?；磻?yīng)概況伯、仲胺與酰氯、酸酐或羧酸等酰基(1)(存儲版)
【正文】 5. 胺的氧化 胺易被氧化 ， 芳香伯胺更容易被氧化 。許多雜環(huán)化合物有重要的生理功能 —— 植物中的葉綠素，動物血液中的血紅素，核酸中的雜環(huán) (嘧啶和嘌呤 )部分對 DNA的復(fù)制起著至關(guān)重要的作用，使生命得以延續(xù)（遺傳可歸因于嘧啶堿和嘌呤堿在核酸長鏈上的排列方式），雜環(huán)化合物通常是酶和輔酶中催生化反應(yīng)的活性部位，某些維生素等 —— 絕大多數(shù)藥物、香料、染料都是雜環(huán)化合物。 這稱為休克爾規(guī)則 2022/2/14 17 —— 雜環(huán)化合物成環(huán)原子數(shù)及所含雜原子不同 ， 其芳香性相差較大 。 它可由農(nóng)副產(chǎn)品如米糠 、 玉米芯 、 棉子殼等原料來制取 。spXmUiRfN cK9H5E2B+ x(u$rZoW kThQeMbJ8G4D1z w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y) v%spXlUiRfNcK8H 5E2A+ x(u$rZnW kThPeMbJ7G4C1z wamp。t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y( v%soXl TiQfNbK8H5D 2A x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z) wamp。s!pYmUjRfOcL9H 6E3B+ y(u%roWlTi QeNbJ8G5D1A x*t$qYnVkSgPdMaI7F4C0z) vamp。spXmUiRfOcK9H5E2B+ x( u%rZoW kThQeMbJ8G4D1Aw*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)vamp。s!pXmUiRfOcK9H6E2B+ x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y) vamp。spXmU iRfOcK9H5E2B+ x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y) v%spXl UiRfN cK9H5E2A+ x( u$rZoW kThPeMbJ7G4D1z wamp。spXlUiRfN cK9H5E2B+ x( u$rZoW kThQeMbJ7G4D1z w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%spXlUi QfNcK8H5E2A+ x*u$rZnWkThPeM aJ7G4C1z wamp。t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y) v%soXlUiQfNcK8H 5D2A+ x*u$rZnW kShPeMaJ7G4C1z) wamp。spXlUiRfNcK9H 5E2A+ x(u$rZoW kThPeMbJ7G4D1z wamp。s!pXmUjRfOcK9H6E2B+ y(u%r ZoWlThQeNbJ8G4D 1Aw*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)vamp。s!pXmUj RfOcL9H6E2B+ y(u%roWl ThQeN bJ8G5D1A w*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z) vamp。s!pYmUjRgOcL9H6E3B+ y( v%roWlTiQeNbK8G5D1A x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z) vamp。t!pYmUjRgOcL9I6E3B+ y( v%roXl TiQeN bK8G5D2A x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z) wamp。s!pYmUjRgOcL9H6E3B+ y( v%r oWlTi QeNbK8G5D1A x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C 0z) wamp。t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%soXl UiQfNbK8H5D 2A+ x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z) wamp。spXlUiRfNcK9H 5E2A+ x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z wamp。s!pYmUjRfOcL9H6E3B+ y(u%roWlTiQeNbJ8G5D1Ax*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)vamp。 而吡啶環(huán)親電取代反應(yīng)活性小 ， 硝化和磺化必須在高溫下才能進行 。環(huán)上含有兩個或兩個以上相同的雜原子時，應(yīng)使雜原子所在位次的數(shù)字最??；環(huán)上有不同雜原子時按 O， S， N的次序編號 下式第二個不要口字，第三個為 ?－吡啶甲酸 8 羥基喹啉 3 吡啶甲酸或 γ 吡啶甲酸 2 噻酚磺酸或 α ? 噻酚磺酸OH 2 , 5 二甲基呋喃或 α ,α 二甲基呋喃SO 3 HC O O HO CH 3H 3 C S N N124 35ˊ2022/2/14 15 雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu) —— 在呋喃 、 噻吩 、 吡咯和吡啶中 ， 成環(huán)的碳原子和雜原子都在一個平面內(nèi) ， 且每一個原子都是 sp2雜化 ， 未參與雜化的 p軌道相互平行 ， 形成一個 與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似的六電子閉合共軛體系 ， 具有芳香性 。環(huán)可以是三元、四元、五元、六元或更大的環(huán) furan pyrrole thiophene pyridine quinoline ?說明 環(huán)氧乙烷、四氫呋喃、順丁烯二酸酐等，通常不歸屬于雜環(huán)化合物。 需要保護 —— 將氨基?；Ｗo后硝化 ， 硝化后水解 ， 得到硝基苯胺 —— 將苯胺溶于濃硫酸中 ， 成為銨鹽后再硝化 。例：甲苯二異氰酸酯（ TDI）與二元醇作用，可得聚氨基甲酸酯（聚氨酯樹脂） 聚合時，添加少量水，某些二異氰酸酯與水生成二胺和二氧化碳。由于分子中有累積雙鍵，化學(xué)性質(zhì)十分活潑，易與水、醇、酚和胺等含有活潑氫的化合物反應(yīng) N H2C O C l2 H C lN H C O C l N = C = O H C lC H3N H2N H2
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