臨床生化組室間質(zhì)量評(píng)價(jià)管理程序(存儲(chǔ)版)
【正文】 方法、步驟及試劑來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本； 4 當(dāng)檢測(cè)結(jié)果完成后，應(yīng)像常規(guī)標(biāo)本一樣解 釋和報(bào)告結(jié)果，而不是反復(fù)做； 5 實(shí)驗(yàn)室在規(guī)定回報(bào)結(jié)果截止時(shí)間之前，不得在實(shí)驗(yàn)室之間檢測(cè)結(jié)果交流，不得將 EQA 的標(biāo)本或標(biāo)本的一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析； 6 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按規(guī)定在回報(bào)截止時(shí)間之前將室間質(zhì)評(píng)結(jié)果上報(bào)。對(duì)于不滿意的 EQA 成績(jī)，必須加以分析或進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)，采取糾正措施，并有相應(yīng)的文件記錄，記錄必須保存 2 年以上。發(fā)現(xiàn)問題時(shí)，結(jié)合本室室內(nèi)質(zhì)控情況，進(jìn)行討論研究，以提高常規(guī)工作質(zhì)量。臨床生化組室間質(zhì)量評(píng)價(jià)管理程序 目的：室間質(zhì)量評(píng)價(jià)也被稱作能力驗(yàn)證，它既能考察本實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性，檢查實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)量，現(xiàn)時(shí)還能了解自己實(shí)驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室之間的差異，通過實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)來判
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1