hbsag免疫對(duì)小鼠t、b細(xì)胞功能的影響(2)(存儲(chǔ)版)
【正文】 每份標(biāo)本計(jì)數(shù) 200個(gè)細(xì)胞，個(gè)細(xì)胞，按下式計(jì)算轉(zhuǎn)化率：按下式計(jì)算轉(zhuǎn)化率： 100%?????????未轉(zhuǎn)化的淋巴細(xì)胞數(shù)轉(zhuǎn)化的淋巴細(xì)胞數(shù) 轉(zhuǎn)化的淋巴細(xì)胞數(shù)轉(zhuǎn)化率 3HTdR摻入法摻入法G0G1有絲分裂原特異性抗原 SPr,RNA,D前體物質(zhì) DNA↑↑ew D3dRcpm值對(duì)照管 值刺激管 cpConSIMT法法活活 /增殖增殖期的細(xì)胞期的細(xì)胞 線粒體能量代謝能量代謝 琥珀酸脫氫酶琥珀酸脫氫酶 摻入還還原原甲甲 臜臜 顆粒顆粒formazn細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞內(nèi) /周圍周圍溶解溶解測(cè)測(cè) A值值 值對(duì)照管 值刺激管ConA?操作步驟1W（ ELISA）OVA免疫 /生理鹽水無菌取脾 /胸腺研 磨成單細(xì)胞懸液 (1/2脾 /胸腺 +2ml IMDM培養(yǎng)液摘眼取血 獲取血清細(xì)胞 計(jì)數(shù) （ ?/ml）取 20181。l/well（ 5mg/ml）繼續(xù) 培養(yǎng) 2小時(shí)（ 37℃ 5% CO2）小 心吸棄上 清，加入 100181。l， 加到盛有 980181。 3. 在 37℃ 5%C02培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng) 2小時(shí) ， 輕輕吸棄上清 ， （ 注意不要將孔底部的顆粒物棄出 ） 。（ 45min） 理論教材 P251P255 實(shí)驗(yàn)教材 P70P80 P255:從 NK…… 以后除外 。 六 （ ) 8. 細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)的分類 、 原理 、 檢測(cè) 方法與應(yīng)用 。l ? 每孔加入調(diào)好的細(xì)胞懸液 100 181。g/ml thymus Cell+ ConA 10181。g/ml thymus Cell+ ConA 10181。l ? 79孔加入 5 181。 (45min) 理論教材 P238 實(shí)驗(yàn)教材 P110P112 五 （ ) 6. 免疫標(biāo)記技術(shù)的分類 、 原理及應(yīng)用 。 2. 結(jié)果判定： SI（ 刺激指數(shù) ） =Con A刺激孔 A值 / 對(duì)照孔 A值 預(yù)習(xí)內(nèi)容 自講自評(píng)內(nèi)容： (理論教材 P257– P258) (理論教材 P68。 2. 將板做好標(biāo)記 ， 在倒置顯微鏡
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