必修二生物總復習第5章第3節(jié)-wenkub
2023-01-29 01:02:49 本頁面
【正文】 A． 鐮刀型細胞貧血癥 B． 青少年型糖尿病 C． 貓叫綜合征 D． 21三體綜合征 解析： 使用顯微鏡檢查可以看出：鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀型 ， 貓叫綜合征是第 5號染色體短臂缺失 ， 21三體綜合征是 21號染色體多了一條染色體 。 (3)適齡結(jié)婚 。 主要包括： 第一步：進行身體檢查 ， 詳細了解家庭病史 ， 判斷咨詢對象或家庭是否患有某種遺傳病 。高考總復習 .生物 第 3節(jié) 人類遺傳病 高考總復習 .生物 基礎(chǔ)梳理 高考總復習 .生物 人類遺傳病及其預防 基礎(chǔ)梳理 1． 人類遺傳病的主要類型及特點 （ 1 ） 主要分為 ___________ 、 和__________________。 2． 遺傳病的調(diào)查：遺傳病調(diào)查的一般程序：選擇所要調(diào)查的遺傳病 → 分組 → 選擇 __________________的多個家系→ 匯總數(shù)據(jù) → 計算發(fā)病率 ， 分析遺傳特點 。 (4)產(chǎn)前診斷方法 B超檢查 _______________ 基因診斷 _______________ _______________ 羊水檢查 孕婦血細胞檢查 絨毛細胞檢查 高考總復習 .生物 4． 人 類 的 基 因 組 研 究 人類基因組：人體 DNA所攜帶的全部遺傳信息，際需實 測量 條染色體上的基因即可 ① 對各種遺傳病的診斷、治療具有劃時代的意義 ③ 推動生物高新技術(shù)的發(fā)展，產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟效益 人類基因組計劃的主要內(nèi)容：繪制人類基因組的四張圖： __________、 __________、 __________、 __________ ② 對進一步了解基因表達的調(diào)控機制、細胞生長和分化、個體發(fā)育的機制及其生物的進化等具有重要的意義 人類 基因 組研 究的 意義 24（ 22+XY） 遺傳圖 物理圖 序列圖 轉(zhuǎn)錄圖 高考總復習 .生物 歸納整合 人類遺傳病的類型 類型 概念 分類 病例 單基因遺傳病 受一對 等位基因 控制的遺傳病 常染色體 顯性遺傳病 并指、多指、軟骨發(fā)育不全 隱性遺傳病 鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥 X染色體 顯性遺傳病 抗維生素 D佝僂病、遺傳性慢性腎炎 隱性 遺傳病 進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病 伴 Y染色 體遺傳病 外耳道多毛癥 多基 因遺傳病 受兩對以上的等位基因控制的人類遺 傳病 先天性發(fā)育異常、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病 染色 體異常遺傳病 由染色體異常引起的遺傳病 21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等 高考總復習 .生物 跟蹤訓練 1. （ 2022年佛山一模 ， 改編 ） 通過從患者體內(nèi)提取樣本 ，用基因檢測的方法來判斷患者是否有基因異常或攜帶病原微生物 ， 這種方法叫做基因診斷 。 答案： B 高考總復習 .生物 遺傳病概率的計算 基礎(chǔ)梳理 1. 常染色體隱性遺傳?。焊舸z傳 ， 患者為________________， 病例如白化病 。 5. 伴 Y 染 色 體 遺 傳 病 ： 傳 男 不 傳 女 ， 只有_________________________________， 病例如人類中的外耳道多毛癥 。 母親為攜帶者 ，父親色盲 ， 生下 4個孩子 ， 其中 1個正常 ， 2個為攜帶者 ，1個色盲 ， 他們的性別是 （ ） D. 高考總復習 .生物 解析： 母親的基因型為 X BX b， 父親的基因型為 X bY， 則后代中女孩有一半為攜帶者 ， 一半為色盲；男孩有一半為正常 ， 一半為色盲 。 （ 3） 若 8號個體患病 ， 則可排除 __________遺傳 。 高考總復習 .生物 解析： 據(jù)常染色體上顯性遺傳病的特點 ， 7號患病 ， 則 4號中必有一個為患者 ， 然而兩者均正常 ， 所以排除常染色體上顯性遺傳病 。據(jù)統(tǒng)計 ， 苯丙酮尿癥是在新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病 。 結(jié)合重難點編選典型的綜合題以
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