【正文】 遷移，最終會(huì)聚形成原始的管狀心臟。在非洲爪蟾和老鼠的研究中還發(fā)現(xiàn)， Wnt11 信號(hào)途徑還參與了心臟細(xì)胞的分化， 以及心臟可收縮表型的誘導(dǎo)。如果在 24h 時(shí)期，心管是向胚胎的右側(cè)傾斜，則到 48h，心臟環(huán)化的方向?qū)⑾喾?，心臟位于斑馬魚的右側(cè)。一是斑馬魚體節(jié)形成階段，在右側(cè)的側(cè)板中胚層區(qū)域BMP4抑制了spw的表達(dá)，從而調(diào)節(jié)了內(nèi)臟和心臟的左右不對(duì)稱性。但是從目前的研究成果不難發(fā)現(xiàn)，確定和尋找到的這些基因大多數(shù)都屬于發(fā)育生物學(xué)中的經(jīng)典信號(hào)途徑，并且這些基因或者信號(hào)途徑本身在發(fā)育過程中都具有多重身份，調(diào)節(jié)多個(gè)發(fā)育環(huán)節(jié)，甚至調(diào)節(jié)多種器官的發(fā)育。此分子可應(yīng)用在一些模式生物的研究上，包括小鼠、斑馬魚、Xenopus（一類青蛙）等。因此用合成多肽來驗(yàn)證多肽的MHC結(jié)合性可以選用這一方法,它可以作為篩選多肽抗原的第一步。表1和表2顯示,多肽體內(nèi)免疫可誘導(dǎo)多肽特異的CTL產(chǎn)生,表明它的免疫原性是確實(shí)存在的。因此在深入研究中,將采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)綜合考查,同時(shí)擴(kuò)大從Friend病毒基因序列預(yù)測多肽的范圍,和從FBL3細(xì)胞表面酸洗抗原混合液中尋找腫瘤抗原,此工作正在進(jìn)行之中。該公司聚集有多位計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)和分子生物學(xué)專家，其每年的研究經(jīng)費(fèi)在一千萬美元以上，且已歷時(shí)六七年之久，擁有多項(xiàng)專例。谷歌搜索 。作原位合成的支持物在聚合反應(yīng)前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的分子為核酸或寡肽而定）并與保護(hù)基建立共價(jià)連接；作點(diǎn)樣用的支持物為使其表面帶上正電荷以吸附帶負(fù)電荷的探針分子，通常需包被以氨基硅烷或多聚賴氨酸等。每次選取擇適當(dāng)?shù)谋喂饽ぃ╩ask）使需要聚合的部位透光，其它部們不透光。6）、填寫分析任務(wù)信息，提交分析數(shù)據(jù)。見下表：PathwayNameGeneApoptosisAKT2ApoptosisTP53Tolllike receptor signaling pathwayAKT2Tolllike receptor signaling pathwayFOSTolllike receptor signaling pathwayMAP3K7Tolllike receptor signaling pathwayTBK1RibosomeRPSARibosomeRPL4RibosomeRPL18ARibosomeRPL21RibosomeRPL23ARibosomeRPL27RibosomeRPL36ALRibosomeRPL37RibosomeRPS15ARibosomeRPS19RibosomeRPS24RibosomeRPS25RibosomeRPS26RibosomeRPS29RibosomeRPL35T cell receptor signaling pathwayAKT2T cell receptor signaling pathwayCDC42T cell receptor signaling pathwayFOST cell receptor signaling pathwayNRAST cell receptor signaling pathwayMAP3K7Synthesis and degradation of ketone bodiesACAT1Fatty acid elongation in mitochondriaHADHAFatty acid elongation in mitochondriaHADHBChronic myeloid leukemiaACVR1BChronic myeloid leukemiaAKT2Chronic myeloid leukemiaCRKChronic myeloid leukemiaCTBP2Chronic myeloid leukemiaHDAC1Chronic myeloid leukemiaNRASChronic myeloid leukemiaTP53Fc epsilon RI signaling pathwayAKT2Fc epsilon RI signaling pathwayNRASFc epsilon RI signaling pathwayRAC2Fc epsilon RI signaling pathwayRAC3Small cell lung cancerAKT2Small cell lung cancerCDK2Small cell lung cancerLAMB1Small cell lung cancerMAXSmall cell lung cancerTP53Small cell lung cancerPIAS1Ubiquitin mediated proteolysisCDC27Ubiquitin mediated proteolysisSKP1Ubiquitin mediated proteolysisPIAS1Ubiquitin mediated proteolysisCDC23Ubiquitin mediated proteolysisKEAP1Ubiquitin mediated proteolysisUBE2E3Ubiquitin mediated proteolysisCDC26Regulation of autophagyINSProteasomePSMA5ProteasomePSMB2ProteasomePSMB3ProteasomePSMD2ProteasomePSMD3ProteasomePSMD7ProteasomePSME2ProteasomeSHFM1MelanogenesisCREB1MelanogenesisCTNNB1MelanogenesisGNAI2MelanogenesisNRASMelanogenesisFZD9Arginine and proline metabolismCKBArginine and proline metabolismCKMArginine and proline metabolismGATMArginine and proline metabolismP4HA2Reductive carboxylate cycle (CO2 fixation)IDH2Methane metabolismCATPathogenic Escherichia coli infection EPECCDC42Pathogenic Escherichia coli infection EPECCDH1Pathogenic Escherichia coli infection EPECCTNNB1Methionine metabolismAHCYMethionine metabolismBHMTMethionine metabolismMARSMethionine metabolismMTAPType II diabetes mellitusINSType II diabetes mellitusPKM2Maturity onset diabetes of the youngINSMaturity onset diabetes of the youngNEUROD1Fructose and mannose metabolismALDOBFructose and mannose metabolismALDOCFructose and mannose metabolismPFKFB4Propanoate metabolismACADMPropanoate metabolismACAT1Propanoate metabolismHADHAPropanoate metabolismLDHBPropanoate metabolismMUTPropanoate metabolismSUCLA2Renal cell carcinomaAKT2Renal cell carcinomaCDC42Renal cell carcinomaCRKRenal cell carcinomaNRASParkinson39。s diseaseND3Parkinson39。s diseaseSDHCParkinson39。s diseaseCOX7CAlzheimer39。s diseaseSDHAAlzheimer39。s diseaseNDUFS8Alzheimer39。s diseaseCOX4I1Alzheimer39。s diseaseNDUFS8Parkinson39。s diseaseCOX7CParkinson39。在PubMed能搜索到信號(hào)途徑的過程和功能。3．信息分析方法步驟如下：1）、數(shù)據(jù)準(zhǔn)備，第一列為基因symbol、ID 或探針I(yè)D，后面可以附帶數(shù)值，通常為fold change2）、用戶登陸，目前為免費(fèi)注冊使用。這些方法總體上有兩種，即原位合成（in situ synthesis）與合成點(diǎn)樣兩種。美國國立生物技術(shù)信息中心?，F(xiàn)在全世界已有十多家公司專門從事基因芯片的研究和開發(fā)工作，且已有較為成型的產(chǎn)品和設(shè)備問世。 T細(xì)胞表位或腫瘤抗原的預(yù)測是當(dāng)前免疫學(xué)熱門課題,但尚處于初步階段。合成多肽驗(yàn)證的第三步是用多肽替代FBL3作體內(nèi)免疫,觀察免疫小鼠能否建立抗FBL3的免疫反應(yīng)。根據(jù)MHC等位型特異的多肽結(jié)合基序,可以設(shè)計(jì)出與MHC分子結(jié)合的多肽,這可崐以通過體外實(shí)驗(yàn)予以驗(yàn)證。2．Morpholino技術(shù)嗎啉基又稱嗎啉（英語：Morpholino），是一種用來修飾基因表現(xiàn)的分子，嗎啉基寡核苷酸是一種反義技術(shù)，可用來阻礙其它分子與特定核酸序列的結(jié)合。對(duì)心臟發(fā)育過程中基因表達(dá)調(diào)控的研究有助于人們找到這些疾病的根源，找到重要的藥物靶標(biāo)，指導(dǎo)預(yù)防干預(yù)先天性心臟病發(fā)生或者心血管疾病的治療。在斑馬魚中注射了shh mRNA之后，BMP4的表達(dá)增強(qiáng)，同時(shí)心臟的環(huán)化過程就受到了影響。隨后，心管的位置又逐漸返回到體軸中線。而且同時(shí)下調(diào)Wnt4a和Wnt11r 或者下調(diào)Wnt4a或Wnt11r與Slb/wnt11的組合，相比下調(diào)單個(gè)分子而言，會(huì)聚延伸過程將出現(xiàn)更嚴(yán)重的缺陷。相關(guān)的重要信號(hào)途徑： WNT11信號(hào)途徑對(duì)心臟原始細(xì)胞會(huì)聚過程的調(diào)控在脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育的過程中，許多器官的前體細(xì)胞誘導(dǎo)分化都是位于體軸的兩側(cè)，隨后朝著胚胎中軸會(huì)聚，最后組裝成一個(gè)最原始的器官。GATA5 。Noggin和BMPs分子高度親和從而阻止了體外培養(yǎng)的側(cè)板中內(nèi)胚層心肌細(xì)胞的分化。并且它的表達(dá)貫穿于心臟發(fā)育的整個(gè)過程。咽胚期24身體軸線開始從卵黃囊周圍的曲線逐漸伸直；循環(huán)系統(tǒng)、色素形成和鰭都開始發(fā)育。以下簡述斑馬魚胚胎發(fā)育過程：斑馬魚的繁殖周期約7天左右，一年可連續(xù)繁殖67次。三、湖南師范大學(xué)本科畢業(yè)論文答辯記錄表論文題目（打?。┳髡咝彰ù蛴。┧鶎僭?、專業(yè)、年級(jí)（打印）院 專業(yè) 年級(jí)指導(dǎo)教師姓名、職稱（打印）答 辯 會(huì) 紀(jì) 要時(shí)間（記錄人手寫）地點(diǎn)（記錄人手寫）答辯小組成員（記錄人手寫）姓 名職務(wù)（職稱）姓 名職務(wù)（職稱）姓 名職務(wù)（職稱）答辯中提出的主要問題及回答的簡要情況記錄：（記錄人手寫）會(huì)議主持人簽名： （親筆簽名）記錄人簽名： （親筆簽名）年 月 日 （記錄人手寫）答辯小組意見評(píng)語：（負(fù)責(zé)人手寫）評(píng)定等級(jí)：（負(fù)責(zé)人手寫） 負(fù)責(zé)人（簽名）： （負(fù)責(zé)人手寫） 年 月 日學(xué)院意見評(píng)語：論文學(xué)院最終評(píng)定等級(jí)： 負(fù)責(zé)人（簽名）： 學(xué)院（公章） 年 月 日學(xué)校意見評(píng)語：評(píng)定等級(jí)： 負(fù)責(zé)人（簽名）： 年 月 日42目錄中文摘要…………………………………………………………………………1英文摘要…………………………………………………………………………1一、前言…………………………………………………………………………21．1斑馬魚心臟發(fā)育相關(guān)的基因及信號(hào)通路…………………………………5 1， 相關(guān)基因介紹…………………………………………………………5 1． 相關(guān)信號(hào)通路介紹……………………………………………………71．2．Morpholino技術(shù)…………………………………………………………101．3，具體到FBL基因的研究進(jìn)展…………………………………………111．4．基因芯片技術(shù)……………………………………………………………12二、材料和方法……………………………