醛和酮核磁共振ppt課件(存儲版)
【正文】 用 。 eg. CH3CH2Cl 峰面積比 =3： 2 自旋偶合與峰的裂分 自旋偶合 ：相鄰兩個碳上質(zhì)子之間的相互作用。 在核磁共振譜圖中，每一組吸收峰都代表一種氫，每種共振峰所包含的面積是不同的，其面積之比恰好是各種氫原子數(shù)之比。給處于外磁場的質(zhì)子輻射一定頻率的電磁波，當(dāng)輻射所提供的能量恰好等于質(zhì)子兩種取向的能量差（ ΔE）時，質(zhì)子就吸收電磁輻射的能量，從低能級躍遷至高能級，這種現(xiàn)象稱為 核磁共振 。但到目前為止，有實用價值的實際上只有 1H，叫氫譜，常用 1H NMR表示；13C叫碳譜，常用 13C NMR表示。 黃鳴龍在做武爾夫 開歇納爾還原反應(yīng)時，曾突然出現(xiàn)意外的情況，但他并未置之不顧，而是照樣研究下去，結(jié)果得到出乎意料的好結(jié)果。 c、金屬還原 醛與活潑金屬如鈉、鋁、鎂在酸、堿、水、醇等溶液中發(fā)生反應(yīng)，醛被還原成一級醇。 CHI3：淡黃色 應(yīng)用： a、 鑒別 乙醛、甲基酮及含 CH3CHOH的醇 （如銀鏡反應(yīng)） CH3COCH2CH2CH3 CH3CH2COCH2CH3 NaOH， I2 黃 無現(xiàn)象 b、 合成 少一個 C的酸 CH2=CHCCH3 O CH2=CHCOH O CH2=CHCONa O NaOH + I2 H+ 2）羥醛縮合 定義：在稀堿催化下，兩分子含 αH的醛酮互相結(jié)合生成 β羥基醛酮的反應(yīng)。 縮醛和縮酮具有醚的結(jié)構(gòu)，是積二醚，與醚相似，對堿及氧化劑都相當(dāng)穩(wěn)定。 （ 分子間無氫鍵 ） 。 命名 : C H3C C H3C H2CC H3C C H3C H3C C H2C H3OOOHOHHHOC 甲 醛f o r m a a l d e h y d e 乙 醛a c e t a l d e h y d e 丙 醛p r o p i o n a l d e h y d e 丙 酮a c e t o n e甲 基 乙 基 ( 甲 ) 酮 e t h y l m e t h y l k e t o n e1）普通命名法： 2）系統(tǒng)命名法 C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 2 C H C H 2 C H OC H 3 C 2 H 55甲基 3乙基辛醛 C H 3 C H C H C H O2丁烯醛 (巴豆醛 ) α 丁烯醛 C H 3 C H C H 2 C C H 3C H 3 O4甲基 2戊酮 A、芳香族醛和脂環(huán)醛，可看作是甲醛的取代物： O HC H O2羥基苯甲醛 (水楊醛 ) 環(huán)己基甲醛 B、芳香族酮則命名為芳某酮： 苯乙酮 (乙酰苯 ) C C H 3OC、酮也可按與羰基連接的兩個烴基來命名。 二、 醛、酮的制備 沙瑞特試劑 說明： a、 制備脂肪醛 的主要方法 b、不氧化 C＝ C雙鍵 炔烴水合 R C C H + H2OH g S O4H2S O4R COC H3R C C H1 ) B2H62 ) H2O2, O HR C H2C H O同碳二鹵代物水解 用途：制備芳醛或芳酮。 光譜性質(zhì) IR： νC=O 16801850cm1（寬峰， s）； νCH 2720cm1 （尖峰， s）； 1 2 ? 羰基若與鄰近基團發(fā)生共軛 ,則吸收頻率降低 : 例 2:苯乙酮的紅外光譜 四、化學(xué)性質(zhì) (chemical properties)： C C HHO?活潑 H的反應(yīng) （ 1）烯醇化 （ 2） ?鹵代（鹵仿反應(yīng)） （ 3）醇醛縮合反應(yīng) 醛的氧化 親核加成 氫化還原 親核 加成反應(yīng) + H C NCRHO( C H 3 )CO HRH( C H 3
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1