【正文】
效關(guān)系: 1 2 3 N H S C H 3 C H 3 N O N H C H 3 NO 2 NSNSS N H2N H 2 OONH 2 NN H 2堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán) 中間為易繞曲的四原子鏈 平面的“脒脲基團(tuán)” 三、代表藥物: 西咪替丁 Cimetidine 第一個(gè)上市的 H2受體拮抗劑,一問(wèn)世很快就成為治療潰瘍病的 首選藥物 。表現(xiàn)為 向胃腔直接分泌濃度很高的胃酸。F96067 已發(fā)現(xiàn)一些化合物與 H+/K+ATP酶上的鉀離子高親和性部位作用,而抑制酶的活性。 格氏反應(yīng)機(jī)理 格氏反應(yīng):指格氏試劑與醛、酮、酯等的加成反應(yīng)。R 39。原發(fā)性肝癌是臨床上最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,根據(jù)最新統(tǒng)計(jì),全世界每年新發(fā)肝癌患者約六十萬(wàn),居惡性腫瘤的第五位。近來(lái)研究表明,與肝癌有關(guān)的病毒性肝炎主要包括乙型肝炎 ( HBV)、 丙型肝炎 ( BCV),而其中又以乙型肝炎最為常見(jiàn)。 。 [1] 發(fā)病原因 總的來(lái)說(shuō),原發(fā)性肝癌的病因至今未能完全闡明,但已證明與以下因素密切相關(guān): 病毒性肝炎 :流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)表明,乙肝流行的地區(qū)也是肝癌的高發(fā)地區(qū),患過(guò)乙肝的人比沒(méi)有患過(guò)乙肝的人患肝癌的機(jī)會(huì)要高 10倍之多。 ? 促動(dòng)力藥:代表藥物;作用機(jī)制;甲氧氯普胺的性質(zhì)。39。 R CH 2OH 2CNRRR CHOC H 2( 2)消除加成反應(yīng) —— β-碳上導(dǎo)入其它結(jié)構(gòu) 烯酮與活潑亞甲基化合物進(jìn)行 Michael加成。 作用機(jī)制: 奧美拉唑 H+ 螺環(huán)中間體 次磺酸 次磺酰胺 HS - E 次磺酰胺- S - S - E - -- - -- - -- -結(jié)構(gòu)改造: F C H 3OSNNHNOC H 3F F 蘭索拉唑 1. OC H 3C H 3OSNNHNOC H 3F HF 泮托拉唑 2. 均為不 可逆質(zhì) 子泵抑 制劑, 該類(lèi)藥 物不易 長(zhǎng)期連 續(xù)使用。 理化性質(zhì): 本品經(jīng)灼熱,產(chǎn)生硫化氫氣體,能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙顯黑色。消化系統(tǒng)藥物 Digestive System Agents 根據(jù)臨床治療目的,消化系統(tǒng)藥物可分為: 抗?jié)兯? 止吐藥和催吐藥 促動(dòng)力藥 肝膽疾病輔助治療藥物 第一節(jié) 抗?jié)兯? (Antiulcer Agents) 發(fā)病原