區(qū)域的物理圖譜；（ 3）開(kāi)發(fā)一個(gè)緊密共顯性 PCR 標(biāo)記 GpcB1，這可已避免酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列 (CAPS)標(biāo)記要求而使用限制性?xún)?nèi)切酶步驟，并顯示系列商業(yè)性小麥的多樣性 . 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 3 材料和方法 作圖群體 映射群體數(shù)量包括來(lái)自 LDN(DIC6B) LDN ( Joppa et al, 1991)交叉的 85 純合 RSLs， 134F2 植物，291 新 F2 植物（總共 935 個(gè)配子）。 評(píng)價(jià)一個(gè)來(lái)自 LDN(DIC6B) 和 LDN 之 間的重組帶換系作圖群 (RSLs)表明 LDN(DIC6B)的 GPC 增加與 6B 染色體短臂在 Xmwg79–Xabg387 之間 QTL 相關(guān) ( Joppa et al.,1997). 使用田間 10 次重復(fù)試驗(yàn)和在 LDN 和 RSL65 之間一系列的中間的 RSLs， GPC 變異來(lái)源被被映射到 區(qū)域的單個(gè)孟德?tīng)柣蛭稽c(diǎn)，包含限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（ RFLP）位點(diǎn)Xcdo365 和 Xucw67，該位點(diǎn)被指定為 GpcB1(Olmos et al 2020)。雖然在試驗(yàn)觀(guān)察到了 1/3 的產(chǎn)量和谷蛋白含量呈負(fù)相關(guān)，但在引進(jìn)合適的硬質(zhì)小麥中，與二粒小麥（ DIC）等位基因相關(guān)的谷蛋白含量每千克增加 15g,而對(duì)蛋白的質(zhì)量和植株高度無(wú)影響 (Chee et al, 2020)。二體生物替代線(xiàn)可使數(shù)量性狀基因位點(diǎn)的構(gòu)圖更容易。 Avivi, 1978。 構(gòu)建的兩個(gè)物理圖譜包括兩個(gè)側(cè)翼標(biāo)記和一個(gè)來(lái)自水稻共線(xiàn)性區(qū)域完全鏈接到 GpcB1的潛在的供選基因。 Department of Plant Sciences, University of California, One Shi
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