ppt-核磁共振波譜-nmr(存儲版)
【正文】 。 ? =90176。 檢出期（ t2）： 在檢出期內(nèi)以通常方式檢出 FID 信號。、 III39。. △ ?AB－ 1/2 (JAX－ JBX) a→c ： III39。RAB2系統(tǒng) C H CH CHA BB二側(cè)取代基一樣 AB2譜的解析程序 （即求出 JAB、 ?A、 ?B）： ①由圖中讀出 8條峰的位置 ?1～ ?8（ Hz），第 9條峰不管 ②求出 JAB， JAB＝ 1/3[(?1－ ?4)+( ?6－ ?8)] ③ 求出 ?A，第 3條譜線的讀數(shù)是質(zhì)子 A的化學(xué)位移，即： ?A＝ ?3 ④ 求出 ?B，第 7二條譜線的中心點是質(zhì)子 B2 的化學(xué)位移，即： ?B＝ 1/2(?5+?7) 核磁共振氫譜 —— 1H NMR HHH H H H C HHCC CC CC, ,CHC H C HCH 2 CH CH,ABX系統(tǒng) 二側(cè)為不對稱取代 RR 39。 如甾體 ?＝ ～ ⑤苯環(huán)上的鄰位質(zhì)子有時是磁不等價的 C H 3C H 3B r C H CH2CH 3 CH 2 Oa bO M eN O 2a39。 CH 3NO 2HaHbHc不等價質(zhì)子 ①前手性碳原子上的氫質(zhì)子是不等價的（指與手性 C緊鄰的 C） ? 即與不對稱碳原子 C*直接相連的 C上的氫質(zhì)子是不等價的，雖然是 單鍵連接，但不管 R—CH2的旋轉(zhuǎn)速度有多快， CH2質(zhì)子還是不等價 ? 旋轉(zhuǎn)很快時，下面三個構(gòu)象的或然率可能幾乎相等，但二個質(zhì)子的 ? 化學(xué)環(huán)境還是不相同。 1 偶合常數(shù)值的計算 “ J” 單位 “ Hz” ? 裂分峰之間的距離 ： ν1－ ν2 = J（ Hz） （ δ1－ δ2） ν照 = J（ Hz） 2 主要結(jié)構(gòu)與 “ J”的關(guān)系 （ 1）直鏈烷烴 C HH 偕偶： Jgem=12~15Hz C C HH 鄰偶： Jvic = 6~8Hz C C CH H 遠(yuǎn)程偶合： Jlong = 0~3Hz 核磁共振氫譜 —— 1H NMR （ 2）烯烴 C= C HRHH0 ~ 36 ~ 1 21 2~ 18Jgem=0~3Hz Jvic = 6~12Hz 順式 cis Jvic = 12~18Hz 反式 trans CC HH9 .1 Jvic = （ 4）苯環(huán) RHHHHRHH R J o = 6 ~ 1 0 H z J m = 1 ~ 4 H z J p = 0 ~ 2 Hz 核磁共振氫譜 —— 1H NMR （ 3）炔烴 （ 5）環(huán)己烷型 HH HHH HJ a e = 0 ~ 7 H z ( 5 ) J e e = 0 ~ 5 H z ( 3 ) J a a = 8 ~ 1 4 H z ( 1 0 )X C2H2H3H4H5N H2H3H4H5H6（ 6）雜環(huán)化合物 X J23 J24 J25 J34 呋喃 O 吡咯 N 噻吩 S J23 J34 J24 J25 J26 J35 吡啶 5~6 7~9 1~3 ~ ~ ~ 核磁共振氫譜 —— 1H NMR 核磁共振氫譜 —— 1H NMR 化學(xué)位移與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系 1H核磁共振譜 (Nuclear magic Resonance) 化學(xué)位移與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系 質(zhì)子 分子類型 δ值范圍 注 — CH 脂肪族 ～ C上只連接 SP3雜化 C及 H — CH 脂肪族 ～ C上連接 O、 X、 N或 SP SP雜化 C — C≡H 炔類 ～ — C＝ H 烯類 ～ — C6H5 芳香族 ～ — CHO 醛基 ～ — OH 醇類 ～ 用惰性溶劑稀釋時漸漸移向高磁場 酚類 ～ 同上 烯醇 ～ 因強分子內(nèi)氫鍵影響，位于很低場 酸類 ～ 因強分子內(nèi)氫鍵影響，位于很低磁場 — NH
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1