【正文】
y and Chemical Engineering, Northwest Normal University 5. 寫出下列反應的反應物構(gòu)造式。 (1) C 8 H 1 0 K M n O 4 溶 液 C O O H( 2) C 8 H 1 0 K M n O 4 溶 液 C O O HH O O C(3) C 9 H 1 2 K M n O 4 溶 液 C 6 H 5 C O O H( 4) C 9 H 1 2K M n O 4 溶 液C O O HC O O HC H 2 C H 3H 3 C C H 3C H 2 C H 2 C H 3C HC H 3C H 3或C H 3C H 2 C H 3西北師范大學化學化工學院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 6. 完成下列反應。請你提供合理的合成路線。 因為叔丁基的位阻大于甲基的,所以鄰位產(chǎn)物少 ; 這是由于硝基的吸電子誘導效應將甲基上的電荷吸引到苯環(huán)上,從而是甲基碳原子上的電子云密度降低,這進一步降低了 C— H鍵之間的電子云密度,使 C— H鍵容易被氧化劑進攻而斷裂,所以對硝基甲苯的氧化活性高; 西北師范大學化學化工學院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 18. 下列各化合物在 Br2和 FeBr3存在下發(fā)生溴代反應,將得到什么產(chǎn)物? C H 2 CO( 1) ( 2) ( 3) COCOC H 2 COF eF e B r 3 C H 2 COB rCOCOF eF e B r 3 COCOB rN H CO西北師范大學化學化工學院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 19. 下列化合物或離子哪些具有芳香性,為什么? ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) ( 5) ( 6) (2), (3), (5), (6)具有芳香性,因為它們的 p電子數(shù)分別為 6, 6, 6, 2, 且都為平面分子,符合休克爾規(guī)則。 西北師范大學化學化工學院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University (1) 甲苯硝化可得到 50%鄰位產(chǎn)物,而叔丁基苯硝化只得 16%的鄰位產(chǎn)物 。 N O 2C H 3N O 2C H 3OHClC H 3N O 2N H C O C H 3N O 2ClOH西北師范大學化學化工學院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University COOHCH3CH3OHS O 3HB rC lN O 2COOHCH 3CH3OHS O 3HB rC lN O 2西北師范大學化學化工學院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University C H 2 C H 2 N O 2CON O 2C O C H 3C O O HC O C H 3C O O HC H 2