寫出單環(huán)芳烴c9h12的同分異構(gòu)體的構(gòu)造式并命名之(文件)
【正文】 ） 8氯 1萘甲酸 (12) (E)1苯基 2丁烯 B r N H 2 C O O HH 2 NC l C O O HC CH 3 CHHC H 2西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 3. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 （ 1） C 6 H 6 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C l A l C l 31 0 0 ℃m C 6 H 4 ( C H 3 ) 2 ( C H 3 ) 3 C C l A l C l 31 0 0 ℃（ 2） （ 3） C 6 H 6 A l C l 3C H 3 C H C l C H 3仲 丁 苯C HC H 3C H 2 C H 33 , 5 二 甲 基 叔 丁 苯C H 3H 3 CC C H 3H 3 CC H 3C HC H 3C H 3異 丙 苯西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University A l C l 3C H3 C H 2 C H 2 C lC H 2 C H 2 C H 3H C l8. 試解釋下列傅 克反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)： （ 1） （ 2）苯與 RX在 AlCl3存在下進(jìn)行單烷基化需要使用過量的苯。 N O 2C H 3N O 2C H 3OHClC H 3N O 2N H C O C H 3N O 2ClOH西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University COOHCH3CH3OHS O 3HB rC lN O 2COOHCH 3CH3OHS O 3HB rC lN O 2西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University C H 2 C H 2 N O 2CON O 2C O C H 3C O O HC O C H 3C O O HC H 2 C H 2 N O 2ON O 2西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 11. 比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的難易。 該化合物可能的結(jié)構(gòu)式為： H 3 C C H 2 C H 314. 甲、乙、丙三種芳烴分子同為 C9H12，氧化時(shí)甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸。 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University (1) 甲苯硝化可得到 50%鄰位產(chǎn)物，而叔丁基苯硝化只得 16%的鄰位產(chǎn)物 。 。 因?yàn)槭宥』奈蛔璐笥诩谆?，所以鄰位產(chǎn)物少 ； 這是由于硝基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)將甲基上的電荷吸引到苯環(huán)上，從而是甲基碳原子上的電子云密度降低，這進(jìn)一步降低了 C— H鍵之間的電子云密度，使 C— H鍵容易被氧化劑進(jìn)攻而斷裂，所以對(duì)硝基甲苯的氧化活性高； 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of
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