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必修二生物總復習第5章第3節(jié)(存儲版)

2025-02-13 01:02上一頁面

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【正文】 婚配方式 調查 家庭數 兒子 女兒 父 母 單眼皮 雙眼皮 單眼皮 雙眼皮 第一組 單眼皮 單眼皮 35 17 0 23 0 第二組 雙眼皮 單眼皮 300 36 122 75 99 第三組 單眼皮 雙眼皮 100 24 28 19 33 第四組 雙眼皮 雙眼皮 220 31 98 25 87 高考總復習 .生物 根據表中第 _________組調查結果 , 可直接判斷出眼皮的顯性性狀是 _________。 答案: ( 1) XBY或 XBXb ( 2)四雙眼皮 父母均為雙眼皮,子女出現了 單眼皮 ( 3)①遺傳系譜如下圖 ② 常染色體顯性遺傳 ③ 3/8 1/2 高考總復習 .生物 2. 自然毀容綜合癥是一種嚴重代謝病 , 表現為個體不自覺地進行一些自毀行為 , 如咬傷或抓傷自己;在人群中 ,10000人中有一名該患者;該病是由于缺乏次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶所致;編碼該酶的基因位于 X 染色體上 。 ( 3) 若請你對高中 202 202 2022級學生就該病情況進行展開調查 , 請設計一個表格來記錄調查結果 。 答案: D 高考總復習 .生物 ( ) A. 先天性疾病屬于人類遺傳病 B. 人類遺傳病包括單基因遺傳病 、 多基因遺傳病 和染色體異常遺傳病 C. 21三體綜合征患者體細胞中染色體數目為 47 D. 單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 解析 :先天性疾病可以是遺傳病 , 也可不是 , 如妊娠期病毒感染引起的嬰兒先天性心臟病等;單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病 。 因為其病癥是父傳子 , 子傳孫 ,只要男性有病 , 所有的兒子都患病 。 首先通過父母無病而子女有患者判斷出是隱性遺傳;再根據父母無病 , 而兩個家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳 。此類題型可根據各種遺傳情況的特點,按 Y染色體遺傳 → X染色體顯性遺性 → X染色體隱性遺傳 → 常染色體顯性遺傳 → 常染色體隱性遺傳的順序進行假設求證。 白化病是常染色體隱性遺傳病 , 表現正常的夫婦 , 后代中生出白化病患者 , 說明雙親的基因型都是 Aa, 都是白化病基因的攜帶者 。 結合減數分裂有關知識 , 分析該胎兒體細胞中性染色體異常的可能原因 ( 假設病因在母方 ) 。 ③ 該男子 ( 色覺正常 ) 與表現正常 、 其父親為紅綠色盲的女性婚配 , 預期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是 __________和 __________。 Ⅲ .調查結果分析 。 調查時 , 最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 , 如紅綠色盲 、 白化病 、 高度近視 ( 600度以上 ) 等 。 伴 X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是世代相傳 , 患者女性多于男性 。 結合重難點編選典型的綜合題以強化對重難點知識的理解與認識 。 高考總復習 .生物 解析: 據常染色體上顯性遺傳病的特點 , 7號患病 , 則 4號中必有一個為患者 , 然而兩者均正常 , 所以排除常染色體上顯性遺傳病 。 母親為攜帶者 ,父親色盲 , 生下 4個孩子 , 其中 1個正常 , 2個為攜帶者 ,1個色盲 , 他們的性別是 ( ) D. 高考總復習 .生物 解析: 母親的基因型為 X BX b, 父親的基因型為 X bY, 則后代中女孩有一半為攜帶者 , 一半為色盲;男孩有一半為正常 , 一半為色盲 。 答案: B 高考總復習 .生物 遺傳病概率的計算 基礎梳理 1. 常染色體隱性遺傳?。焊舸z傳 , 患者為________________, 病例如白化病 。 2. 遺傳病的調查:遺傳病調查的一般程序:選擇所要調查的遺傳病 → 分組 → 選擇 __________________的多個家系→ 匯總數據 → 計算發(fā)病率 , 分析遺傳特點 。 主要包括: 第一步:進行身體檢查 , 詳細了解家庭病史 , 判斷咨詢對象或家庭是否患有某種遺傳病 。 答案: B 高考總復習 .生物 2. ( 2022年湛江一模 , 改編 ) 哪項遺傳
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